SNP-Informationen rs2107595

Forschung und Veröffentlichungen:

  23449258   Es gibt Hinweise darauf, dass die genetische Variante von HDAC9 im Zusammenhang mit einem ischämischen Schlaganfall das Risiko erhöht, indem sie die Karotis-Atherosklerose fördert.

  25388417   Ein Mangel des schlaganfallrelevanten HDAC9-Gens schwächt die Arteriosklerose im Einklang mit allelspezifischen Effekten bei 7p21.1 ab.

  26093197   Assoziation der GWAS-unterstützten Loci rs2107595 im HDAC9-Gen mit ischämischem Schlaganfall bei südlichen Han-Chinesen.

  26892960   Von Loci zur Biologie: Funktionelle Genomik der genomweiten Assoziation für Koronarerkrankungen.

  26935894   Niedrigfrequente und häufige genetische Variation beim ischämischen Schlaganfall: Die METASTROKE-Kollaboration.

  27494404   Die HDAC9-Variante Rs2107595 verändert die Anfälligkeit für koronare Herzkrankheit und den Schweregrad der koronaren Atherosklerose in einer chinesischen Han-Bevölkerung.

  27642596   Polymorphismus des HDAC9-Gens ist mit einem erhöhten Risiko eines akuten Koronarsyndroms in der chinesischen Han-Bevölkerung verbunden.

  27796860   Genetische Risikofaktoren für ischämischen und hämorrhagischen Schlaganfall.

  28145521   Der Zusammenhang zwischen HDAC9-Genpolymorphismen und dem Schlaganfallrisiko in der chinesischen Bevölkerung: Eine Metaanalyse.

  28975602   APOL1-, CDKN2A/CDKN2B- und HDAC9-Polymorphismen und ischämischer Schlaganfall kleiner Gefäße.

  29273593   Neue Anfälligkeitsorte für die Moyamoya-Krankheit durch eine genomweite Assoziationsstudie enthüllt.

  29390587   Prospektiver Zusammenhang eines genetischen Risikoscores mit schwerwiegenden unerwünschten kardiovaskulären Ereignissen bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit.

  29651704   HDAC9-Polymorphismus verändert die Genexpression im Blut bei Patienten mit atherosklerotischem Schlaganfall großer Gefäße.

  29695241   Neuartige Risikogene wurden in einer genomweiten Assoziationsstudie für koronare Herzkrankheit bei Patienten mit Typ-1-Diabetes identifiziert.

  31500558   Die Atherosklerose-Risikovariante rs2107595 vermittelt die allelspezifische Transkriptionsregulation von HDAC9 über E2F3 und Rb1.

  31757599   Ischämischer Schlaganfall und genetische Varianten: Auf der Suche nach einem Zusammenhang mit Schweregrad und Wiederauftreten in einer brasilianischen Bevölkerung.

  31917787   Die genomische Profilierung menschlicher Gefäßzellen identifiziert TWIST1 als ursächliches Gen für häufige Gefäßerkrankungen.

  32284067   Zusammenhang zwischen rs2107595-HDAC9-Genpolymorphismus und fortgeschrittener Karotis-Atherosklerose in der slowenischen Kohorte.

  34150032   GWAS-verbundene Hot-Loci sagen kurzfristige funktionelle Ergebnisse und das Wiederauftreten eines ischämischen Schlaganfalls in der chinesischen Bevölkerung voraus.

  35124268   Mendelsche Randomisierungsanalyse zeigt keinen kausalen Zusammenhang zwischen nichtalkoholischer Fettlebererkrankung und schwerem COVID-19.

  35379196   Die Analyse von 61 SNPs aus den CAD-spezifischen Genomorten zeigt einen einzigartigen Satz von SNPs als signifikante Marker in der südindischen Bevölkerung von Hyderabad.