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Información de SNP rs1041981

RS1041981

Alelo salvaje: CC

El polimorfismo rs1041981 está relacionado con temas como este:

Genética del ataque al corazón

La predisposición genética, también conocida como predisposición familiar, es un factor de riesgo...


Investigaciones y publicaciones:

  12426569   SNP funcionales en el gen de la linfotoxina alfa que están asociados con la susceptibilidad al infarto de miocardio.

  15266304   Un estudio de tres familias que muestra la asociación del alelo linfotoxina-alfa N26 (804A) con la enfermedad de las arterias coronarias.

  15371359   Pruebas de equilibrio de Hardy-Weinberg en muestras con individuos relacionados.

  16175505   Identificación de cuatro variantes genéticas asociadas al infarto de miocardio.

  16839190   Gen linfotoxina-alfa y riesgo de infarto de miocardio en 6.928 casos y 2.712 controles en el estudio de casos y controles ISIS.

  17517687   Asociación de variantes en la región genómica BAT1-NFKBIL1-LTA con protección contra el infarto de miocardio en europeos.

  17705862   Optimización del genotipado de SNP del gen candidato mediante micromatrices de oligonucleótidos flexibles;

  18398712   No se encontró asociación entre las variantes promotoras de TNF-alfa y la retinopatía diabética en pacientes chinos con diabetes tipo 2.

  18513389   Una nueva aplicación de agentes inteligentes en la esclerosis lateral amiotrófica esporádica identifica antecedentes genéticos específicos inesperados.

  18575614   Asociación entre polimorfismos LTA, TNF y AGER y complicaciones diabéticas tardías.

  18615156   La exploración de asociación de todo el genoma identifica polimorfismos candidatos asociados con una respuesta diferencial al tratamiento anti-TNF en la artritis reumatoide.

  18700950   Polimorfismos de linfotoxina-alfa y presencia de cáncer en 1.536 casos consecutivos de autopsia.

  18704761   Genética molecular del infarto de miocardio.

  18805939   Polimorfismos genéticos funcionales y trastornos reproductivos femeninos: parte II - endometriosis.

  19131662   Un metanálisis de polimorfismos de genes candidatos y accidente cerebrovascular isquémico en 6 poblaciones de estudio: asociación de linfotoxina alfa en pacientes no hipertensos.

  19167443   Análisis familiar del factor de necrosis tumoral y los polimorfismos de la etiqueta linfotoxina-alfa con diabetes tipo 1 en la población del sur de Croacia.

  19263529   Factores de riesgo genéticos en el tromboembolismo venoso recurrente: un enfoque prospectivo multilocus, basado en la población.

  19330901   Asociación de 77 polimorfismos en 52 genes candidatos con la progresión de la presión arterial y la hipertensión incidente: el estudio de salud del genoma de la mujer.

  19559392   Un estudio de asociación de genes candidatos de 77 polimorfismos en la migraña.

  19585495   Asociación de polimorfismos HLA-DRB1, interleucina-6 y ciclina D1 con cáncer de cuello uterino en la población sueca: un enfoque de gen candidato.

  19629486   Los polimorfismos del gen de la linfotoxina alfa y de la proteína quinasa 1 que interactúa con el receptor pueden correlacionarse con el pronóstico en pacientes con linfoma difuso de células B grandes tratados con R-CHOP.

  20177654   Asociación dependiente de la obesidad del locus TNF-LTA con diabetes tipo 2 en los indios del norte.

  20417488   Asociación de polimorfismos genéticos de la vía de la coagulación e inflamación fetal con retraso en el desarrollo neurológico a los 2 años de edad.

  20459604   Análisis de asociación a gran escala de polimorfismos de la región del gen TNF/LTA en la diabetes tipo 2.

  20668555   Haplotipos extendidos de los genes LTA, TNF, LST1 y HLA y su asociación con la inmunidad inducida por la vacuna contra la rubéola.

  20673868   Un estudio de asociación genética de genes candidatos maternos y fetales que predisponen a la rotura prematura de membranas antes del parto (PROM).

  20734064   Un estudio de asociación de genes candidatos a gran escala sobre la edad de la menarquia y la edad de la menopausia natural.

  20941391   Variantes genéticas y sus interacciones en la predicción del aumento de la aterosclerosis carotídea preclínica: el riesgo cardiovascular en un estudio de jóvenes finlandeses.

  21029472   Un estudio del locus TNF/LTA/LTB y la susceptibilidad a la malaria grave en niños y adultos de las tierras altas de Papúa.

  21149504   Variaciones comunes en los genes que codifican la proteína C reactiva, el factor de necrosis tumoral alfa y la interleucina-6, y el riesgo de diabetes clínica en el Estudio Observacional de la Iniciativa de Salud de la Mujer.

