Інформація про SNP rs2107595

Дослідження та публікації:

  23449258   Докази: генетичний варіант HDAC9, пов’язаний з ішемічним інсультом, підвищує ризик через розвиток атеросклерозу сонних артерій.

  25388417   Дефіцит релевантного для інсульту гена HDAC9 послаблює атеросклероз відповідно до алель-специфічних ефектів у 7p21.1.

  26093197   Асоціація GWAS-підтримуваних локусів rs2107595 в гені HDAC9 з ішемічним інсультом у південних китайцях Хань.

  26892960   Від локусів до біології: функціональна геноміка загальногеномної асоціації коронарних захворювань.

  26935894   Низькочастотні та загальні генетичні варіації при ішемічному інсульті: співпраця METASTROKE.

  27494404   Варіант HDAC9 Rs2107595 змінює сприйнятливість до ішемічної хвороби серця та тяжкість коронарного атеросклерозу в китайській популяції хань.

  27642596   Поліморфізм гена HDAC9 пов'язаний з підвищеним ризиком гострого коронарного синдрому в китайській популяції Хань.

  27796860   Генетичні фактори ризику ішемічного та геморагічного інсульту.

  28145521   Зв'язок між поліморфізмом гена HDAC9 і ризиком інсульту в китайській популяції: мета-аналіз.

  28975602   Поліморфізми APOL1, CDKN2A/CDKN2B та HDAC9 та ішемічний інсульт дрібних судин.

  29273593   Нові локуси сприйнятливості до хвороби Моямойя, виявлені в дослідженні загальногеномної асоціації.

  29390587   Проспективний зв’язок оцінки генетичного ризику з серйозними несприятливими серцево-судинними подіями у пацієнтів з ішемічною хворобою серця.

  29651704   Поліморфізм HDAC9 змінює експресію генів крові у пацієнтів з атеросклеротичним інсультом великих судин.

  29695241   Нові гени ризику, виявлені в дослідженні загальногеномної асоціації ішемічної хвороби серця у пацієнтів з діабетом 1 типу.

  31500558   Варіант ризику атеросклерозу rs2107595 опосередковує алель-специфічну регуляцію транскрипції HDAC9 через E2F3 і Rb1.

  31757599   Ішемічний інсульт і генетичні варіанти: у пошуках зв’язку з тяжкістю та рецидивом у населення Бразилії.

  31917787   Геномне профілювання судинних клітин людини ідентифікує TWIST1 як причинний ген поширених судинних захворювань.

  32284067   Зв'язок між поліморфізмом гена rs2107595 HDAC9 і прогресуючим каротидним атеросклерозом у словенській когорті.

  34150032   Гарячі локуси, пов’язані з GWAS, передбачають короткостроковий функціональний результат і рецидив ішемічного інсульту в китайській популяції.

  35124268   Менделівський рандомізаційний аналіз не виявив причинно-наслідкового зв’язку між неалкогольною жировою хворобою печінки та важкою формою COVID-19.

  35379196   Аналіз 61 SNP з геномних локусів, специфічних для CAD, показує унікальний набір SNP як значущих маркерів у популяції південних індійців Хайдарабаду.