Informazioni sugli SNP rs2107595

Ricerca e pubblicazioni:

  23449258   Evidenza che la variante genetica HDAC9 associata all'ictus ischemico aumenta il rischio promuovendo l'aterosclerosi carotidea.

  25388417   La carenza del gene HDAC9 rilevante per l'ictus attenua l'aterosclerosi in accordo con gli effetti allele-specifici su 7p21.1.

  26093197   Associazione dei loci rs2107595 supportati da GWAS nel gene HDAC9 con ictus ischemico nella Cina Han meridionale.

  26892960   Dai loci alla biologia: genomica funzionale dell'associazione genome-wide per la malattia coronarica.

  26935894   Variazione genetica comune e a bassa frequenza nell’ictus ischemico: la collaborazione METASTROKE.

  27494404   La variante HDAC9 Rs2107595 modifica la suscettibilità alla malattia coronarica e la gravità dell'aterosclerosi coronarica in una popolazione Han cinese.

  27642596   Il polimorfismo del gene HDAC9 è associato ad un aumento del rischio di sindrome coronarica acuta nella popolazione cinese Han.

  27796860   Fattori di rischio genetici per ictus ischemico ed emorragico.

  28145521   L'associazione tra polimorfismi del gene HDAC9 e rischio di ictus nella popolazione cinese: una meta-analisi.

  28975602   Polimorfismi APOL1, CDKN2A/CDKN2B e HDAC9 e ictus ischemico dei piccoli vasi.

  29273593   Nuovi loci di suscettibilità per la malattia di Moyamoya rivelati da uno studio di associazione su tutto il genoma.

  29390587   Associazione prospettica di un punteggio di rischio genetico con eventi cardiovascolari avversi maggiori in pazienti con malattia coronarica.

  29651704   Il polimorfismo HDAC9 altera l'espressione genica del sangue in pazienti con ictus aterosclerotico dei grandi vasi.

  29695241   Nuovi geni di rischio identificati in uno studio di associazione sull’intero genoma per la malattia coronarica in pazienti con diabete di tipo 1.

  31500558   La variante del rischio di aterosclerosi rs2107595 media la regolazione trascrizionale allele-specifica di HDAC9 tramite E2F3 e Rb1.

  31757599   Ictus ischemico e varianti genetiche: alla ricerca di associazione con gravità e recidiva in una popolazione brasiliana.

  31917787   La profilazione genomica delle cellule vascolari umane identifica TWIST1 come un gene causale per le comuni malattie vascolari.

  32284067   Associazione tra polimorfismo del gene rs2107595 HDAC9 e aterosclerosi carotidea avanzata nella coorte slovena.

  34150032   I loci caldi legati al GWAS predicono l’esito funzionale a breve termine e la recidiva dell’ictus ischemico nella popolazione cinese.

  35124268   L’analisi della randomizzazione mendeliana non rivela alcuna relazione causale tra la malattia del fegato grasso non alcolica e la grave COVID-19.

  35379196   L'analisi di 61 SNP dai loci genomici specifici del CAD rivela un insieme unico di SNP come marcatori significativi nella popolazione dell'India meridionale di Hyderabad.