Норма аллель: TT
Полиморфизм rs17228212 связан с такими разделами:
Исследования и публикации:
17634449 Полногеномный анализ ассоциаций ишемической болезни сердца.
18780302 Исследования ассоциации 22 SNP-кандидатов с болезнью Альцгеймера с поздним началом.
18979498 Влияние вновь выявленных локусов на ишемическую болезнь сердца, инсульт и общую смертность в проспективных когортах MORGAM.
19164808 Крупномасштабный ассоциативный анализ новых генетических локусов ишемической болезни сердца.
19198609 Общегеномная ассоциация раннего инфаркта миокарда с однонуклеотидными полиморфизмами и вариантами числа копий.
19207022 Полногеномные исследования ассоциации ишемической болезни сердца и сердечной недостаточности: куда мы идем?
19750184 Полногеномные исследования ассоциации атеросклеротических заболеваний сосудов и их факторов риска.
19955471 Генетические варианты, выявленные в европейском общегеномном ассоциативном исследовании, которые, как было установлено, позволяют прогнозировать возникновение ишемической болезни сердца при риске атеросклероза в исследовании сообществ.
19956433 Генетика ишемической болезни сердца: фокус на полногеномных исследованиях ассоциаций.
19959123 Ассоциация полиморфизма TGFBR2 с риском внезапной остановки сердца у пациентов с ишемической болезнью сердца.
20017983 Оценка популяционного воздействия полиморфизмов-кандидатов на ишемическую болезнь сердца в когорте потомков Фрамингемского исследования сердца.
20098575 Генетика и сердечно-сосудистые заболевания: проектирование и развитие биобанка ДНК.
20351726 Полногеномное ассоциативное картирование экспрессии генов в префронтальной коре человека.
20981302 Полногеномное исследование ассоциации ишемической болезни сердца.
21698238 Репликация предполагаемых локусов восприимчивости из полногеномных исследований ассоциаций, связанных с коронарным атеросклерозом в китайской популяции хань.
21804106 Сравнительный анализ сигналов полногеномных ассоциативных исследований липидов, диабета и ишемической болезни сердца: сотрудничество в области генетики сердечно-сосудистых биомаркеров.
22042884 Ассоциация генетических вариантов и случаев ишемической болезни сердца в многоэтнических когортах: исследование PAGE.
22882272 Генетические варианты, связанные с инфарктом миокарда в гене PSMA6 и Chr9p21, также связаны с ишемическим инсультом.
26934318 Прогностическая роль генетических полиморфизмов, связанных с микроРНК, в патологическом полном ответе на неоадъювантную химиолучевую терапию у больных местнораспространенным раком прямой кишки.
26971241 Влияние генетических факторов риска на возникновение ишемической болезни сердца у афро-карибских жителей.
27716211 Профиль гена 19-SNP ишемической болезни сердца у пациентов с диабетом 2 типа: исходные характеристики исследования риска ишемической болезни сердца при диабете 2 типа (исследование CoRDia).
28167353 Анализ генетического риска ишемической болезни сердца у пакистанцев с использованием шкалы генетического риска, равной 21 варианту.
29673405 Варианты риска, связанные с GWAS, в разных генах аддитивно способствуют увеличению риска ишемической болезни сердца (ИБС) у пакистанских субъектов.
29972410 Анализ генетического риска ишемической болезни сердца в популяционном исследовании в Португалии с использованием шкалы генетического риска из 31 варианта.
30571812 Дополнительная ценность комбинированной оценки генетического риска для стандартной сердечно-сосудистой стратификации.
34137427 Генетическая информация улучшает прогноз основных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий в популяции ГЕНЕМАКОР.
34276231 Эпикардиальная жировая ткань: генетика нового маркера сердечно-сосудистого риска.
35002714 Профилирование хозяина SMAD3 и опухоли для выявления пациентов с местнораспространенным раком прямой кишки с высоким риском плохой реакции на неоадъювантную химиолучевую терапию.