Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs1041981

RS1041981

Норма аллель: CC

Поліморфізм rs1041981 пов'язаний із такими розділами:

Генетичний інфаркт

Генетична схильність, яку також називають сімейною схильністю, є вирішальним фактором ризику...


Дослідження та публікації:

  12426569   Функціональні SNP в гені лімфотоксину-альфа, пов’язані зі схильністю до інфаркту міокарда.

  15266304   Дослідження трьох сімей, яке демонструє асоціацію алелі лімфотоксину-альфа N26 (804A) з ішемічною хворобою серця.

  15371359   Тестування рівноваги Харді-Вайнберга в зразках із спорідненими особами.

  16839190   Ген лімфотоксину-альфа та ризик інфаркту міокарда в 6928 випадках і 2712 контрольних у дослідженні ISIS випадок-контроль.

  17517687   Асоціація варіантів у геномній області BAT1-NFKBIL1-LTA із захистом від інфаркту міокарда у європейців.

  18398712   Не виявлено зв’язку між промоторними варіантами TNF-альфа та діабетичною ретинопатією у китайських пацієнтів з діабетом 2 типу.

  18615156   Повногеномне асоціаційне сканування ідентифікує поліморфізми-кандидати, пов’язані з диференціальною відповіддю на лікування анти-TNF при ревматоїдному артриті.

  18700950   Поліморфізм лімфотоксину-альфа та наявність раку в 1536 послідовних випадках аутопсії.

  18704761   Молекулярна генетика інфаркту міокарда.

  18805939   Функціональні генетичні поліморфізми та розлади жіночої репродуктивної системи: частина II – ендометріоз.

  19131662   Мета-аналіз поліморфізму гена-кандидата та ішемічного інсульту в 6 досліджуваних популяціях: асоціація лімфотоксину-альфа у пацієнтів без гіпертензії.

  19167443   Сімейний аналіз фактора некрозу пухлини та поліморфізму міток лімфотоксину-альфа з діабетом 1 типу в популяції Південної Хорватії.

  19263529   Генетичні фактори ризику рецидивуючої венозної тромбоемболії: мультилокусний, популяційний, проспективний підхід.

  19330901   Асоціація 77 поліморфізмів у 52 генах-кандидатах із прогресуванням артеріального тиску та випадковою гіпертензією: дослідження здоров’я жіночого геному.

  19559392   Дослідження асоціації генів-кандидатів 77 поліморфізмів при мігрені.

  19585495   Асоціація поліморфізмів HLA-DRB1, інтерлейкіну-6 і цикліну D1 з раком шийки матки в популяції Швеції - підхід до генів-кандидатів.

  19629486   Поліморфізм гена лімфотоксину альфа та протеїнкінази 1, що взаємодіє з рецепторами, може корелювати з прогнозом у пацієнтів з дифузною великоклітинною В-лімфомою, які лікуються R-CHOP.

  20177654   Залежна від ожиріння асоціація локусу TNF-LTA з діабетом 2 типу у північних індійців.

  20459604   Широкомасштабний асоціативний аналіз поліморфізму генної області TNF/LTA при діабеті 2 типу.

  20673868   Дослідження генетичного зв’язку генів-кандидатів матері та плоду, які сприяють передчасному розриву оболонок перед пологами (PROM).

  20941391   Генетичні варіанти та їх взаємодія в прогнозуванні підвищеного доклінічного каротидного атеросклерозу: дослідження серцево-судинного ризику у молодих фінів.

  21029472   Дослідження локусу TNF/LTA/LTB і сприйнятливості до важкої форми малярії у дітей і дорослих у високогірних папуасах.

  21149504   Загальні варіації в генах, що кодують С-реактивний білок, фактор некрозу пухлини-альфа та інтерлейкін-6, а також ризик клінічного діабету в обсерваційному дослідженні Ініціативи жіночого здоров’я.

  21291465   Асоціація генетичних поліморфізмів з церебральним паралічем: мета-аналіз.

  21857382   Гени-кандидати та ризик розвитку ХП: популяційне дослідження.

  21971053   Загальногеномне дослідження асоціації ішемічної хвороби серця у японців.

  21992066   Проблеми в асоціації згадок про однонуклеотидний поліморфізм людини з унікальними ідентифікаторами бази даних.

  22001640   Поліморфізм гена фактора некрозу пухлини та мігрень: систематичний огляд та мета-аналіз.

  22216278   Широкомасштабний асоціативний аналіз визначає три локуси сприйнятливості до ішемічної хвороби серця.

  22310064   Поліморфізм генів LTA, LGALS2 і PSMA6 і коронарний атеросклероз: патологічне дослідження 1503 послідовних випадків аутопсії.

  22319020   Загальногеномне дослідження асоціації ішемічної хвороби серця визначає новий локус сприйнятливості в основному комплексі гістосумісності.

