Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs2107595

RS2107595

Норма аллель: GG

Вариант HDAC9 Rs2107595 изменяет предрасположенность к ишемической болезни сердца и тяжесть коронарного атеросклероза.

Полиморфизм rs2107595 связан с такими разделами:

Генетические заболевания сердца

Хотя генетика может быть основным фактором в развитии некоторых заболеваний сердца, люди с...

Гены инсульта

Ишемический инсульт имеет многофакторную этиологию, при этом генетические причины играют...

Исследования и публикации:

  23449258   Доказано, что генетический вариант HDAC9, связанный с ишемическим инсультом, увеличивает риск, способствуя атеросклерозу сонных артерий.

  25388417   Дефицит гена HDAC9, соответствующего инсульту, ослабляет атеросклероз в соответствии с аллель-специфическими эффектами 7p21.1.

  26093197   Ассоциация поддерживаемых GWAS локусов rs2107595 в гене HDAC9 с ишемическим инсультом у южных ханьцев.

  26892960   От локусов к биологии: функциональная геномика полногеномной ассоциации ишемической болезни.

  26935894   Низкочастотные и распространенные генетические вариации при ишемическом инсульте: сотрудничество METASTROKE.

  27494404   Вариант HDAC9 Rs2107595 изменяет предрасположенность к ишемической болезни сердца и тяжесть коронарного атеросклероза у китайской популяции хань.

  27642596   Полиморфизм гена HDAC9 связан с повышенным риском острого коронарного синдрома в китайской популяции хань.

  27796860   Генетические факторы риска ишемического и геморрагического инсульта.

  28145521   Связь между полиморфизмом гена HDAC9 и риском инсульта у населения Китая: метаанализ.

  28975602   Полиморфизмы APOL1, CDKN2A/CDKN2B и HDAC9 и ишемический инсульт мелких сосудов.

  29273593   Новые локусы восприимчивости к болезни Моямоя, выявленные в ходе полногеномного исследования ассоциаций.

  29390587   Проспективная связь оценки генетического риска с серьезными неблагоприятными сердечно-сосудистыми событиями у пациентов с ишемической болезнью сердца.

  29651704   Полиморфизм HDAC9 изменяет экспрессию генов в крови у пациентов с атеросклеротическим инсультом крупных сосудов.

  29695241   Новые гены риска, идентифицированные в полногеномном исследовании ассоциации с ишемической болезнью сердца у пациентов с диабетом 1 типа.

  31500558   Вариант риска атеросклероза rs2107595 опосредует аллель-специфическую регуляцию транскрипции HDAC9 через E2F3 и Rb1.

  31757599   Ишемический инсульт и генетические варианты: в поисках связи с тяжестью и рецидивами в бразильской популяции.

  31917787   Геномное профилирование сосудистых клеток человека идентифицирует TWIST1 как ген, вызывающий распространенные сосудистые заболевания.

  32284067   Связь между полиморфизмом гена rs2107595 HDAC9 и развитым атеросклерозом сонных артерий в словенской когорте.

  34150032   Горячие локусы, связанные с GWAS, предсказывают краткосрочный функциональный результат и рецидив ишемического инсульта в китайской популяции.

  35124268   Менделевский рандомизационный анализ не выявил причинно-следственной связи между неалкогольной жировой болезнью печени и тяжелым течением COVID-19.

  35379196   Анализ 61 SNP из геномных локусов, специфичных для ИБС, выявил уникальный набор SNP в качестве значимых маркеров у южноиндийской популяции Хайдарабада.

Наследственная саркома

Саркома Юинга — это злокачественное новообразование, которое может проявляться как в костях, так и...

Генетическое тестирование на рак щитовидной железы

Рак щитовидной железы – распространенный тип злокачественного новообразования эндокринной системы....

Депрессия - это генетика

Депрессия, также называемая большой депрессией или большим депрессивным расстройством, представляет...

Список всех болезней
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

О нас

Документы

Поддержка