Scarica il file dei dati del test sul DNA

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

e ottenere un rapporto
sanitario personalizzato
gratuito, senza registrazione.

File accettati .txt, .csv, .zip, .csv.gz

I dati dei file non sono memorizzati sul server

Informazioni sugli SNP rs1041981

RS1041981

Allele normale: CC

Il polimorfismo rs1041981 è correlato ad argomenti come questo:

Genetica dell'infarto

La predisposizione genetica, detta anche predisposizione familiare, è un fattore di rischio...


Ricerca e pubblicazioni:

  16839190   Gene della linfotossina-alfa e rischio di infarto miocardico in 6.928 casi e 2.712 controlli nello studio caso-controllo ISIS.

  17705862   Ottimizzazione della genotipizzazione SNP del gene candidato mediante microarray oligonucleotidici flessibili;

  18398712   Nessuna associazione trovata tra le varianti del promotore del TNF-alfa e la retinopatia diabetica nei pazienti cinesi con diabete di tipo 2.

  18513389   Una nuova applicazione di agenti intelligenti nella sclerosi laterale amiotrofica sporadica identifica un background genetico specifico inaspettato.

  18575614   Associazione tra polimorfismi LTA, TNF e AGER e complicanze tardive del diabete.

  18700950   Polimorfismi della linfotossina-alfa e presenza di cancro in 1.536 casi autoptici consecutivi.

  18805939   Polimorfismi genetici funzionali e disturbi riproduttivi femminili: parte II--endometriosi.

  19167443   Analisi familiare del fattore di necrosi tumorale e dei polimorfismi del tag linfotossina-alfa con diabete di tipo 1 nella popolazione della Croazia meridionale.

  19263529   Fattori di rischio genetici nel tromboembolismo venoso ricorrente: un approccio prospettico multilocus, basato sulla popolazione.

  19585495   Associazione dei polimorfismi HLA-DRB1, interleuchina-6 e ciclina D1 con il cancro cervicale nella popolazione svedese: un approccio genetico candidato.

  19629486   I polimorfismi del gene della linfotossina alfa e della proteina chinasi 1 che interagisce con il recettore possono essere correlati alla prognosi nei pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B trattati con R-CHOP.

  20459604   Analisi di associazione su larga scala dei polimorfismi della regione del gene TNF/LTA nel diabete di tipo 2.

  20673868   Uno studio di associazione genetica di geni candidati materni e fetali che predispongono alla rottura pretermine delle membrane (PROM).

  20734064   Uno studio su larga scala sull’associazione dei geni candidati sull’età al menarca e sull’età alla menopausa naturale.

  21029472   Uno studio sul locus TNF/LTA/LTB e sulla suscettibilità alla malaria grave nei bambini e negli adulti della Papuasia degli altipiani.

  21857382   Geni candidati e rischio di CP: uno studio basato sulla popolazione.

  21985478   Il polimorfismo TNFA-863 è associato a un ridotto rischio di malattia polmonare ostruttiva cronica: uno studio di replica.

  22001640   Polimorfismi del gene del fattore di necrosi tumorale ed emicrania: una revisione sistematica e una meta-analisi.

  22310064   Polimorfismi dei geni LTA, LGALS2 e PSMA6 e aterosclerosi coronarica: uno studio patologico di 1503 casi autoptici consecutivi.

  22844404   Evidenza di associazioni tra geni delle citochine e segnalazioni soggettive di disturbi del sonno nei pazienti oncologici e nei loro caregiver familiari.

  23996684   I geni delle citochine e dei recettori delle citochine della risposta immunitaria adattativa sono associati in modo differenziale al rischio di cancro al seno nelle donne americane di origine africana ed europea.

  24502445   I geni candidati alle citochine predicono lo sviluppo del linfedema secondario dopo un intervento chirurgico per il cancro al seno.

  24566624   La variazione genetica sulla regione BAT1-NFKBIL1-LTA del complesso maggiore di istocompatibilità di classe III si associa alla parodontite.

  24632226   I polimorfismi delle citochine sono associati all’affaticamento negli adulti affetti da HIV/AIDS.

  25000179   Polimorfismi genetici e sepsi nei neonati prematuri.

  26999109   Varianti di espressione e sequenza di geni infiammatori;

  27417569   Revisione sistematica: biomarcatori genetici associati alla risposta al trattamento anti-TNF nelle malattie infiammatorie intestinali.

  27616475   Varianti geniche come fattori di rischio per la gastroschisi.

  28060727   Associazioni tra varianti genetiche nei geni immunoregolatori e rischio di linfoma non Hodgkin in una popolazione cinese.

  28256194   Variazioni polimorfiche associate alla cardiotossicità indotta dalla doxorubicina nei pazienti con cancro al seno.

  28620227   Interazioni tra attività genetica e fisica nelle prestazioni degli arti inferiori: geni infiammatori CRP, TNF-α e LTA negli anziani che vivono in comunità.