  22844404   Докази зв’язку між генами цитокінів і суб’єктивними повідомленнями про порушення сну в онкологічних пацієнтів та осіб, які за ними доглядають.

  23996684   Гени цитокінів і рецепторів цитокінів адаптивної імунної відповіді по-різному асоціюються з ризиком раку молочної залози в американських жінок африканського та європейського походження.

  24502445   Гени-кандидати на цитокіни передбачають розвиток вторинної лімфедеми після операції на раку молочної залози.

  24566624   Генетична варіація в області BAT1-NFKBIL1-LTA головного комплексу гістосумісності класу III пов’язана з пародонтитом.

  24587567   Поліморфізм цитокінів пов’язаний із поганим сном у дорослих, які живуть із вірусом імунодефіциту людини/синдромом набутого імунодефіциту.

  24896147   Роль генетичних варіантів блоку TNF у ВІЛ-асоційованій сенсорній нейропатії у темношкірих південноафриканців.

  25000179   Генетичний поліморфізм і сепсис у недоношених новонароджених.

  26999109   Варіанти експресії та послідовності генів запалення;

  27417569   Систематичний огляд: генетичні біомаркери, пов’язані з відповіддю на лікування проти TNF при запальних захворюваннях кишечника.

  27616475   Генні варіанти як фактори ризику гастрошизису.

  28060727   Асоціації між генетичними варіантами в імунорегуляторних генах і ризиком неходжкінської лімфоми в китайській популяції.

  28256194   Поліморфні варіації, пов’язані з кардіотоксичністю, спричиненою доксорубіцином, у хворих на рак молочної залози.

  28620227   Взаємодія генів і фізичної активності в продуктивності нижніх кінцівок: запальні гени CRP, TNF-α і LTA у людей похилого віку, які проживають у громаді.

  28740106   Зміни навколишнього середовища. Генетичний вплив на респіраторні захворювання та алергічні фенотипи.

  28867280   Взаємодія між жорстоким поводженням у дитинстві з імуногенетичним ризиком при депресії: виявлення та реплікація в клінічних зразках випадок-контроль.

  32349793   Поліморфізми гена лектину 2, що зв’язує маннозу, та їх зв’язок із туберкульозом у китайській популяції.

  32394861   [Прогнозування розвитку несприятливих подій у пацієнтів з гострим коронарним синдромом, включаючи генетику, у віддаленому спостереженні].

  32420584   Вплив поліморфізму гена LTA на ризик раку: оновлений систематичний огляд і мета-аналіз.

  32951330   Варіанти генів, що кодують рецептори і ліганди TNF, а також білки, що регулюють активацію TNF при сімейному розсіяному склерозі.

  35434491   Роль генів запальної системи в індивідуальних відмінностях невербального інтелекту.

  24632226   Поліморфізм цитокінів пов'язаний із втомою у дорослих, які живуть з ВІЛ/СНІДом.

  30531039   Поліморфізм NAT2, CYP2E1, GST і HLA, пов'язаний з медикаментозним ураженням печінки в індонезійських хворих на туберкульоз.

  31928491   Генетичні варіації генів TNF/LTA і TNFRSF1A пов'язані з наслідками інфікування вірусом гепатиту С.

  16175505   Ідентифікація чотирьох варіантів генів, пов'язаних з інфарктом міокарда.

  21985478   Поліморфізм TNFA-863 пов'язаний зі зниженим ризиком хронічного обструктивного захворювання легень: дослідження реплікації.

  24702779   Поліморфізм генів запалення пов'язаний із малим терміном вагітності та прееклампсією.

  17705862   Оптимізація SNP-генотипування гена-кандидата за допомогою гнучких олігонуклеотидних мікрочіпів;

  18513389   Нове застосування інтелектуальних агентів при спорадичному бічному аміотрофічному склерозі визначає неочікуване специфічне генетичне походження

  18575614   Зв'язок між поліморфізмами LTA, TNF та AGER та пізніми діабетичними ускладненнями

  20417488   Асоціація поліморфізму генів запалення та шляху згортання плода із затримкою нейророзвитку у віці 2 років

  20668555   Розширені гаплотипи генів LTA, TNF, LST1 та HLA та їх зв'язок з імунітетом, індукованим вакциною проти краснухи.

  20734064   Масштабне дослідження асоціації генів-кандидатів щодо віку менархе та віку природної менопаузи

CGRP мігрень

Мігрень вражає значну частину дорослого населення в більшості країн, з більшою захворюваністю серед...

Фактор 5 порушення згортання крові

Тромбофілія, підвищена схильність до утворення аномальних тромбів, які можуть закупорювати...

Гени пам'яті

Незважаючи на те, що його часто забувають, мозок має вражаючу здатність обмежувати створення та...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка