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Informations sur les SNP rs11556924

RS11556924

Allèle normal: CC

Le polymorphisme rs11556924 est lié à des sujets comme celui-ci:

Génétique des maladies cardiaques

Bien que la génétique puisse être un facteur majeur dans le développement de certaines maladies...

Gènes de l'AVC

L’AVC ischémique a une étiologie multifactorielle, les causes génétiques jouant un rôle important,...


Recherche et publications:

  21378990   Une analyse d'association à grande échelle identifie 13 nouveaux locus de susceptibilité à la maladie coronarienne.

  21673312   Une analyse d'association à grande échelle identifie 13 nouveaux loci de susceptibilité à la maladie coronarienne.

  21737788   Réseau d'activation des cellules endothéliales humaines par les phospholipides oxydés : un rôle critique de l'hème oxygénase 1.

  21875899   Trente-cinq variantes courantes de la maladie coronarienne : le fruit d’un travail collaboratif intense.

  21966275   Une analyse génétique à grande échelle identifie de nouvelles variantes de la maladie coronarienne.

  22588700   Génétique des maladies coronariennes au 21e siècle.

  23468967   Amélioration de la prédiction du risque de maladie coronarienne par rapport aux facteurs de risque conventionnels à l'aide des SNP identifiés dans des études d'association pangénomiques.

  24219970   Les variantes génétiques courantes ne sont pas associées à la coronaropathie dans l'hypercholestérolémie familiale.

  24932356   Génétique de la maladie coronarienne : une mise à jour.

  25469254   Association d'une variante génétique du gène du doigt de zinc ZPR1 avec le diabète sucré de type 2.

  25542012   Associations prospectives de locus de maladies coronariennes chez les Afro-Américains utilisant le MetaboChip : l'étude PAGE.

  26266351   Association de doigts de zinc, type C3HC contenant 1 (ZC3HC1) rs11556924 Variante génétique avec hypertension dans une population finlandaise, étude TAMRISK.

  26293461   Prédiction des gènes candidats causals dans les locus de la maladie coronarienne.

  26847647   Biologie expérimentale pour l'identification des voies causales de l'athérosclérose.

  26892960   Des locus à la biologie : génomique fonctionnelle de l'association pangénomique pour la maladie coronarienne.

  26950853   Étude d'association à l'échelle du génome pour l'infarctus du myocarde incident et la maladie coronarienne dans des études de cohorte prospectives : le consortium CHARGE.

  26958643   Analyse détaillée de l'association entre les polymorphismes mononucléotidiques courants et l'athérosclérose subclinique : l'étude multiethnique de l'athérosclérose.

  27189168   L'impact des études d'association pangénomiques sur la physiopathologie et le traitement des maladies cardiovasculaires.

  27226629   La variante de codage associée à la maladie coronarienne dans le doigt de zinc de type C3HC contenant 1 (ZC3HC1) affecte la régulation du cycle cellulaire.

  27294088   Génétique du syndrome coronarien aigu.

  27386823   La génomique fonctionnelle intégrative identifie les mécanismes de régulation au niveau des locus de la maladie coronarienne.

  27424552   L'ère de la génomique et les troubles complexes : implications du GWAS avec une référence particulière à la maladie coronarienne, au diabète sucré de type 2 et aux cancers.

  28115489   Validation fonctionnelle d'une variante de codage non synonyme courante dans ZC3HC1 associée à la protection contre la maladie coronarienne.

  28209224   L'évaluation systématique de la pléiotropie identifie 6 autres locus associés à la maladie coronarienne.

  28686695   Variantes génétiques associées à la maladie coronarienne et biomarqueurs de l'inflammation.

  28856136   Impact d'un score de risque génétique de maladie coronarienne sur la réduction du risque cardiovasculaire : une étude pilote randomisée contrôlée.

  29695241   Nouveaux gènes de risque identifiés dans une étude d'association pangénomique pour la maladie coronarienne chez les patients atteints de diabète de type 1.

  29972410   Analyse du risque génétique de maladie coronarienne dans une étude basée sur la population au Portugal, utilisant un score de risque génétique de 31 variantes.

  30571812   Valeur supplémentaire d'un score de risque génétique combiné à la stratification cardiovasculaire standard.

  31456518   Identification des SNP associés à la phosphorylation pour la tension artérielle, la maladie coronarienne et les accidents vasculaires cérébraux à partir d'études d'association à l'échelle du génome.

  31469255   Une étude d'association et de réplication à l'échelle du génome de la pression artérielle chez les jeunes adolescents ougandais.

  31679296   ADAMTS7 et ZC3HC1 partagent une prédisposition génétique à la maladie coronarienne et à l'accident vasculaire cérébral ischémique des grosses artères.

  31845553   Médecine de précision et santé cardiovasculaire : aperçus des analyses de randomisation mendélienne.

  31884074   Les niveaux circulants de facteur de croissance analogue à l'insuline 1 et de protéine de liaison au facteur de croissance analogue à l'insuline 3 sont associés au risque de cancer colorectal sur la base d'analyses de randomisation sérologique e

  34137427   Les informations génétiques améliorent la prédiction des événements cardiovasculaires indésirables majeurs dans la population GENEMACOR.

  34276231   Tissu adipeux épicardique : la génétique derrière un marqueur de risque cardiovasculaire émergent.

  34565088   Association de polymorphismes dans les gènes liés au dysfonctionnement endothélial avec une susceptibilité à l'hypertension essentielle chez la population Han âgée de la province du Liaoning, en Chine.

  35124268   L'analyse de randomisation mendélienne ne révèle aucune relation causale entre la stéatose hépatique non alcoolique et le COVID-19 sévère.

Sarcome héréditaire

Le sarcome d'Ewing est une tumeur maligne qui peut se manifester soit dans les os, soit dans les...

Tests génétiques pour le cancer de la thyroïde

Le cancer de la thyroïde est un type répandu de tumeur maligne du système endocrinien. Les enfants...

La dépression est-elle génétique

La dépression, également appelée dépression majeure ou trouble dépressif majeur, est un trouble...

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