Інформація про SNP rs6922269

Дослідження та публікації:

  17634449   Геномний асоціативний аналіз ішемічної хвороби серця.

  18675980   Нові генетичні варіанти, пов’язані з ішемічною хворобою серця через загальногеномну асоціацію, не пов’язані з товщиною інтими-медіа сонної артерії або фенотипами проміжного ризику.

  18780302   Дослідження асоціації 22 SNP-кандидатів із пізнім початком хвороби Альцгеймера.

  18852197   Метаболічні та серцево-судинні особливості: велика кількість нещодавно виявлених загальних генетичних варіантів.

  18979498   Вплив нововиявлених локусів на ішемічну хворобу серця, інсульт і загальну смертність у проспективних когортах MORGAM.

  19135198   Оцінка асоціації генетичних варіантів хромосомних локусів 9p21.3, 6q25.1 і 2q36.3 з ангіографічно охарактеризованим захворюванням коронарних артерій.

  19164808   Широкомасштабний асоціативний аналіз нових генетичних локусів для ішемічної хвороби серця.

  19198609   Загальногеномна асоціація раннього початку інфаркту міокарда з однонуклеотидними поліморфізмами та варіантами кількості копій.

  19207022   Загальногеномні асоціаційні дослідження ішемічної хвороби серця та серцевої недостатності: куди ми йдемо?

  19336475   Інтегровані асоціації генотипів із кількома біомаркерами крові, пов’язаними з ризиком ішемічної хвороби серця

  19373437   Асоціація трьох поліморфізмів, вибраних із загальногеномного дослідження асоціації з ішемічною хворобою серця в популяції Тунісу.

  19750184   Загальногеномні асоційовані дослідження атеросклеротичного захворювання судин та його факторів ризику.

  19777576   Поширений варіант MTHFD1L пов’язаний з дефектами нервової трубки та ефективністю сплайсингу мРНК.

  19955471   Генетичні варіанти, виявлені в європейському загальногеномному асоціативному дослідженні, які, як було виявлено, передбачають випадки ішемічної хвороби серця в дослідженні ризику атеросклерозу в громадах.

  19956433   Генетика ішемічної хвороби серця: зосереджено на загальногеномних асоціаційних дослідженнях.

  20017983   Оцінка популяційного впливу поліморфізмів-кандидатів на ішемічну хворобу серця у когорті потомства Фремінгемського дослідження серця.

  20729558   Покращене передбачення серцево-судинних захворювань на основі панелі однонуклеотидних поліморфізмів, ідентифікованих за допомогою загальногеномних досліджень асоціацій.

  20981302   Загальногеномне асоційоване дослідження ішемічної хвороби серця.

  21463265   Асоціація SNP rs17465637 на хромосомі 1q41 і rs599839 на 1p13.3 з інфарктом міокарда в американській європеоїдній популяції.

  21698238   Реплікація передбачуваних локусів сприйнятливості з загальногеномних асоціаційних досліджень, пов’язаних з коронарним атеросклерозом у китайській популяції Хань.

  21804106   Порівняльний аналіз загальногеномних досліджень асоціацій сигналів для ліпідів, діабету та ішемічної хвороби серця: співпраця з генами серцево-судинних біомаркерів.

  21860704   Наслідки відкриттів із загальногеномних досліджень асоціацій у сучасній серцево-судинній практиці.

  21957892   Дослідження 95 варіантів, виявлених у загальногеномному дослідженні на предмет зв’язку зі смертністю після гострого коронарного синдрому.

  22042884   Асоціація генетичних варіантів і випадків ішемічної хвороби серця в багатоетнічних когортах: дослідження PAGE.

  22103680   Генетична варіація фолієвої мережі, гомоцистеїн у плазмі та вміст глобального геномного метилювання: дослідження генетичної асоціації.

  22216278   Широкомасштабний асоціативний аналіз визначає три локуси сприйнятливості до ішемічної хвороби серця.

  22295058   Генетичне профілювання з використанням значущих для всього генома варіантів ризику ішемічної хвороби серця не покращує прогнозування субклінічного атеросклерозу: дослідження ризику серцево-судинних захворювань у молодих фінів, дослідження серця

  22882272   Генетичні варіанти, пов'язані з інфарктом міокарда в гені PSMA6 і Chr9p21, також пов'язані з ішемічним інсультом.

  24618918   Генетичний поліморфізм rs6922269 у гені MTHFD1L пов'язаний із виживаністю та початковим рівнем активного вітаміну B12 у пацієнтів після гострого коронарного синдрому.

  25809277   Маркер Rs6922269 у гені MTHFD1L прогнозує серцево-судинну смертність у чоловіків після гострого коронарного синдрому.

  26743840   Загальногеномне дослідження асоціації визначає варіації на 6q25.1, пов’язані з виживанням при множинній мієломі.

  26958643   Детальний аналіз зв'язку між поширеними однонуклеотидними поліморфізмами та субклінічним атеросклерозом: Мультиетнічне дослідження атеросклерозу.

  27721851   Асоціація поліморфізмів rs10757274 і rs2383206 локусу 9p21 з ішемічною хворобою серця в турецькій популяції.

  29972410   Аналіз генетичного ризику ішемічної хвороби серця в популяційному дослідженні в Португалії з використанням оцінки генетичного ризику 31 варіанту.

  30571812   Додаткове значення комбінованої оцінки генетичного ризику до стандартної серцево-судинної стратифікації.

  32858814   Асоціація варіанту PSRC1 rs599839 з ішемічною хворобою серця в мексиканській популяції.

  32916786   Вплив поліморфізмів генів SH2B3, MTHFD1L, GGCX і ITGB3 на варіабельність потреб у дозуванні варфарину та сприйнятливість до серцево-судинних захворювань у населення Йорданії.

  34137427   Генетична інформація покращує прогнозування серйозних несприятливих серцево-судинних подій у популяції GENEMACOR.

  34276231   Епікардіальна жирова тканина: генетика появи маркера серцево-судинного ризику.