  21291465   La asociación de polimorfismos genéticos con parálisis cerebral: un metanálisis.

  21857382   Genes candidatos y riesgo de parálisis cerebral: un estudio poblacional.

  21971053   Estudio de asociación de todo el genoma de la enfermedad de las arterias coronarias en japoneses.

  21985478   El polimorfismo TNFA-863 se asocia con un riesgo reducido de enfermedad pulmonar obstructiva crónica: un estudio de replicación.

  21992066   Desafíos en la asociación de menciones de polimorfismo de un solo nucleótido humano con identificadores únicos de bases de datos.

  22001640   Polimorfismos del gen del factor de necrosis tumoral y migraña: una revisión sistemática y un metanálisis.

  22216278   El análisis de asociación a gran escala identifica tres loci de susceptibilidad a la enfermedad de las arterias coronarias.

  22310064   Polimorfismos de los genes LTA, LGALS2 y PSMA6 y aterosclerosis coronaria: un estudio patológico de 1503 casos de autopsia consecutivos.

  22319020   Un estudio de asociación de todo el genoma para la enfermedad de las arterias coronarias identifica un nuevo locus de susceptibilidad en el complejo mayor de histocompatibilidad.

  22844404   Evidencia de asociaciones entre genes de citocinas e informes subjetivos de alteraciones del sueño en pacientes oncológicos y sus cuidadores familiares.

  23996684   Las citocinas y los genes de los receptores de citocinas de la respuesta inmune adaptativa se asocian de manera diferencial con el riesgo de cáncer de mama en mujeres estadounidenses de ascendencia africana y europea.

  24502445   Los genes candidatos a citoquinas predicen el desarrollo de linfedema secundario después de una cirugía de cáncer de mama.

  24566624   La variación genética en la región BAT1-NFKBIL1-LTA del complejo mayor de histocompatibilidad clase III se asocia con periodontitis.

  24587567   Los polimorfismos de citocinas se asocian con un mantenimiento deficiente del sueño en adultos que viven con el virus de la inmunodeficiencia humana/síndrome de inmunodeficiencia adquirida.

  24632226   Los polimorfismos de citoquinas están asociados con la fatiga en adultos que viven con VIH/SIDA.

  24702779   Los polimorfismos en genes inflamatorios se asocian con término pequeño para la edad gestacional y preeclampsia.

  24896147   El papel del TNF bloquea las variantes genéticas en la neuropatía sensorial asociada al VIH en africanos negros del sur.

  25000179   Polimorfismos genéticos y sepsis en recién nacidos prematuros.

  26999109   Variantes de expresión y secuencia de genes inflamatorios;

  27417569   Revisión sistemática: biomarcadores genéticos asociados a la respuesta al tratamiento anti-TNF en enfermedades inflamatorias intestinales.

  27616475   Variantes genéticas como factores de riesgo de gastrosquisis.

  28060727   Asociaciones entre variantes genéticas en genes inmunorreguladores y riesgo de linfoma no Hodgkin en una población china.

  28256194   Variaciones polimórficas asociadas con la cardiotoxicidad inducida por doxorrubicina en pacientes con cáncer de mama.

  28620227   Interacciones gen-actividad física en el rendimiento de las extremidades inferiores: genes inflamatorios CRP, TNF-α y LTA en ancianos que viven en la comunidad.

  28740106   Cambios ambientales, efectos genéticos sobre las condiciones respiratorias y fenotipos alérgicos.

  28867280   Interacción entre el maltrato infantil y el riesgo inmunogenético en la depresión: descubrimiento y replicación en muestras clínicas de casos y controles.

  30531039   Polimorfismos de NAT2, CYP2E1, GST y HLA relacionados con la lesión hepática inducida por fármacos en pacientes con tuberculosis indonesios.

  31928491   La variación genética de los genes TNF/LTA y TNFRSF1A se asocia con los resultados de la infección por el virus de la hepatitis C.

  32349793   Polimorfismos del gen de la lectina 2 de unión a manosa y su asociación con la tuberculosis en una población china.

  32394861   Predecir el desarrollo de eventos adversos en pacientes con síndrome coronario agudo incluyendo la genética en el seguimiento a largo plazo.

  32420584   El efecto de los polimorfismos del gen LTA sobre el riesgo de cáncer: una revisión sistemática actualizada y un metanálisis.

  32951330   Variantes de genes que codifican receptores de TNF y ligandos y proteínas que regulan la activación de TNF en la esclerosis múltiple familiar.

  35434491   El papel de los genes del sistema inflamatorio en las diferencias individuales en la inteligencia no verbal.

Migraña CGRP

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La trombofilia, una mayor tendencia a formar coágulos sanguíneos anormales que pueden obstruir los...

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