Informazioni sugli SNP rs11556924

Ricerca e pubblicazioni:

  21378990   L'analisi di associazione su larga scala identifica 13 nuovi loci di suscettibilità per la malattia coronarica.

  21673312   L'analisi di associazione su larga scala identifica 13 nuovi loci di suscettibilità per la malattia coronarica.

  21737788   Rete per l'attivazione delle cellule endoteliali umane da parte dei fosfolipidi ossidati: un ruolo critico dell'eme ossigenasi 1.

  21875899   Trentacinque varianti comuni per la malattia coronarica: il frutto di molto lavoro collaborativo.

  21966275   L’analisi gene-centrica su larga scala identifica nuove varianti per la malattia coronarica.

  22588700   Genetica della malattia coronarica nel 21° secolo.

  23468967   Miglioramento nella previsione del rischio di malattia coronarica rispetto ai fattori di rischio convenzionali utilizzando SNP identificati negli studi di associazione sull’intero genoma.

  24219970   Le varianti genetiche comuni non si associano alla CAD nell'ipercolesterolemia familiare.

  24932356   Genetica della malattia coronarica: un aggiornamento.

  25469254   Associazione di una variante genetica del gene ZPR1 zinc finger con il diabete mellito di tipo 2.

  25542012   Associazioni prospettiche di loci di malattia coronarica negli afroamericani che utilizzano il MetaboChip: lo studio PAGE.

  26266351   Associazione tra la variante genetica Zinc Finger, tipo C3HC contenente 1 (ZC3HC1) rs11556924 e l'ipertensione in una popolazione finlandese, lo studio TAMRISK.

  26293461   Previsione dei geni candidati causali nei loci della malattia coronarica.

  26847647   Biologia sperimentale per l'identificazione delle vie causali nell'aterosclerosi.

  26892960   Dai loci alla biologia: genomica funzionale dell'associazione genome-wide per la malattia coronarica.

  26950853   Studio di associazione su tutto il genoma per l'infarto miocardico incidente e la malattia coronarica in studi prospettici di coorte: il consorzio CHARGE.

  26958643   Analisi dettagliata dell'associazione tra polimorfismi comuni a singolo nucleotide e aterosclerosi subclinica: lo studio multietnico sull'aterosclerosi.

  27189168   L’impatto degli studi di associazione sull’intero genoma sulla fisiopatologia e sulla terapia delle malattie cardiovascolari

  27226629   La variante di codifica associata alla malattia coronarica nel tipo Zinc Finger C3HC contenente 1 (ZC3HC1) influisce sulla regolazione del ciclo cellulare.

  27294088   Genetica della sindrome coronarica acuta.

  27386823   La genomica funzionale integrativa identifica i meccanismi regolatori nei loci della malattia coronarica.

  27424552   Era della genomica e disturbi complessi: implicazioni del GWAS con particolare riferimento alla malattia coronarica, al diabete mellito di tipo 2 e ai tumori.

  28115489   Convalida funzionale di una variante di codifica non sinonimo comune in ZC3HC1 associata alla protezione dalla malattia coronarica.

  28209224   La valutazione sistematica della pleiotropia identifica 6 ulteriori loci associati alla malattia coronarica

  28686695   Varianti genetiche associate alla malattia coronarica e biomarcatori di infiammazione.

  28856136   Impatto di un punteggio di rischio genetico per la malattia coronarica sulla riduzione del rischio cardiovascolare: uno studio pilota randomizzato e controllato.

  29695241   Nuovi geni di rischio identificati in uno studio di associazione sull’intero genoma per la malattia coronarica in pazienti con diabete di tipo 1.

  29972410   Analisi del rischio genetico della malattia coronarica in uno studio basato sulla popolazione in Portogallo, utilizzando un punteggio di rischio genetico di 31 varianti.

  30571812   Valore aggiuntivo di un punteggio di rischio genetico combinato rispetto alla stratificazione cardiovascolare standard.

  31456518   Identificazione di SNP associati alla fosforilazione per pressione sanguigna, malattia coronarica e ictus da studi di associazione sull'intero genoma.

  31469255   Uno studio di associazione e replicazione dell'intero genoma della pressione sanguigna nei primi adolescenti ugandesi.

  31679296   ADAMTS7 e ZC3HC1 condividono la predisposizione genetica alla malattia coronarica e all'ictus ischemico delle grandi arterie.

  31845553   Medicina di precisione e salute cardiovascolare: approfondimenti dalle analisi di randomizzazione mendeliana.

  31884074   I livelli circolanti del fattore di crescita insulino-simile 1 e della proteina legante il fattore di crescita insulino-simile 3 sono associati al rischio di cancro del colon-retto sulla base di analisi di randomizzazione sierologica e mendelian

  34137427   Le informazioni genetiche migliorano la previsione dei principali eventi avversi cardiovascolari nella popolazione GENEMACOR.

  34276231   Tessuto adiposo epicardico: la genetica dietro un marcatore di rischio cardiovascolare emergente.

  34565088   Associazione di polimorfismi nei geni correlati alla disfunzione endoteliale con suscettibilità all'ipertensione essenziale nella popolazione anziana Han nella provincia di Liaoning, Cina.

  35124268   L’analisi della randomizzazione mendeliana non rivela alcuna relazione causale tra la malattia del fegato grasso non alcolica e la grave COVID-19.