Información de SNP rs2107595

Investigaciones y publicaciones:

  23449258   Evidencia de que la variante genética HDAC9 asociada con el accidente cerebrovascular isquémico aumenta el riesgo al promover la aterosclerosis carotídea.

  25388417   La deficiencia del gen HDAC9 relevante para el accidente cerebrovascular atenúa la aterosclerosis de acuerdo con los efectos específicos del alelo en 7p21.1.

  26093197   Asociación de loci rs2107595 compatibles con GWAS en el gen HDAC9 con accidente cerebrovascular isquémico en el sur de China Han.

  26892960   De loci a la biología: genómica funcional de la asociación de todo el genoma para la enfermedad coronaria.

  26935894   Variación genética común y de baja frecuencia en el accidente cerebrovascular isquémico: la colaboración METASTROKE.

  27494404   La variante Rs2107595 de HDAC9 modifica la susceptibilidad a la enfermedad de las arterias coronarias y la gravedad de la aterosclerosis coronaria en una población china Han.

  27642596   El polimorfismo del gen HDAC9 se asocia con un mayor riesgo de síndrome coronario agudo en la población china Han.

  27796860   Factores de riesgo genéticos del accidente cerebrovascular isquémico y hemorrágico.

  28145521   La asociación entre los polimorfismos del gen HDAC9 y el riesgo de accidente cerebrovascular en la población china: un metanálisis.

  28975602   Polimorfismos APOL1, CDKN2A/CDKN2B y HDAC9 y accidente cerebrovascular isquémico de pequeños vasos.

  29273593   Nuevos loci de susceptibilidad a la enfermedad de Moyamoya revelados por un estudio de asociación de todo el genoma.

  29390587   Asociación prospectiva de una puntuación de riesgo genético con eventos cardiovasculares adversos importantes en pacientes con enfermedad de las arterias coronarias.

  29651704   El polimorfismo HDAC9 altera la expresión genética sanguínea en pacientes con accidente cerebrovascular aterosclerótico de grandes vasos.

  29695241   Nuevos genes de riesgo identificados en un estudio de asociación de todo el genoma para la enfermedad de las arterias coronarias en pacientes con diabetes tipo 1.

  31500558   La variante de riesgo de aterosclerosis rs2107595 media la regulación transcripcional específica de alelos de HDAC9 a través de E2F3 y Rb1.

  31757599   Accidente cerebrovascular isquémico y variantes genéticas: en busca de asociación con gravedad y recurrencia en una población brasileña.

  31917787   El perfil genómico de las células vasculares humanas identifica a TWIST1 como un gen causal de enfermedades vasculares comunes.

  32284067   Asociación entre el polimorfismo del gen HDAC9 rs2107595 y la aterosclerosis carotídea avanzada en la cohorte eslovena.

  34150032   Los loci calientes vinculados a GWAS predicen el resultado funcional a corto plazo y la recurrencia del accidente cerebrovascular isquémico en la población china.

  35124268   El análisis de aleatorización mendeliana no revela ninguna relación causal entre la enfermedad del hígado graso no alcohólico y la COVID-19 grave.

  35379196   El análisis de 61 SNP de los loci genómicos específicos de CAD revela un conjunto único de SNP como marcadores importantes en la población de Hyderabad, en el sur de la India.