Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs17228212

RS17228212

Норма аллель: TT

Полиморфизм rs17228212 связан с такими разделами:

Генетические заболевания сердца

Хотя генетика может быть основным фактором в развитии некоторых заболеваний сердца, люди с...


Исследования и публикации:

  17634449   Полногеномный анализ ассоциаций ишемической болезни сердца.

  18780302   Исследования ассоциации 22 SNP-кандидатов с болезнью Альцгеймера с поздним началом.

  18979498   Влияние вновь выявленных локусов на ишемическую болезнь сердца, инсульт и общую смертность в проспективных когортах MORGAM.

  19164808   Крупномасштабный ассоциативный анализ новых генетических локусов ишемической болезни сердца.

  19198609   Общегеномная ассоциация раннего инфаркта миокарда с однонуклеотидными полиморфизмами и вариантами числа копий.

  19207022   Полногеномные исследования ассоциации ишемической болезни сердца и сердечной недостаточности: куда мы идем?

  19750184   Полногеномные исследования ассоциации атеросклеротических заболеваний сосудов и их факторов риска.

  19955471   Генетические варианты, выявленные в европейском общегеномном ассоциативном исследовании, которые, как было установлено, позволяют прогнозировать возникновение ишемической болезни сердца при риске атеросклероза в исследовании сообществ.

  19956433   Генетика ишемической болезни сердца: фокус на полногеномных исследованиях ассоциаций.

  19959123   Ассоциация полиморфизма TGFBR2 с риском внезапной остановки сердца у пациентов с ишемической болезнью сердца.

  20017983   Оценка популяционного воздействия полиморфизмов-кандидатов на ишемическую болезнь сердца в когорте потомков Фрамингемского исследования сердца.

  20098575   Генетика и сердечно-сосудистые заболевания: проектирование и развитие биобанка ДНК.

  20351726   Полногеномное ассоциативное картирование экспрессии генов в префронтальной коре человека.

  20981302   Полногеномное исследование ассоциации ишемической болезни сердца.

  21698238   Репликация предполагаемых локусов восприимчивости из полногеномных исследований ассоциаций, связанных с коронарным атеросклерозом в китайской популяции хань.

  21804106   Сравнительный анализ сигналов полногеномных ассоциативных исследований липидов, диабета и ишемической болезни сердца: сотрудничество в области генетики сердечно-сосудистых биомаркеров.

  22042884   Ассоциация генетических вариантов и случаев ишемической болезни сердца в многоэтнических когортах: исследование PAGE.

  22882272   Генетические варианты, связанные с инфарктом миокарда в гене PSMA6 и Chr9p21, также связаны с ишемическим инсультом.

  26934318   Прогностическая роль генетических полиморфизмов, связанных с микроРНК, в патологическом полном ответе на неоадъювантную химиолучевую терапию у больных местнораспространенным раком прямой кишки.

  26971241   Влияние генетических факторов риска на возникновение ишемической болезни сердца у афро-карибских жителей.

  27716211   Профиль гена 19-SNP ишемической болезни сердца у пациентов с диабетом 2 типа: исходные характеристики исследования риска ишемической болезни сердца при диабете 2 типа (исследование CoRDia).

  28167353   Анализ генетического риска ишемической болезни сердца у пакистанцев с использованием шкалы генетического риска, равной 21 варианту.

  29673405   Варианты риска, связанные с GWAS, в разных генах аддитивно способствуют увеличению риска ишемической болезни сердца (ИБС) у пакистанских субъектов.

  29972410   Анализ генетического риска ишемической болезни сердца в популяционном исследовании в Португалии с использованием шкалы генетического риска из 31 варианта.

  30571812   Дополнительная ценность комбинированной оценки генетического риска для стандартной сердечно-сосудистой стратификации.

  34137427   Генетическая информация улучшает прогноз основных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий в популяции ГЕНЕМАКОР.

  34276231   Эпикардиальная жировая ткань: генетика нового маркера сердечно-сосудистого риска.

  35002714   Профилирование хозяина SMAD3 и опухоли для выявления пациентов с местнораспространенным раком прямой кишки с высоким риском плохой реакции на неоадъювантную химиолучевую терапию.

Наследственная саркома

Саркома Юинга — это злокачественное новообразование, которое может проявляться как в костях, так и...

Генетическое тестирование на рак щитовидной железы

Рак щитовидной железы – распространенный тип злокачественного новообразования эндокринной системы....

Депрессия - это генетика

Депрессия, также называемая большой депрессией или большим депрессивным расстройством, представляет...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка