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Informations sur les SNP rs7025486

RS7025486

Allèle normal: GG

Le polymorphisme rs7025486 est lié à des sujets comme celui-ci:

Génétique d'une crise cardiaque

La prédisposition génétique, également appelée prédisposition familiale, est un facteur de risque...

Génétique des maladies cardiaques

Bien que la génétique puisse être un facteur majeur dans le développement de certaines maladies...


Recherche et publications:

  20622881   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie une variante de séquence au sein du gène DAB2IP conférant une susceptibilité à l'anévrisme de l'aorte abdominale.

  21146954   Gènes et anévrisme de l'aorte abdominale

  21444365   Association d'un variant de séquence dans DAB2IP avec une maladie coronarienne.

  22055160   L'anévrisme de l'aorte abdominale est associé à une variante de la protéine 1 liée au récepteur des lipoprotéines de basse densité.

  24834361   Le point sur la recherche sur l’anévrisme de l’aorte abdominale : des études cliniques aux études génétiques

  26971241   Influence des facteurs de risque génétiques sur la survenue de maladies coronariennes chez les Afro-Caraïbes.

  27418160   Facteurs de risque génétiques partagés des anévrismes intracrâniens, abdominaux et thoraciques.

  27716211   Un profil de score génétique de maladie coronarienne 19-SNP chez des sujets atteints de diabète de type 2 : le risque de maladie coronarienne dans le diabète de type 2 (étude CoRDia) étudie les caractéristiques de base.

  28167353   Analyse du risque génétique de maladie coronarienne chez des sujets pakistanais à l'aide d'un score de risque génétique de 21 variantes.

  28339009   Identification d'EGFLAM, SPATC1L et RNASE13 en tant que nouveaux locus de susceptibilité à l'anévrisme de l'aorte chez les individus japonais par des études d'association à l'échelle de l'exome.

  28698188   Un génotype DAB2IP : l'interaction sexuelle est associée à l'expansion de l'anévrisme de l'aorte abdominale.

  28962556   Association du polymorphisme nucléotidique unique du chromosome 9p21 et du chromosome 9q33 avec la maladie coronarienne dans la population chinoise.

  29673405   Les variantes de risque impliquées par GWAS dans différents gènes contribuent de manière additive à augmenter le risque de maladie coronarienne (MAC) chez les sujets pakistanais.

  30595311   Fréquence et association de la variante rs7025486 G>A de la protéine interagissant avec l'homologue 2 désactivé (DAB2IP) avec le risque de maladie coronarienne dans la population indienne.

Migraine CGRP

La migraine touche une partie importante de la population adulte dans la plupart des pays, avec une...

Trouble de la coagulation sanguine de facteur 5

La thrombophilie, une tendance accrue à former des caillots sanguins anormaux pouvant obstruer les...

Gènes de mémoire

Bien qu’il soit souvent négligé, le cerveau possède une capacité impressionnante à restreindre la...

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