SNP-Informationen rs6922269

Forschung und Veröffentlichungen:

  17634449   Genomweite Assoziationsanalyse der koronaren Herzkrankheit.

  18675980   Neuartige genetische Varianten, die durch genomweite Assoziation mit koronarer Herzkrankheit in Verbindung gebracht werden, sind nicht mit der Intima-Media-Dicke der Halsschlagader oder Phänotypen mit mittlerem Risiko verbunden.

  18780302   Assoziationsstudien von 22 SNP-Kandidaten mit spät einsetzender Alzheimer-Krankheit.

  18852197   Stoffwechsel- und Herz-Kreislauf-Merkmale: Häufigkeit kürzlich identifizierter häufiger genetischer Varianten.

  18979498   Der Einfluss neu identifizierter Loci auf koronare Herzkrankheit, Schlaganfall und Gesamtmortalität in den MORGAM-Prospektivkohorten.

  19135198   Bewertung der Assoziation genetischer Varianten auf den chromosomalen Loci 9p21.3, 6q25.1 und 2q36.3 mit angiographisch charakterisierter koronarer Herzkrankheit.

  19164808   Groß angelegte Assoziationsanalyse neuer genetischer Loci für koronare Herzkrankheit.

  19198609   Genomweite Assoziation eines früh einsetzenden Myokardinfarkts mit Einzelnukleotidpolymorphismen und Kopienzahlvarianten.

  19207022   Genomweite Assoziationsstudien zu koronarer Herzkrankheit und Herzinsuffizienz: Wohin gehen wir?

  19336475   Integrierte Assoziationen von Genotypen mit mehreren Blutbiomarkern im Zusammenhang mit dem Risiko einer koronaren Herzkrankheit.

  19373437   Assoziation von drei Polymorphismen, ausgewählt aus einer genomweiten Assoziationsstudie mit koronarer Herzkrankheit in der tunesischen Bevölkerung.

  19750184   Genomweite Assoziationsstudien für atherosklerotische Gefäßerkrankungen und ihre Risikofaktoren.

  19777576   Eine häufige Variante von MTHFD1L ist mit Neuralrohrdefekten und mRNA-Spleißeffizienz verbunden.

  19955471   In einer europäischen genomweiten Assoziationsstudie identifizierte genetische Varianten, von denen festgestellt wurde, dass sie das Auftreten koronarer Herzerkrankungen im Rahmen der Studie zum Atheroskleroserisiko in Gemeinden vorhersagen.

  19956433   Genetik der koronaren Herzkrankheit: Schwerpunkt auf genomweiten Assoziationsstudien.

  20017983   Bewertung der Populationsauswirkungen von Kandidatenpolymorphismen für koronare Herzerkrankungen in der Framingham Heart Study Offspring Cohort.

  20729558   Verbesserte Vorhersage von Herz-Kreislauf-Erkrankungen basierend auf einer Reihe von Einzelnukleotidpolymorphismen, die durch genomweite Assoziationsstudien identifiziert wurden.

  20981302   Genomweite Assoziationsstudie zur koronaren Herzkrankheit.

  21463265   Assoziation von SNP rs17465637 auf Chromosom 1q41 und rs599839 auf 1p13.3 mit Myokardinfarkt in einer amerikanischen kaukasischen Bevölkerung.

  21698238   Replikation mutmaßlicher Suszeptibilitätsorte aus genomweiten Assoziationsstudien im Zusammenhang mit koronarer Atherosklerose in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  21804106   Vergleichende Analyse genomweiter Assoziationsstudiensignale für Lipide, Diabetes und koronare Herzkrankheit: Cardiovaskuläre Biomarker Genetics Collaboration.

  21860704   Auswirkungen von Entdeckungen aus genomweiten Assoziationsstudien auf die aktuelle kardiovaskuläre Praxis.

  21957892   Untersuchung von 95 in einer genomweiten Studie identifizierten Varianten hinsichtlich ihres Zusammenhangs mit der Mortalität nach akutem Koronarsyndrom.

  22042884   Zusammenhang zwischen genetischen Varianten und dem Auftreten koronarer Herzerkrankungen in multiethnischen Kohorten: die PAGE-Studie.

  22103680   Genetische Variation des Folatnetzwerks, Plasma-Homocystein und globaler genomischer Methylierungsgehalt: eine genetische Assoziationsstudie.

  22216278   Eine groß angelegte Assoziationsanalyse identifiziert drei Anfälligkeitsorte für koronare Herzkrankheit.

  22295058   Die genetische Profilierung unter Verwendung genomweit signifikanter Risikovarianten für koronare Herzkrankheiten verbessert die Vorhersage subklinischer Atherosklerose nicht: die Studie zum kardiovaskulären Risiko bei jungen Finnen, die Bogalus

  22882272   Mit Myokardinfarkt assoziierte genetische Varianten im PSMA6-Gen und Chr9p21 werden auch mit ischämischem Schlaganfall in Verbindung gebracht.

  24618918   Der genetische Polymorphismus rs6922269 im MTHFD1L-Gen ist mit dem Überleben und dem aktiven Vitamin-B12-Ausgangswert bei Patienten mit postakutem Koronarsyndrom verbunden.

  25809277   Der Rs6922269-Marker am MTHFD1L-Gen sagt die kardiovaskuläre Mortalität bei Männern nach einem akuten Koronarsyndrom voraus.

  26743840   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert Variation bei 6q25.1, die mit dem Überleben beim multiplen Myelom verbunden ist.

  26958643   Detaillierte Analyse des Zusammenhangs zwischen häufigen Einzelnukleotidpolymorphismen und subklinischer Atherosklerose: Die multiethnische Studie zur Atherosklerose.

  27721851   Assoziation von rs10757274- und rs2383206-Polymorphismen am 9p21-Locus mit koronarer Herzkrankheit in der türkischen Bevölkerung.

  29972410   Genetische Risikoanalyse koronarer Herzkrankheit in einer bevölkerungsbasierten Studie in Portugal unter Verwendung eines genetischen Risikoscores von 31 Varianten.

  30571812   Zusätzlicher Wert eines kombinierten genetischen Risikoscores zur standardmäßigen kardiovaskulären Stratifizierung.

  32858814   Assoziation der PSRC1-rs599839-Variante mit koronarer Herzkrankheit in einer mexikanischen Bevölkerung.

  32916786   Einfluss der Genpolymorphismen SH2B3, MTHFD1L, GGCX und ITGB3 auf die Variabilität der Warfarin-Dosierungsanforderungen und die Anfälligkeit für Herz-Kreislauf-Erkrankungen in der jordanischen Bevölkerung.

  34137427   Genetische Informationen verbessern die Vorhersage schwerwiegender unerwünschter kardiovaskulärer Ereignisse in der GENEMACOR-Population.

  34276231   Epikardiales Fettgewebe: Die Genetik hinter einem aufkommenden kardiovaskulären Risikomarker.