Información de SNP rs11556924

Investigaciones y publicaciones:

  21378990   El análisis de asociación a gran escala identifica 13 nuevos loci de susceptibilidad a la enfermedad de las arterias coronarias.

  21673312   El análisis de asociación a gran escala identifica 13 nuevos loci de susceptibilidad a la enfermedad de las arterias coronarias.

  21737788   Red para la activación de células endoteliales humanas por fosfolípidos oxidados: un papel crítico de la hemo oxigenasa 1.

  21875899   Treinta y cinco variantes comunes de la enfermedad de las arterias coronarias: frutos de mucho trabajo colaborativo.

  21966275   El análisis centrado en genes a gran escala identifica nuevas variantes de la enfermedad de las arterias coronarias.

  22588700   Genética de la enfermedad arterial coronaria en el siglo XXI.

  23468967   Mejora en la predicción del riesgo de enfermedad coronaria sobre los factores de riesgo convencionales utilizando SNP identificados en estudios de asociación de todo el genoma.

  24219970   Las variantes genéticas comunes no se asocian con CAD en la hipercolesterolemia familiar.

  24932356   Genética de la enfermedad de las arterias coronarias: una actualización.

  25469254   Asociación de una variante genética del gen del dedo de zinc ZPR1 con diabetes mellitus tipo 2.

  25542012   Asociaciones prospectivas de loci de enfermedad coronaria en afroamericanos que utilizan MetaboChip: el estudio PAGE.

  26266351   Asociación de variante genética de dedo de zinc, tipo C3HC que contiene 1 (ZC3HC1) rs11556924 con hipertensión en una población finlandesa, el estudio TAMRISK.

  26293461   Predicción de genes candidatos causales en loci de enfermedad arterial coronaria.

  26847647   Biología experimental para la identificación de vías causales en la aterosclerosis.

  26892960   De loci a la biología: genómica funcional de la asociación de todo el genoma para la enfermedad coronaria.

  26950853   Estudio de asociación de todo el genoma para incidentes de infarto de miocardio y enfermedad coronaria en estudios de cohorte prospectivos: el consorcio CHARGE.

  26958643   Análisis detallado de la asociación entre polimorfismos comunes de un solo nucleótido y aterosclerosis subclínica: el estudio multiétnico de la aterosclerosis.

  27189168   El impacto de los estudios de asociación de todo el genoma en la fisiopatología y el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares.

  27226629   La variante de codificación asociada a la enfermedad de las arterias coronarias en el tipo C3HC de dedo de zinc que contiene 1 (ZC3HC1) afecta la regulación del ciclo celular.

  27294088   Genética del síndrome coronario agudo.

  27386823   La genómica funcional integrativa identifica mecanismos reguladores en los loci de la enfermedad de las arterias coronarias.

  27424552   Era genómica y trastornos complejos: implicaciones de GWAS con especial referencia a la enfermedad de las arterias coronarias, diabetes mellitus tipo 2 y cánceres.

  28115489   Validación funcional de una variante de codificación no sinónima común en ZC3HC1 asociada con la protección contra la enfermedad de las arterias coronarias.

  28209224   La evaluación sistemática de la pleiotropía identifica seis loci adicionales asociados con la enfermedad de la arteria coronaria.

  28686695   Variantes genéticas asociadas a la enfermedad de las arterias coronarias y biomarcadores de inflamación.

  28856136   Impacto de una puntuación de riesgo genético para la enfermedad de las arterias coronarias en la reducción del riesgo cardiovascular: un estudio piloto controlado, aleatorizado.

  29695241   Nuevos genes de riesgo identificados en un estudio de asociación de todo el genoma para la enfermedad de las arterias coronarias en pacientes con diabetes tipo 1.

  29972410   Análisis de riesgo genético de enfermedad arterial coronaria en un estudio poblacional realizado en Portugal, utilizando una puntuación de riesgo genético de 31 variantes.

  30571812   Valor adicional de una puntuación de riesgo genético combinada a la estratificación cardiovascular estándar.

  31456518   Identificación de SNP asociados a la fosforilación para la presión arterial, la enfermedad de las arterias coronarias y los accidentes cerebrovasculares a partir de estudios de asociación de todo el genoma.

  31469255   Un estudio de replicación y asociación de todo el genoma de la presión arterial en adolescentes de Uganda.

  31679296   ADAMTS7 y ZC3HC1 comparten predisposición genética a la enfermedad de las arterias coronarias y al accidente cerebrovascular isquémico de las arterias grandes.

  31845553   Medicina de precisión y salud cardiovascular: conocimientos de los análisis de aleatorización mendeliana.

  31884074   Los niveles circulantes del factor de crecimiento similar a la insulina 1 y la proteína de unión al factor de crecimiento similar a la insulina 3 se asocian con el riesgo de cáncer colorrectal según análisis serológicos y de aleatorización mende

  34137427   La información genética mejora la predicción de eventos cardiovasculares adversos mayores en la población de GENEMACOR.

  34276231   Tejido adiposo epicárdico: la genética detrás de un marcador de riesgo cardiovascular emergente.

  34565088   Asociación de polimorfismos en genes relacionados con la disfunción endotelial con susceptibilidad a la hipertensión esencial en la población Han de edad avanzada en la provincia de Liaoning, China.

  35124268   El análisis de aleatorización mendeliana no revela ninguna relación causal entre la enfermedad del hígado graso no alcohólico y la COVID-19 grave.