Información de SNP rs6922269

Investigaciones y publicaciones:

  17634449   El análisis de asociación genómica de la enfermedad de las arterias coronarias.

  18675980   Las nuevas variantes genéticas relacionadas con la enfermedad de las arterias coronarias mediante una asociación de todo el genoma no están asociadas con el grosor de la íntima-media de la arteria carótida ni con fenotipos de riesgo intermedio.

  18780302   Estudios de asociación de 22 SNP candidatos con la enfermedad de Alzheimer de aparición tardía.

  18852197   Características metabólicas y cardiovasculares: abundancia de variantes genéticas comunes identificadas recientemente.

  18979498   El impacto de los loci recientemente identificados sobre la enfermedad coronaria, el accidente cerebrovascular y la mortalidad total en las cohortes prospectivas de MORGAM.

  19135198   Evaluación de la asociación de variantes genéticas en los loci cromosómicos 9p21.3, 6q25.1 y 2q36.3 con enfermedad arterial coronaria caracterizada angiográficamente.

  19164808   Análisis de asociación a gran escala de nuevos loci genéticos para la enfermedad de las arterias coronarias.

  19198609   Asociación de todo el genoma del infarto de miocardio de aparición temprana con polimorfismos de un solo nucleótido y variantes del número de copias.

  19207022   Estudios de asociación de todo el genoma de la enfermedad de las arterias coronarias y la insuficiencia cardíaca: ¿hacia dónde vamos?

  19336475   Asociaciones integradas de genotipos con múltiples biomarcadores sanguíneos relacionados con el riesgo de enfermedad coronaria

  19373437   Asociación de tres polimorfismos seleccionados de un estudio de asociación de todo el genoma con enfermedad coronaria en la población tunecina.

  19750184   Estudios de asociación de todo el genoma para la enfermedad vascular aterosclerótica y sus factores de riesgo.

  19777576   Una variante común en MTHFD1L se asocia con defectos del tubo neural y eficiencia de empalme del ARNm.

  19955471   Variantes genéticas identificadas en un estudio europeo de asociación de todo el genoma que predicen la incidencia de enfermedad coronaria en el estudio de riesgo de aterosclerosis en comunidades.

  19956433   Genética de la enfermedad de las arterias coronarias: centrarse en estudios de asociación de todo el genoma.

  20017983   Evaluación del impacto poblacional de los polimorfismos candidatos para la enfermedad coronaria en la cohorte de descendencia del Framingham Heart Study.

  20729558   Predicción mejorada de enfermedades cardiovasculares basada en un panel de polimorfismos de un solo nucleótido identificados mediante estudios de asociación de todo el genoma.

  20981302   Estudio de asociación de todo el genoma de la enfermedad de las arterias coronarias.

  21463265   Asociación de SNP rs17465637 en el cromosoma 1q41 y rs599839 en 1p13.3 con infarto de miocardio en una población caucásica estadounidense.

  21698238   Replicación de supuestos loci de susceptibilidad de estudios de asociación de todo el genoma asociados con la aterosclerosis coronaria en la población china Han.

  21804106   Análisis comparativo de señales de estudios de asociación de todo el genoma para lípidos, diabetes y enfermedad coronaria: Colaboración en genética de biomarcadores cardiovasculares.

  21860704   Implicaciones de los descubrimientos de los estudios de asociación de todo el genoma en la práctica cardiovascular actual.

  21957892   Investigación de 95 variantes identificadas en un estudio de todo el genoma para determinar su asociación con la mortalidad después del síndrome coronario agudo.

  22042884   Asociación de variantes genéticas y enfermedad coronaria incidente en cohortes multiétnicas: el estudio PAGE.

  22103680   Variación genética de la red de folato, homocisteína plasmática y contenido de metilación genómica global: un estudio de asociación genética.

  22216278   El análisis de asociación a gran escala identifica tres loci de susceptibilidad a la enfermedad de las arterias coronarias.

  22295058   El perfil genético que utiliza variantes significativas de riesgo de enfermedad de las arterias coronarias en todo el genoma no mejora la predicción de la aterosclerosis subclínica: el estudio de riesgo cardiovascular en jóvenes finlandeses, el

  22882272   Las variantes genéticas asociadas con el infarto de miocardio en el gen PSMA6 y Chr9p21 también se asocian con el accidente cerebrovascular isquémico.

  24618918   El polimorfismo genético rs6922269 en el gen MTHFD1L se asocia con la supervivencia y los niveles basales de vitamina B12 activa en pacientes con síndromes coronarios posagudos.

  25809277   El marcador Rs6922269 en el gen MTHFD1L predice la mortalidad cardiovascular en hombres después de un síndrome coronario agudo.

  26743840   El estudio de asociación de todo el genoma identifica la variación en 6q25.1 asociada con la supervivencia en el mieloma múltiple.

  26958643   Análisis detallado de la asociación entre polimorfismos comunes de un solo nucleótido y aterosclerosis subclínica: el estudio multiétnico de la aterosclerosis.

  27721851   Asociación de polimorfismos rs10757274 y rs2383206 en el locus 9p21 con enfermedad de las arterias coronarias en la población turca.

  29972410   Análisis de riesgo genético de enfermedad arterial coronaria en un estudio poblacional realizado en Portugal, utilizando una puntuación de riesgo genético de 31 variantes.

  30571812   Valor adicional de una puntuación de riesgo genético combinada a la estratificación cardiovascular estándar.

  32858814   Asociación de la variante PSRC1 rs599839 con enfermedad arterial coronaria en una población mexicana.

  32916786   Influencia de los polimorfismos de los genes SH2B3, MTHFD1L, GGCX e ITGB3 en la variabilidad de las dosis de warfarina y la susceptibilidad a las enfermedades cardiovasculares en la población jordana.

  34137427   La información genética mejora la predicción de eventos cardiovasculares adversos mayores en la población de GENEMACOR.

  34276231   Tejido adiposo epicárdico: la genética detrás de un marcador de riesgo cardiovascular emergente.