  28867280   Interazione tra maltrattamento infantile sul rischio immunogenetico nella depressione: scoperta e replica in campioni clinici caso-controllo.

  30531039   Polimorfismi di NAT2, CYP2E1, GST e HLA correlati al danno epatico indotto da farmaci nei pazienti indonesiani con tubercolosi.

  32349793   Polimorfismi del gene della lectina 2 legante il mannosio e loro associazione con la tubercolosi in una popolazione cinese.

  32394861   [Previsione dello sviluppo di eventi avversi nei pazienti con sindrome coronarica acuta inclusa la genetica nel follow-up a lungo termine].

  15266304   Uno studio su tre famiglie che mostra l'associazione dell'allele della linfotossina alfa N26 (804A) con la malattia coronarica.

  15371359   Test dell'equilibrio di Hardy-Weinberg in campioni con individui imparentati.

  24587567   I polimorfismi delle citochine sono associati a uno scarso mantenimento del sonno negli adulti affetti da virus dell'immunodeficienza umana/sindrome da immunodeficienza acquisita.

  31928491   La variazione genetica sui geni TNF/LTA e TNFRSF1A è associata agli esiti dell'infezione da virus dell'epatite C.

  32951330   Varianti di geni che codificano per recettori e ligandi del TNF e proteine ​​che regolano l'attivazione del TNF nella sclerosi multipla familiare.

  35434491   Il ruolo dei geni del sistema infiammatorio nelle differenze individuali nell'intelligenza non verbale.

  12426569   SNP funzionali nel gene della linfotossina-alfa associati alla suscettibilità all'infarto miocardico.

  16175505   Identificazione di quattro varianti genetiche associate all'infarto del miocardio.

  17517687   Associazione delle varianti nella regione genomica BAT1-NFKBIL1-LTA con protezione contro l'infarto miocardico negli europei.

  18704761   Genetica molecolare dell'infarto miocardico.

  20177654   Associazione dipendente dall'obesità del locus TNF-LTA con il diabete di tipo 2 negli indiani del nord.

  21291465   L'associazione dei polimorfismi genetici con la paralisi cerebrale: una meta-analisi.

  21971053   Studio di associazione sull'intero genoma della malattia coronarica nei giapponesi.

  21992066   Sfide nell'associazione del polimorfismo a singolo nucleotide umano menzionato con identificatori univoci del database.

  22216278   L'analisi di associazione su larga scala identifica tre loci di suscettibilità per la malattia coronarica.

  22319020   Uno studio di associazione sull’intero genoma per la malattia coronarica identifica un nuovo locus di suscettibilità nel complesso maggiore di istocompatibilità

  24702779   I polimorfismi nei geni infiammatori sono associati al termine piccolo per l'età gestazionale e alla preeclampsia.

  24896147   Ruolo delle varianti genetiche del blocco del TNF nella neuropatia sensoriale associata all'HIV nei neri dell'Africa meridionale.

  28740106   L'ambiente cambia gli effetti genetici sulle condizioni respiratorie e sui fenotipi allergici.

  18615156   La scansione dell'associazione sull'intero genoma identifica i polimorfismi candidati associati alla risposta differenziale al trattamento anti-TNF nell'artrite reumatoide.

  19131662   Una meta-analisi dei polimorfismi dei geni candidati e dell'ictus ischemico in 6 popolazioni di studio: associazione della linfotossina-alfa in pazienti non ipertesi

  19330901   Associazione di 77 polimorfismi in 52 geni candidati con la progressione della pressione sanguigna e l'ipertensione incidente: il Women's Genome Health Study

  19559392   Uno studio di associazione di geni candidati su 77 polimorfismi nell'emicrania

  20417488   Associazione dei polimorfismi genetici della via dell'infiammazione e della coagulazione fetale con ritardo dello sviluppo neurologico all'età di 2 anni

  20668555   Aplotipi espansi dei geni LTA, TNF, LST1 e HLA e loro associazione con l'immunità indotta dal vaccino contro la rosolia.

  20941391   Varianti genetiche e loro interazione nel predire un aumento dell'aterosclerosi carotidea preclinica: rischio cardiovascolare in uno studio su giovani finlandesi.

  32420584   Impatto dei polimorfismi del gene LTA sul rischio di cancro: una revisione sistematica aggiornata e una meta-analisi.

  21149504   Variazioni comuni nei geni che codificano per la proteina C-reattiva, il fattore di necrosi tumorale alfa e l'interleuchina-6 e rischio di diabete clinico nello studio osservazionale della Women's Health Initiative.

Emicrania CGRP

L’emicrania colpisce una parte significativa della popolazione adulta nella maggior parte dei...

Disturbo della coagulazione del sangue fattore 5

La trombofilia, una maggiore tendenza a formare coaguli di sangue anomali che possono ostruire i...

Geni della memoria

Nonostante venga spesso trascurato, il cervello possiede un’impressionante capacità di limitare la...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Informazioni

Supporto