Informations sur les SNP rs2107595

Recherche et publications:

  23449258   Preuve que la variante génétique HDAC9 associée à un accident vasculaire cérébral ischémique augmente le risque en favorisant l'athérosclérose carotidienne.

  25388417   La déficience du gène HDAC9 pertinent pour l'AVC atténue l'athérosclérose conformément aux effets spécifiques de l'allèle en 7p21.1.

  26093197   Association des loci rs2107595 pris en charge par GWAS dans le gène HDAC9 avec un accident vasculaire cérébral ischémique dans le sud des Chinois Han.

  26892960   Des locus à la biologie : génomique fonctionnelle de l'association pangénomique pour la maladie coronarienne.

  26935894   Variation génétique basse fréquence et courante dans les accidents vasculaires cérébraux ischémiques : la collaboration METASTROKE

  27494404   La variante HDAC9 Rs2107595 modifie la susceptibilité à la maladie coronarienne et la gravité de l'athérosclérose coronarienne dans une population Han chinoise.

  27642596   Le polymorphisme du gène HDAC9 est associé à un risque accru de syndrome coronarien aigu dans la population Han chinoise.

  27796860   Facteurs de risque génétiques d’accident vasculaire cérébral ischémique et hémorragique.

  28145521   L'association entre les polymorphismes du gène HDAC9 et le risque d'accident vasculaire cérébral dans la population chinoise : une méta-analyse.

  28975602   Polymorphismes APOL1, CDKN2A/CDKN2B et HDAC9 et accident vasculaire cérébral ischémique des petits vaisseaux.

  29273593   Nouveaux loci de susceptibilité à la maladie de Moyamoya révélés par une étude d'association à l'échelle du génome.

  29390587   Association prospective d'un score de risque génétique avec des événements cardiovasculaires indésirables majeurs chez les patients atteints de maladie coronarienne.

  29651704   Le polymorphisme HDAC9 modifie l'expression des gènes sanguins chez les patients présentant un accident vasculaire cérébral athéroscléreux des gros vaisseaux.

  29695241   Nouveaux gènes de risque identifiés dans une étude d'association pangénomique pour la maladie coronarienne chez les patients atteints de diabète de type 1.

  31500558   La variante du risque d'athérosclérose rs2107595 médie la régulation transcriptionnelle allèle-spécifique de HDAC9 via E2F3 et Rb1.

  31757599   AVC ischémique et variantes génétiques : à la recherche d'une association avec la gravité et la récidive dans une population brésilienne.

  31917787   Le profilage génomique des cellules vasculaires humaines identifie TWIST1 comme gène causal des maladies vasculaires courantes.

  32284067   Association entre le polymorphisme du gène rs2107595 HDAC9 et l'athérosclérose carotidienne avancée dans la cohorte slovène.

  34150032   Les locus chauds liés au GWAS prédisent les résultats fonctionnels à court terme et la récidive des accidents vasculaires cérébraux ischémiques dans la population chinoise.

  35124268   L'analyse de randomisation mendélienne ne révèle aucune relation causale entre la stéatose hépatique non alcoolique et le COVID-19 sévère.

  35379196   L'analyse de 61 SNP provenant des loci génomiques spécifiques à la CAD révèle un ensemble unique de SNP en tant que marqueurs importants dans la population du sud de l'Inde à Hyderabad.