Информация по SNP rs6922269

Исследования и публикации:

  17634449   Полногеномный анализ ассоциаций ишемической болезни сердца.

  18675980   Новые генетические варианты, связанные с ишемической болезнью сердца посредством общегеномной ассоциации, не связаны с толщиной интимы-среды сонной артерии или фенотипами промежуточного риска.

  18780302   Исследования ассоциации 22 SNP-кандидатов с болезнью Альцгеймера с поздним началом.

  18852197   Метаболические и сердечно-сосудистые особенности: обилие недавно выявленных общих генетических вариантов.

  18979498   Влияние вновь выявленных локусов на ишемическую болезнь сердца, инсульт и общую смертность в проспективных когортах MORGAM.

  19135198   Оценка ассоциации генетических вариантов хромосомных локусов 9p21.3, 6q25.1 и 2q36.3 с ангиографически характеризуемой ишемической болезнью сердца.

  19164808   Крупномасштабный ассоциативный анализ новых генетических локусов ишемической болезни сердца.

  19198609   Общегеномная ассоциация раннего инфаркта миокарда с однонуклеотидными полиморфизмами и вариантами числа копий.

  19207022   Полногеномные исследования ассоциации ишемической болезни сердца и сердечной недостаточности: куда мы идем?

  19336475   Интегрированные ассоциации генотипов с множественными биомаркерами крови связаны с риском ишемической болезни сердца.

  19373437   Ассоциация трех полиморфизмов, выбранных в ходе полногеномного исследования ассоциации с ишемической болезнью сердца у населения Туниса.

  19750184   Полногеномные исследования ассоциации атеросклеротических заболеваний сосудов и их факторов риска.

  19777576   Распространенный вариант MTHFD1L связан с дефектами нервной трубки и эффективностью сплайсинга мРНК.

  19955471   Генетические варианты, выявленные в европейском общегеномном ассоциативном исследовании, которые, как было установлено, позволяют прогнозировать возникновение ишемической болезни сердца при риске атеросклероза в исследовании сообществ.

  19956433   Генетика ишемической болезни сердца: фокус на полногеномных исследованиях ассоциаций.

  20017983   Оценка популяционного воздействия полиморфизмов-кандидатов на ишемическую болезнь сердца в когорте потомков Фрамингемского исследования сердца.

  20729558   Улучшенное прогнозирование сердечно-сосудистых заболеваний на основе панели однонуклеотидных полиморфизмов, выявленных в ходе полногеномных ассоциативных исследований.

  20981302   Полногеномное исследование ассоциации ишемической болезни сердца.

  21463265   Ассоциация SNP rs17465637 на хромосоме 1q41 и rs599839 на 1p13.3 с инфарктом миокарда у американской кавказской популяции.

  21698238   Репликация предполагаемых локусов восприимчивости из полногеномных исследований ассоциаций, связанных с коронарным атеросклерозом в китайской популяции хань.

  21804106   Сравнительный анализ сигналов полногеномных ассоциативных исследований липидов, диабета и ишемической болезни сердца: сотрудничество в области генетики сердечно-сосудистых биомаркеров.

  21860704   Последствия открытий полногеномных исследований ассоциаций в современной сердечно-сосудистой практике.

  21957892   Исследование 95 вариантов, выявленных в полногеномном исследовании на предмет связи со смертностью после острого коронарного синдрома.

  22042884   Ассоциация генетических вариантов и случаев ишемической болезни сердца в многоэтнических когортах: исследование PAGE.

  22103680   Генетические вариации фолатной сети, гомоцистеин в плазме и глобальное содержание метилирования генома: исследование генетической ассоциации.

  22216278   Крупномасштабный анализ ассоциаций идентифицирует три локуса восприимчивости к ишемической болезни сердца.

  22295058   Генетическое профилирование с использованием значимых для всего генома вариантов риска ишемической болезни сердца не улучшает прогнозирование субклинического атеросклероза: исследование сердечно-сосудистого риска у молодых финнов, исследование с

  22882272   Генетические варианты, связанные с инфарктом миокарда в гене PSMA6 и Chr9p21, также связаны с ишемическим инсультом.

  24618918   Генетический полиморфизм rs6922269 в гене MTHFD1L связан с выживаемостью и исходным уровнем активного витамина B12 у пациентов с постострым коронарным синдромом.

  25809277   Маркер Rs6922269 в гене MTHFD1L предсказывает сердечно-сосудистую смертность у мужчин после острого коронарного синдрома.

  26743840   Полногеномное исследование ассоциации выявило вариации в 6q25.1, связанные с выживаемостью при множественной миеломе.

  26958643   Подробный анализ связи между частыми однонуклеотидными полиморфизмами и субклиническим атеросклерозом: многоэтническое исследование атеросклероза.

  27721851   Ассоциация полиморфизмов rs10757274 и rs2383206 в локусе 9p21 с ишемической болезнью сердца у населения Турции.

  29972410   Анализ генетического риска ишемической болезни сердца в популяционном исследовании в Португалии с использованием шкалы генетического риска из 31 варианта.

  30571812   Дополнительная ценность комбинированной оценки генетического риска для стандартной сердечно-сосудистой стратификации.

  32858814   Ассоциация варианта PSRC1 rs599839 с ишемической болезнью сердца у мексиканской популяции.

  32916786   Влияние полиморфизмов генов SH2B3, MTHFD1L, GGCX и ITGB3 на вариабельность требований к дозировке варфарина и восприимчивость к сердечно-сосудистым заболеваниям у населения Иордании.

  34137427   Генетическая информация улучшает прогноз основных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий в популяции ГЕНЕМАКОР.

  34276231   Эпикардиальная жировая ткань: генетика нового маркера сердечно-сосудистого риска.