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SNP-Informationen rs11556924

RS11556924

Normales Allel: CC

Polymorphismus rs11556924 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Herzkrankheit genetisch bedingt

Obwohl die Genetik ein wichtiger Faktor bei der Entwicklung bestimmter Herzerkrankungen sein kann,...

Schlaganfall-Gene

Ischämischer Schlaganfall hat eine multifaktorielle Ätiologie, wobei genetische Ursachen...


Forschung und Veröffentlichungen:

  21378990   Eine groß angelegte Assoziationsanalyse identifiziert 13 neue Anfälligkeitsorte für koronare Herzkrankheit.

  21673312   Eine groß angelegte Assoziationsanalyse identifiziert 13 neue Anfälligkeitsorte für koronare Herzkrankheit.

  21737788   Netzwerk zur Aktivierung menschlicher Endothelzellen durch oxidierte Phospholipide: eine entscheidende Rolle der Hämoxygenase 1.

  21875899   35 häufige Varianten der koronaren Herzkrankheit: das Ergebnis viel gemeinsamer Arbeit.

  21966275   Eine groß angelegte genzentrierte Analyse identifiziert neue Varianten der koronaren Herzkrankheit.

  22588700   Genetik der koronaren Herzkrankheit im 21. Jahrhundert.

  23468967   Verbesserung der Vorhersage des Risikos einer koronaren Herzkrankheit im Vergleich zu herkömmlichen Risikofaktoren mithilfe von SNPs, die in genomweiten Assoziationsstudien identifiziert wurden.

  24219970   Häufige genetische Varianten gehen bei familiärer Hypercholesterinämie nicht mit CAD einher.

  24932356   Genetik der koronaren Herzkrankheit: ein Update.

  25469254   Assoziation einer genetischen Variante des ZPR1-Zinkfinger-Gens mit Typ-2-Diabetes mellitus.

  25542012   Prospektive Assoziationen koronarer Herzkrankheitsherde bei Afroamerikanern unter Verwendung des MetaboChip: die PAGE-Studie.

  26266351   Assoziation der genetischen Variante Zinkfinger, C3HC-Typ mit 1 (ZC3HC1) rs11556924 und Bluthochdruck in einer finnischen Bevölkerung, die TAMRISK-Studie.

  26293461   Vorhersage ursächlicher Kandidatengene in Loci koronarer Herzkrankheiten.

  26847647   Experimentelle Biologie zur Identifizierung ursächlicher Pfade bei Atherosklerose.

  26892960   Von Loci zur Biologie: Funktionelle Genomik der genomweiten Assoziation für Koronarerkrankungen.

  26950853   Genomweite Assoziationsstudie für Myokardinfarkt und koronare Herzkrankheit in prospektiven Kohortenstudien: Das CHARGE-Konsortium.

  26958643   Detaillierte Analyse des Zusammenhangs zwischen häufigen Einzelnukleotidpolymorphismen und subklinischer Atherosklerose: Die multiethnische Studie zur Atherosklerose.

  27189168   Der Einfluss genomweiter Assoziationsstudien auf die Pathophysiologie und Therapie von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  27226629   Die mit koronarer Herzkrankheit assoziierte Kodierungsvariante im Zinkfinger-C3HC-Typ mit 1 (ZC3HC1) beeinflusst die Zellzyklusregulation.

  27294088   Genetik des akuten Koronarsyndroms.

  27386823   Integrative funktionelle Genomik identifiziert regulatorische Mechanismen an Orten koronarer Herzkrankheit.

  27424552   Genomik-Ära und komplexe Störungen: Auswirkungen von GWAS mit besonderem Bezug auf koronare Herzkrankheit, Typ-2-Diabetes mellitus und Krebs.

  28115489   Funktionelle Validierung einer häufigen nicht-synonymen Kodierungsvariante in ZC3HC1 im Zusammenhang mit dem Schutz vor koronarer Herzkrankheit.

  28209224   Systematische Auswertung der Pleiotropie identifiziert 6 weitere Loci, die mit koronarer Herzkrankheit assoziiert sind.

  28686695   Mit koronarer Herzkrankheit assoziierte genetische Varianten und Biomarker für Entzündungen.

  28856136   Einfluss eines genetischen Risiko-Scores für koronare Herzkrankheit auf die Reduzierung des kardiovaskulären Risikos: Eine randomisierte kontrollierte Pilotstudie.

  29695241   Neuartige Risikogene wurden in einer genomweiten Assoziationsstudie für koronare Herzkrankheit bei Patienten mit Typ-1-Diabetes identifiziert.

  29972410   Genetische Risikoanalyse koronarer Herzkrankheit in einer bevölkerungsbasierten Studie in Portugal unter Verwendung eines genetischen Risikoscores von 31 Varianten.

  30571812   Zusätzlicher Wert eines kombinierten genetischen Risikoscores zur standardmäßigen kardiovaskulären Stratifizierung.

  31456518   Identifizierung von Phosphorylierungs-assoziierten SNPs für Blutdruck, koronare Herzkrankheit und Schlaganfall aus genomweiten Assoziationsstudien.

  31469255   Eine genomweite Assoziations- und Replikationsstudie des Blutdrucks bei frühen Jugendlichen in Uganda.

  31679296   ADAMTS7 und ZC3HC1 teilen die genetische Veranlagung für koronare Herzkrankheit und ischämischen Schlaganfall der großen Arterie.

  31845553   Präzisionsmedizin und kardiovaskuläre Gesundheit: Erkenntnisse aus Mendelschen Randomisierungsanalysen.

  31884074   Zirkulierende Spiegel des Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktors 1 und des Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktor-bindenden Proteins 3 sind basierend auf serologischen und Mendelschen Randomisierungsanalysen mit dem Risiko für Darmkrebs verbunden.

  34137427   Genetische Informationen verbessern die Vorhersage schwerwiegender unerwünschter kardiovaskulärer Ereignisse in der GENEMACOR-Population.

  34276231   Epikardiales Fettgewebe: Die Genetik hinter einem aufkommenden kardiovaskulären Risikomarker.

  34565088   Zusammenhang von Polymorphismen in Genen, die mit der endothelialen Dysfunktion zusammenhängen, mit der Anfälligkeit für essentielle Hypertonie bei der älteren Han-Bevölkerung in der Provinz Liaoning, China.

  35124268   Mendelsche Randomisierungsanalyse zeigt keinen kausalen Zusammenhang zwischen nichtalkoholischer Fettlebererkrankung und schwerem COVID-19.

Erbliches Sarkom

Das Ewing-Sarkom ist ein bösartiges Wachstum, das sich entweder in Knochen oder Weichteilen wie...

Gentest für Schilddrüsenkrebs

Schilddrüsenkrebs ist eine weit verbreitete bösartige Erkrankung des endokrinen Systems. Kinder,...

Depression ist genetisch bedingt

Depression, auch schwere Depression oder schwere depressive Störung genannt, ist eine...

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