SNP-Informationen rs1041981

Forschung und Veröffentlichungen:

  12426569   Funktionelle SNPs im Lymphotoxin-alpha-Gen, die mit der Anfälligkeit für Myokardinfarkte verbunden sind.

  15266304   Eine Trio-Familienstudie, die den Zusammenhang des Lymphotoxin-alpha-N26-Allels (804A) mit koronarer Herzkrankheit zeigt.

  15371359   Testen des Hardy-Weinberg-Gleichgewichts in Proben mit verwandten Personen.

  16175505   Identifizierung von vier Genvarianten, die mit Myokardinfarkt assoziiert sind.

  16839190   Lymphotoxin-alpha-Gen und Myokardinfarktrisiko in 6.928 Fällen und 2.712 Kontrollen in der ISIS-Fall-Kontroll-Studie.

  17517687   Assoziation von Varianten in der Genomregion BAT1-NFKBIL1-LTA mit Schutz vor Myokardinfarkt bei Europäern.

  17705862   Optimierung der SNP-Genotypisierung von Kandidatengenen durch flexible Oligonukleotid-Mikroarrays;

  18398712   Bei chinesischen Patienten mit Typ-2-Diabetes wurde kein Zusammenhang zwischen den Promotorvarianten von TNF-alpha und diabetischer Retinopathie gefunden.

  18513389   Neue Anwendung intelligenter Wirkstoffe bei sporadischer amyotropher Lateralsklerose identifiziert unerwarteten spezifischen genetischen Hintergrund.

  18575614   Zusammenhang zwischen LTA-, TNF- und AGER-Polymorphismen und diabetischen Spätkomplikationen.

  18615156   Genomweiter Assoziationsscan identifiziert mögliche Polymorphismen, die mit einem unterschiedlichen Ansprechen auf eine Anti-TNF-Behandlung bei rheumatoider Arthritis verbunden sind.

  18700950   Lymphotoxin-Alpha-Polymorphismen und Vorliegen von Krebs in 1.536 aufeinanderfolgenden Autopsiefällen.

  18704761   Molekulargenetik des Myokardinfarkts.

  19131662   Eine Metaanalyse von Kandidatengenpolymorphismen und ischämischem Schlaganfall in 6 Studienpopulationen: Zusammenhang von Lymphotoxin-alpha bei nicht hypertensiven Patienten.

  19167443   Familienbasierte Analyse von Tumornekrosefaktor- und Lymphotoxin-Alpha-Tag-Polymorphismen bei Typ-1-Diabetes in der Bevölkerung Südkroatiens.

  19263529   Genetische Risikofaktoren bei wiederkehrenden venösen Thromboembolien: Ein bevölkerungsbasierter, prospektiver Multilocus-Ansatz.

  19559392   Eine Kandidatengen-Assoziationsstudie von 77 Polymorphismen bei Migräne.

  19585495   Zusammenhang von HLA-DRB1-, Interleukin-6- und Cyclin-D1-Polymorphismen mit Gebärmutterhalskrebs in der schwedischen Bevölkerung – ein Kandidatengen-Ansatz.

  19629486   Lymphotoxin alfa und Rezeptor-interagierende Proteinkinase-1-Genpolymorphismen können mit der Prognose bei Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom, die mit R-CHOP behandelt werden, korrelieren.

  20177654   Fettleibigkeitsabhängiger Zusammenhang des TNF-LTA-Locus mit Typ-2-Diabetes bei Nordindern.

  20417488   Zusammenhang zwischen fetaler Entzündung und Genpolymorphismen des Gerinnungswegs mit neurologischer Entwicklungsverzögerung im Alter von 2 Jahren.

  20459604   Groß angelegte Assoziationsanalyse von TNF/LTA-Genregion-Polymorphismen bei Typ-2-Diabetes.

  20668555   Erweiterte LTA-, TNF-, LST1- und HLA-Gen-Haplotypen und ihre Assoziation mit der durch Rötelnimpfung induzierten Immunität.

  20673868   Eine genetische Assoziationsstudie mütterlicher und fetaler Kandidatengene, die für einen vorzeitigen Blasensprung (PROM) prädisponieren.

  20734064   Eine groß angelegte Kandidatengen-Assoziationsstudie zum Alter bei Menarche und zum Alter in der natürlichen Menopause.

  20941391   Genetische Varianten und ihre Wechselwirkungen bei der Vorhersage einer erhöhten präklinischen Karotis-Atherosklerose: Studie zum kardiovaskulären Risiko bei jungen Finnen.

  21029472   Eine Studie über den TNF/LTA/LTB-Locus und die Anfälligkeit für schwere Malaria bei Kindern und Erwachsenen aus Hochland-Papua.

  21291465   Der Zusammenhang genetischer Polymorphismen mit Zerebralparese: eine Metaanalyse.

  21857382   Kandidatengene und Risiko für CP: eine bevölkerungsbasierte Studie.

  21971053   Genomweite Assoziationsstudie zur koronaren Herzkrankheit bei Japanern.

  21985478   TNFA-863-Polymorphismus ist mit einem verringerten Risiko einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung verbunden: eine Replikationsstudie.

  21992066   Herausforderungen bei der Zuordnung menschlicher Einzelnukleotidpolymorphismus-Erwähnungen mit eindeutigen Datenbankidentifikatoren.

  22001640   Tumornekrosefaktor-Genpolymorphismen und Migräne: eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  22216278   Eine groß angelegte Assoziationsanalyse identifiziert drei Anfälligkeitsorte für koronare Herzkrankheit.

  22310064   Polymorphismen der LTA-, LGALS2- und PSMA6-Gene und koronare Atherosklerose: eine pathologische Studie von 1503 aufeinanderfolgenden Autopsiefällen.

  22319020   Eine genomweite Assoziationsstudie für koronare Herzkrankheit identifiziert einen neuen Anfälligkeitsort im Haupthistokompatibilitätskomplex.

  22844404   Hinweise auf Zusammenhänge zwischen Zytokin-Genen und subjektiven Berichten über Schlafstörungen bei Onkologiepatienten und ihren Familienbetreuern.

  23996684   Zytokin- und Zytokinrezeptor-Gene der adaptiven Immunantwort sind bei amerikanischen Frauen afrikanischer und europäischer Abstammung unterschiedlich mit dem Brustkrebsrisiko verbunden.

  24502445   Zytokin-Kandidatengene sagen die Entwicklung eines sekundären Lymphödems nach einer Brustkrebsoperation voraus.

  24566624   Genetische Variationen in der BAT1-NFKBIL1-LTA-Region des Haupthistokompatibilitätskomplexes der Klasse III stehen im Zusammenhang mit Parodontitis.

  24587567   Zytokin-Polymorphismen sind mit einer schlechten Schlaferhaltung bei Erwachsenen verbunden, die mit dem humanen Immundefizienzvirus/erworbenen Immundefizienzsyndrom leben.

  24632226   Zytokinpolymorphismen sind bei Erwachsenen mit HIV/AIDS mit Müdigkeit verbunden.

  24702779   Polymorphismen in Entzündungsgenen sind mit einem geringen Gestationsalter und Präeklampsie verbunden.

  24896147   Rolle von TNF-blockierenden genetischen Varianten bei HIV-assoziierter sensorischer Neuropathie bei schwarzen Südafrikanern.

  25000179   Genetische Polymorphismen und Sepsis bei Frühgeborenen.

  26999109   Expressions- und Sequenzvarianten entzündlicher Gene;

  27417569   Systematische Überprüfung: genetische Biomarker, die mit dem Ansprechen auf eine Anti-TNF-Behandlung bei entzündlichen Darmerkrankungen assoziiert sind.

  27616475   Genvarianten als Risikofaktoren für Gastroschisis.

  28060727   Zusammenhänge zwischen genetischen Varianten in immunregulatorischen Genen und dem Risiko eines Non-Hodgkin-Lymphoms in einer chinesischen Bevölkerung.

  28256194   Polymorphe Variationen im Zusammenhang mit Doxorubicin-induzierter Kardiotoxizität bei Brustkrebspatientinnen.

  28620227   Wechselwirkungen zwischen Genen und körperlicher Aktivität bei der Leistung der unteren Extremitäten: Entzündungsgene CRP, TNF-α und LTA bei in der Gemeinschaft lebenden älteren Menschen.

  28740106   Die Umwelt verändert genetische Auswirkungen auf Atemwegserkrankungen und allergische Phänotypen.

  28867280   Wechselwirkung zwischen Misshandlungen im Kindesalter und dem immunogenetischen Risiko bei Depressionen: Entdeckung und Replikation in klinischen Fallkontrollproben.

  30531039   Polymorphismen von NAT2, CYP2E1, GST und HLA im Zusammenhang mit arzneimittelinduzierten Leberschäden bei indonesischen Tuberkulosepatienten.

  31928491   Genetische Variationen der TNF/LTA- und TNFRSF1A-Gene sind mit den Folgen einer Hepatitis-C-Virusinfektion verbunden.

  32349793   Mannose-bindende Lektin-2-Genpolymorphismen und ihr Zusammenhang mit Tuberkulose in einer chinesischen Bevölkerung.

  32394861   [Vorhersage der Entwicklung unerwünschter Ereignisse bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom, einschließlich der Genetik im Langzeit-Follow-up].

  32420584   Die Auswirkung von LTA-Genpolymorphismen auf das Krebsrisiko: eine aktualisierte systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  32951330   Varianten von Genen, die TNF-Rezeptoren sowie Liganden und Proteine u200bu200bkodieren, die die TNF-Aktivierung bei familiärer Multipler Sklerose regulieren.

  35434491   Die Rolle der Gene des Entzündungssystems bei individuellen Unterschieden in der nonverbalen Intelligenz.

  18805939   Funktionelle genetische Polymorphismen und weibliche Fortpflanzungsstörungen: Teil II – Endometriose.

  19330901   Zusammenhang von 77 Polymorphismen in 52 Kandidatengenen mit Blutdruckprogression und auftretendem Bluthochdruck: die Women's Genome Health Study

  21149504   Häufige Variationen in Genen, die für C-reaktives Protein, Tumornekrosefaktor-Alpha und Interleukin-6 kodieren, und Risiko für klinischen Diabetes in der Beobachtungsstudie der Women's Health Initiative.