Informations sur les SNP rs6922269

Recherche et publications:

  17634449   Analyse d'association pangénomique de la maladie coronarienne.

  18675980   Les nouvelles variantes génétiques liées à la maladie coronarienne par association à l'échelle du génome ne sont pas associées à l'épaisseur intima-média de l'artère carotide ou à des phénotypes à risque intermédiaire.

  18780302   Études d'association de 22 SNP candidats avec la maladie d'Alzheimer à apparition tardive.

  18852197   Caractéristiques métaboliques et cardiovasculaires : une abondance de variantes génétiques communes récemment identifiées.

  18979498   L'impact des locus nouvellement identifiés sur les maladies coronariennes, les accidents vasculaires cérébraux et la mortalité totale dans les cohortes prospectives MORGAM.

  19135198   Évaluation de l'association de variants génétiques sur les locus chromosomiques 9p21.3, 6q25.1 et 2q36.3 avec une maladie coronarienne caractérisée par angiographie.

  19164808   Analyse d'association à grande échelle de nouveaux loci génétiques pour la maladie coronarienne.

  19198609   Association à l'échelle du génome d'un infarctus du myocarde à début précoce avec des polymorphismes mononucléotidiques et des variantes du nombre de copies.

  19207022   Études d’association pangénomiques sur la maladie coronarienne et l’insuffisance cardiaque : où allons-nous ?

  19336475   Associations intégrées de génotypes avec de multiples biomarqueurs sanguins liés au risque de maladie coronarienne.

  19373437   Association de trois polymorphismes sélectionnés à partir d'une étude d'association pangénomique avec les maladies coronariennes dans la population tunisienne.

  19750184   Études d'association à l'échelle du génome pour la maladie vasculaire athéroscléreuse et ses facteurs de risque.

  19777576   Une variante courante de MTHFD1L est associée à des anomalies du tube neural et à l'efficacité de l'épissage de l'ARNm.

  19955471   Variantes génétiques identifiées dans une étude d'association européenne à l'échelle du génome qui se sont avérées prédire l'incidence d'une maladie coronarienne dans le risque d'athérosclérose dans l'étude des communautés.

  19956433   Génétique de la maladie coronarienne : focus sur les études d’association à l’échelle du génome.

  20017983   Évaluation de l'impact sur la population des polymorphismes candidats à la maladie coronarienne dans la cohorte de descendants de la Framingham Heart Study.

  20729558   Amélioration de la prédiction des maladies cardiovasculaires basée sur un panel de polymorphismes mononucléotidiques identifiés grâce à des études d'association à l'échelle du génome.

  20981302   Étude d'association pangénomique de la maladie coronarienne.

  21463265   Association du SNP rs17465637 sur le chromosome 1q41 et rs599839 sur 1p13.3 avec un infarctus du myocarde dans une population caucasienne américaine.

  21698238   Réplication de locus de susceptibilité putatifs issus d'études d'association à l'échelle du génome associées à l'athérosclérose coronarienne dans la population Han chinoise.

  21804106   Analyse comparative des signaux d'études d'association à l'échelle du génome pour les lipides, le diabète et les maladies coronariennes : Cardiovascular Biomarker Genetics Collaboration.

  21860704   Implications des découvertes issues des études d'association pangénomiques dans la pratique cardiovasculaire actuelle.

  21957892   Enquête sur 95 variantes identifiées dans une étude pangénomique pour leur association avec la mortalité après un syndrome coronarien aigu.

  22042884   Association de variantes génétiques et d’incidents de maladie coronarienne dans des cohortes multiethniques : l’étude PAGE

  22103680   Variation génétique du réseau folate, homocystéine plasmatique et contenu génomique global de méthylation : une étude d'association génétique.

  22216278   L'analyse d'association à grande échelle identifie trois locus de susceptibilité à la maladie coronarienne.

  22295058   Le profilage génétique utilisant des variantes significatives du risque de maladie coronarienne à l'échelle du génome n'améliore pas la prédiction de l'athérosclérose subclinique : l'étude sur le risque cardiovasculaire chez les jeunes Finlandai

  22882272   Les variantes génétiques associées à l'infarctus du myocarde dans le gène PSMA6 et Chr9p21 sont également associées à l'accident vasculaire cérébral ischémique.

  24618918   Le polymorphisme génétique rs6922269 dans le gène MTHFD1L est associé à la survie et aux niveaux de base de vitamine B12 active chez les patients atteints de syndromes coronariens post-aigus.

  25809277   Le marqueur Rs6922269 du gène MTHFD1L prédit la mortalité cardiovasculaire chez les hommes après un syndrome coronarien aigu.

  26743840   Une étude d'association pangénomique identifie une variation à 6q25.1 associée à la survie dans le myélome multiple.

  26958643   Analyse détaillée de l'association entre les polymorphismes mononucléotidiques courants et l'athérosclérose subclinique : l'étude multiethnique de l'athérosclérose.

  27721851   Association des polymorphismes rs10757274 et rs2383206 sur le locus 9p21 avec la maladie coronarienne dans la population turque.

  29972410   Analyse du risque génétique de maladie coronarienne dans une étude basée sur la population au Portugal, utilisant un score de risque génétique de 31 variantes.

  30571812   Valeur supplémentaire d'un score de risque génétique combiné à la stratification cardiovasculaire standard.

  32858814   Association de la variante PSRC1 rs599839 avec la maladie coronarienne dans une population mexicaine.

  32916786   Influence des polymorphismes des gènes SH2B3, MTHFD1L, GGCX et ITGB3 sur la variabilité des besoins posologiques de warfarine et la sensibilité aux maladies cardiovasculaires dans la population jordanienne.

  34137427   Les informations génétiques améliorent la prédiction des événements cardiovasculaires indésirables majeurs dans la population GENEMACOR.

  34276231   Tissu adipeux épicardique : la génétique derrière un marqueur de risque cardiovasculaire émergent.