Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs11556924

RS11556924

Норма аллель: CC

Поліморфізм rs11556924 пов'язаний із такими розділами:

Генетична хвороба серця

Незважаючи на те, що генетика може бути основним фактором у розвитку певних серцевих захворювань,...

Гени інсульту

Ішемічний інсульт має багатофакторну етіологію, де значну роль відіграють генетичні причини,...


Дослідження та публікації:

  21378990   Широкомасштабний аналіз асоціацій визначає 13 нових локусів сприйнятливості до ішемічної хвороби серця.

  21673312   Широкомасштабний аналіз асоціацій визначає 13 нових локусів сприйнятливості до ішемічної хвороби серця.

  21737788   Мережа для активації ендотеліальних клітин людини окисленими фосфоліпідами: критична роль гемоксигенази 1.

  21875899   Тридцять п'ять поширених варіантів ішемічної хвороби серця: плоди великої спільної праці.

  21966275   Широкомасштабний геноцентричний аналіз визначає нові варіанти ішемічної хвороби серця.

  22588700   Генетика ішемічної хвороби серця у 21 столітті.

  23468967   Поліпшення прогнозування ризику ішемічної хвороби серця в порівнянні зі звичайними факторами ризику за допомогою SNP, визначених у дослідженнях асоціацій у всьому геномі.

  24219970   Загальні генетичні варіанти не асоціюються з ІХС при сімейній гіперхолестеринемії.

  24932356   Генетика ішемічної хвороби серця: оновлення.

  25469254   Асоціація генетичного варіанту гена ZPR1 цинкового пальця з цукровим діабетом 2 типу.

  25542012   Проспективні асоціації локусів ішемічної хвороби серця в афроамериканців за допомогою MetaboChip: дослідження PAGE.

  26266351   Асоціація генетичного варіанту цинкового пальця, типу C3HC, що містить 1 (ZC3HC1) rs11556924, з гіпертензією у фінській популяції, дослідження TAMRISK.

  26293461   Прогнозування причинних генів-кандидатів у локусах ішемічної хвороби серця.

  26847647   Експериментальна біологія для ідентифікації причинно-наслідкових шляхів атеросклерозу.

  26892960   Від локусів до біології: функціональна геноміка загальногеномної асоціації коронарних захворювань.

  26950853   Дослідження загальногеномної асоціації випадкового інфаркту міокарда та ішемічної хвороби серця в проспективних когортних дослідженнях: Консорціум CHARGE.

  26958643   Детальний аналіз зв'язку між поширеними однонуклеотидними поліморфізмами та субклінічним атеросклерозом: Мультиетнічне дослідження атеросклерозу.

  27189168   Вплив загальногеномних досліджень асоціацій на патофізіологію та терапію серцево-судинних захворювань.

  27226629   Варіант кодування, пов’язаний із захворюванням коронарної артерії, у цинковому пальці типу C3HC, що містить 1 (ZC3HC1), впливає на регуляцію клітинного циклу.

  27294088   Генетика гострого коронарного синдрому.

  27386823   Інтегративна функціональна геноміка визначає регуляторні механізми в локусах захворювання коронарних артерій.

  27424552   Геномна ера та комплексні розлади: наслідки GWAS з особливим акцентом на ішемічну хворобу серця, цукровий діабет 2 типу та рак.

  28115489   Функціональна перевірка поширеного несинонімічного варіанту кодування в ZC3HC1, пов’язаного із захистом від ішемічної хвороби серця.

  28209224   Систематична оцінка плейотропії ідентифікує 6 інших локусів, пов’язаних із захворюванням коронарної артерії.

  28686695   Генетичні варіанти, пов’язані з ішемічною хворобою серця, і біомаркери запалення.

  28856136   Вплив оцінки генетичного ризику ішемічної хвороби серця на зниження серцево-судинного ризику: пілотне рандомізоване контрольоване дослідження.

  29695241   Нові гени ризику, виявлені в дослідженні загальногеномної асоціації ішемічної хвороби серця у пацієнтів з діабетом 1 типу.

  29972410   Аналіз генетичного ризику ішемічної хвороби серця в популяційному дослідженні в Португалії з використанням оцінки генетичного ризику 31 варіанту.

  30571812   Додаткове значення комбінованої оцінки генетичного ризику до стандартної серцево-судинної стратифікації.

  31456518   Ідентифікація асоційованих з фосфорилюванням SNP для артеріального тиску, ішемічної хвороби серця та інсульту за результатами загальногеномних асоціаційних досліджень.

  31469255   Загальногеномне дослідження асоціації та реплікації артеріального тиску в ранньому підлітковому віці Уганди.

  31679296   ADAMTS7 і ZC3HC1 мають спільну генетичну схильність до ішемічної хвороби серця та ішемічного інсульту великої артерії.

  31845553   Прецизійна медицина та здоров’я серцево-судинної системи: висновки з рандомізаційного аналізу Менделя.

  31884074   Циркулюючі рівні інсуліноподібного фактора росту 1 та білка, що зв’язує інсуліноподібний фактор росту 3, пов’язані з ризиком колоректального раку на основі серологічного та менделівського рандомізаційного аналізу.

  34137427   Генетична інформація покращує прогнозування серйозних несприятливих серцево-судинних подій у популяції GENEMACOR.

  34276231   Епікардіальна жирова тканина: генетика появи маркера серцево-судинного ризику.

  34565088   Асоціація поліморфізму в генах, пов’язаних з ендотеліальною дисфункцією, зі схильністю до есенціальної гіпертензії у літній популяції Хань у провінції Ляонін, Китай

  35124268   Менделівський рандомізаційний аналіз не виявив причинно-наслідкового зв’язку між неалкогольною жировою хворобою печінки та важкою формою COVID-19.

Спадкова саркома

Саркома Юінга - це злоякісне новоутворення, яке може проявлятися в кістках або м'яких тканинах,...

Генетичне тестування на рак щитовидної залози

Рак щитовидної залози є поширеним видом злоякісної пухлини ендокринної системи. Діти, які проходять...

Депресія - це генетично

Депресія, яку також називають великою депресією або великим депресивним розладом, — це психічний...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка