Informazioni sugli SNP rs6922269

Ricerca e pubblicazioni:

  17634449   Analisi di associazione su tutto il genoma della malattia coronarica.

  18675980   Nuove varianti genetiche legate alla malattia coronarica mediante associazione sull'intero genoma non sono associate allo spessore intima-media dell'arteria carotide o a fenotipi a rischio intermedio.

  18780302   Studi di associazione di 22 candidati SNP con malattia di Alzheimer a esordio tardivo.

  18852197   Caratteristiche metaboliche e cardiovascolari: abbondanza di varianti genetiche comuni recentemente identificate.

  18979498   L’impatto dei loci recentemente identificati sulla malattia coronarica, sull’ictus e sulla mortalità totale nelle coorti potenziali MORGAM.

  19135198   Valutazione dell'associazione di varianti genetiche sui loci cromosomici 9p21.3, 6q25.1 e 2q36.3 con malattia coronarica caratterizzata angiograficamente.

  19164808   Analisi di associazione su larga scala di nuovi loci genetici per la malattia coronarica.

  19198609   Associazione a livello genomico dell'infarto miocardico a esordio precoce con polimorfismi a singolo nucleotide e varianti del numero di copie.

  19207022   Studi di associazione sull’intero genoma della malattia coronarica e dell’insufficienza cardiaca: dove stiamo andando?

  19336475   Associazioni integrate di genotipi con più biomarcatori del sangue legati al rischio di malattia coronarica

  19373437   Associazione di tre polimorfismi selezionati da uno studio di associazione sull'intero genoma con la malattia coronarica nella popolazione tunisina.

  19750184   Studi di associazione sull’intero genoma per la malattia vascolare aterosclerotica e i suoi fattori di rischio.

  19777576   Una variante comune in MTHFD1L è associata a difetti del tubo neurale e all'efficienza di splicing dell'mRNA.

  19955471   Varianti genetiche identificate in uno studio europeo di associazione sull'intero genoma che si sono rivelate predittive di una malattia coronarica incidente nel rischio di aterosclerosi nelle comunità di studio.

  19956433   Genetica della malattia coronarica: focus sugli studi di associazione sull'intero genoma.

  20017983   Valutazione dell'impatto sulla popolazione dei polimorfismi candidati per la malattia coronarica nella coorte Framingham Heart Study Offspring.

  20729558   Previsione migliorata delle malattie cardiovascolari basata su un pannello di polimorfismi a singolo nucleotide identificati attraverso studi di associazione sull’intero genoma.

  20981302   Studio di associazione sull’intero genoma della malattia coronarica.

  21463265   Associazione di SNP rs17465637 sul cromosoma 1q41 e rs599839 su 1p13.3 con infarto miocardico in una popolazione caucasica americana.

  21698238   Replica di presunti loci di suscettibilità da studi di associazione sull'intero genoma associati all'aterosclerosi coronarica nella popolazione cinese Han.

  21804106   Analisi comparativa dei segnali di studi di associazione sull'intero genoma per lipidi, diabete e malattia coronarica: collaborazione genetica sui biomarcatori cardiovascolari.

  21860704   Implicazioni delle scoperte provenienti da studi di associazione sull'intero genoma nell'attuale pratica cardiovascolare.

  21957892   Indagine su 95 varianti identificate in uno studio sull'intero genoma per l'associazione con la mortalità dopo sindrome coronarica acuta.

  22042884   Associazione tra varianti genetiche e malattia coronarica incidente in coorti multietniche: lo studio PAGE.

  22103680   Variazione genetica della rete folata, omocisteina plasmatica e contenuto globale di metilazione genomica: uno studio di associazione genetica.

  22216278   L'analisi di associazione su larga scala identifica tre loci di suscettibilità per la malattia coronarica.

  22295058   La profilazione genetica che utilizza varianti significative del rischio di malattia coronarica a livello dell’intero genoma non migliora la previsione dell’aterosclerosi subclinica: il Cardiovascolare Risk in Young Finns Study, il Bogalusa Hear

  22882272   Anche le varianti genetiche associate all'infarto miocardico nel gene PSMA6 e Chr9p21 sono associate all'ictus ischemico.

  24618918   Il polimorfismo genetico rs6922269 nel gene MTHFD1L è associato alla sopravvivenza e ai livelli basali di vitamina B12 attiva nei pazienti con sindrome coronarica post-acuta.

  25809277   Il marcatore Rs6922269 nel gene MTHFD1L prevede la mortalità cardiovascolare nei maschi dopo sindrome coronarica acuta.

  26743840   Lo studio di associazione sull'intero genoma identifica la variazione in 6q25.1 associata alla sopravvivenza nel mieloma multiplo.

  26958643   Analisi dettagliata dell'associazione tra polimorfismi comuni a singolo nucleotide e aterosclerosi subclinica: lo studio multietnico sull'aterosclerosi.

  27721851   Associazione dei polimorfismi rs10757274 e rs2383206 sul locus 9p21 con la malattia coronarica nella popolazione turca.

  29972410   Analisi del rischio genetico della malattia coronarica in uno studio basato sulla popolazione in Portogallo, utilizzando un punteggio di rischio genetico di 31 varianti.

  30571812   Valore aggiuntivo di un punteggio di rischio genetico combinato rispetto alla stratificazione cardiovascolare standard.

  32858814   Associazione della variante PSRC1 rs599839 con la malattia coronarica in una popolazione messicana.

  32916786   Influenza dei polimorfismi genici SH2B3, MTHFD1L, GGCX e ITGB3 sulla variabilità dei requisiti di dosaggio del warfarin e sulla suscettibilità alle malattie cardiovascolari nella popolazione giordana.

  34137427   Le informazioni genetiche migliorano la previsione dei principali eventi avversi cardiovascolari nella popolazione GENEMACOR.

  34276231   Tessuto adiposo epicardico: la genetica dietro un marcatore di rischio cardiovascolare emergente.