Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs11556924

RS11556924

Норма аллель: CC

Полиморфизм rs11556924 связан с такими разделами:

Генетические заболевания сердца

Хотя генетика может быть основным фактором в развитии некоторых заболеваний сердца, люди с...

Гены инсульта

Ишемический инсульт имеет многофакторную этиологию, при этом генетические причины играют...


Исследования и публикации:

  21378990   Крупномасштабный ассоциативный анализ выявил 13 новых локусов восприимчивости к ишемической болезни сердца.

  21673312   Крупномасштабный ассоциативный анализ выявил 13 новых локусов восприимчивости к ишемической болезни сердца.

  21737788   Сеть активации эндотелиальных клеток человека окисленными фосфолипидами: решающая роль гемоксигеназы 1.

  21875899   Тридцать пять распространенных вариантов ишемической болезни сердца: плоды большого совместного труда.

  21966275   Крупномасштабный геноцентричный анализ выявляет новые варианты ишемической болезни сердца.

  22588700   Генетика ишемической болезни сердца в 21 веке.

  23468967   Улучшение прогнозирования риска ишемической болезни сердца по сравнению с обычными факторами риска с использованием SNP, выявленных в полногеномных исследованиях ассоциаций.

  24219970   Общие генетические варианты не связаны с ИБС при семейной гиперхолестеринемии.

  24932356   Генетика ишемической болезни сердца: обновленная информация.

  25469254   Ассоциация генетического варианта гена цинкового пальца ZPR1 с сахарным диабетом 2 типа.

  25542012   Перспективные ассоциации локусов ишемической болезни сердца у афроамериканцев с использованием MetaboChip: исследование PAGE.

  26266351   Ассоциация генетического варианта цинкового пальца, типа C3HC, содержащего 1 (ZC3HC1) rs11556924, с гипертонией в финской популяции, исследование TAMRISK.

  26293461   Прогнозирование причинных генов-кандидатов в локусах ишемической болезни сердца.

  26847647   Экспериментальная биология для выявления причинных путей атеросклероза.

  26892960   От локусов к биологии: функциональная геномика полногеномной ассоциации ишемической болезни.

  26950853   Полногеномное исследование ассоциации случаев инфаркта миокарда и ишемической болезни сердца в проспективных когортных исследованиях: Консорциум CHARGE.

  26958643   Подробный анализ связи между частыми однонуклеотидными полиморфизмами и субклиническим атеросклерозом: многоэтническое исследование атеросклероза.

  27189168   Влияние полногеномных ассоциативных исследований на патофизиологию и терапию сердечно-сосудистых заболеваний.

  27226629   Вариант кодирования, связанный с ишемической болезнью сердца, в цинковом пальце типа C3HC, содержащий 1 (ZC3HC1), влияет на регуляцию клеточного цикла.

  27294088   Генетика острого коронарного синдрома.

  27386823   Интегративная функциональная геномика идентифицирует регуляторные механизмы в локусах ишемической болезни сердца.

  27424552   Эпоха геномики и сложные расстройства: последствия GWAS с особым упором на ишемическую болезнь сердца, сахарный диабет 2 типа и рак.

  28115489   Функциональная проверка распространенного несинонимичного варианта кодирования ZC3HC1, связанного с защитой от ишемической болезни сердца.

  28209224   Систематическая оценка плейотропии идентифицирует еще 6 локусов, связанных с заболеванием коронарной артерии.

  28686695   Генетические варианты, ассоциированные с ишемической болезнью сердца, и биомаркеры воспаления.

  28856136   Влияние оценки генетического риска ишемической болезни сердца на снижение сердечно-сосудистого риска: пилотное рандомизированное контролируемое исследование.

  29695241   Новые гены риска, идентифицированные в полногеномном исследовании ассоциации с ишемической болезнью сердца у пациентов с диабетом 1 типа.

  29972410   Анализ генетического риска ишемической болезни сердца в популяционном исследовании в Португалии с использованием шкалы генетического риска из 31 варианта.

  30571812   Дополнительная ценность комбинированной оценки генетического риска для стандартной сердечно-сосудистой стратификации.

  31456518   Идентификация SNP, связанных с фосфорилированием, при кровяном давлении, ишемической болезни сердца и инсульте на основе полногеномных ассоциативных исследований.

  31469255   Полногеномное исследование ассоциации и репликации артериального давления у ранних подростков Уганды.

  31679296   ADAMTS7 и ZC3HC1 имеют общую генетическую предрасположенность к ишемической болезни сердца и ишемическому инсульту крупных артерий.

  31845553   Точная медицина и здоровье сердечно-сосудистой системы: выводы менделевского рандомизационного анализа.

  31884074   Циркулирующие уровни инсулиноподобного фактора роста 1 и белка, связывающего инсулиноподобный фактор роста 3, связаны с риском развития колоректального рака на основании серологического и менделевского рандомизационного анализа.

  34137427   Генетическая информация улучшает прогноз основных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий в популяции ГЕНЕМАКОР.

  34276231   Эпикардиальная жировая ткань: генетика нового маркера сердечно-сосудистого риска.

  34565088   Ассоциация полиморфизмов генов, связанных с эндотелиальной дисфункцией, с предрасположенностью к эссенциальной гипертензии у пожилых ханьцев в провинции Ляонин, Китай.

  35124268   Менделевский рандомизационный анализ не выявил причинно-следственной связи между неалкогольной жировой болезнью печени и тяжелым течением COVID-19.

Наследственная саркома

Саркома Юинга — это злокачественное новообразование, которое может проявляться как в костях, так и...

Генетическое тестирование на рак щитовидной железы

Рак щитовидной железы – распространенный тип злокачественного новообразования эндокринной системы....

Депрессия - это генетика

Депрессия, также называемая большой депрессией или большим депрессивным расстройством, представляет...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка