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Informations sur les SNP rs17228212

RS17228212

Allèle normal: TT

Le polymorphisme rs17228212 est lié à des sujets comme celui-ci:

Génétique des maladies cardiaques

Bien que la génétique puisse être un facteur majeur dans le développement de certaines maladies...


Recherche et publications:

  17634449   Analyse d'association pangénomique de la maladie coronarienne.

  18780302   Études d'association de 22 SNP candidats avec la maladie d'Alzheimer à apparition tardive.

  18979498   L'impact des locus nouvellement identifiés sur les maladies coronariennes, les accidents vasculaires cérébraux et la mortalité totale dans les cohortes prospectives MORGAM.

  19164808   Analyse d'association à grande échelle de nouveaux loci génétiques pour la maladie coronarienne.

  19198609   Association à l'échelle du génome d'un infarctus du myocarde à début précoce avec des polymorphismes mononucléotidiques et des variantes du nombre de copies.

  19207022   Études d’association pangénomiques sur la maladie coronarienne et l’insuffisance cardiaque : où allons-nous ?

  19750184   Études d'association à l'échelle du génome pour la maladie vasculaire athéroscléreuse et ses facteurs de risque.

  19955471   Variantes génétiques identifiées dans une étude d'association européenne à l'échelle du génome qui se sont avérées prédire l'incidence d'une maladie coronarienne dans le risque d'athérosclérose dans l'étude des communautés.

  19956433   Génétique de la maladie coronarienne : focus sur les études d’association à l’échelle du génome.

  19959123   Association du polymorphisme TGFBR2 avec le risque d'arrêt cardiaque soudain chez les patients atteints de maladie coronarienne.

  20017983   Évaluation de l'impact sur la population des polymorphismes candidats à la maladie coronarienne dans la cohorte de descendants de la Framingham Heart Study.

  20098575   Génétique et maladies cardiovasculaires : Conception et développement d'une biobanque d'ADN.

  20351726   Cartographie d'association du génome entier de l'expression des gènes dans le cortex préfrontal humain.

  20981302   Étude d'association pangénomique de la maladie coronarienne.

  21698238   Réplication de locus de susceptibilité putatifs issus d'études d'association à l'échelle du génome associées à l'athérosclérose coronarienne dans la population Han chinoise.

  21804106   Analyse comparative des signaux d'études d'association à l'échelle du génome pour les lipides, le diabète et les maladies coronariennes : Cardiovascular Biomarker Genetics Collaboration.

  22042884   Association de variantes génétiques et d’incidents de maladie coronarienne dans des cohortes multiethniques : l’étude PAGE

  22882272   Les variantes génétiques associées à l'infarctus du myocarde dans le gène PSMA6 et Chr9p21 sont également associées à l'accident vasculaire cérébral ischémique.

  26934318   Rôle prédictif des polymorphismes génétiques liés aux microARN dans la réponse pathologique complète à la chimioradiothérapie néoadjuvante chez les patients atteints d'un cancer rectal localement avancé.

  26971241   Influence des facteurs de risque génétiques sur la survenue de maladies coronariennes chez les Afro-Caraïbes.

  27716211   Un profil de score génétique de maladie coronarienne 19-SNP chez des sujets atteints de diabète de type 2 : le risque de maladie coronarienne dans le diabète de type 2 (étude CoRDia) étudie les caractéristiques de base.

  28167353   Analyse du risque génétique de maladie coronarienne chez des sujets pakistanais à l'aide d'un score de risque génétique de 21 variantes.

  29673405   Les variantes de risque impliquées par GWAS dans différents gènes contribuent de manière additive à augmenter le risque de maladie coronarienne (MAC) chez les sujets pakistanais.

  29972410   Analyse du risque génétique de maladie coronarienne dans une étude basée sur la population au Portugal, utilisant un score de risque génétique de 31 variantes.

  30571812   Valeur supplémentaire d'un score de risque génétique combiné à la stratification cardiovasculaire standard.

  34137427   Les informations génétiques améliorent la prédiction des événements cardiovasculaires indésirables majeurs dans la population GENEMACOR.

  34276231   Tissu adipeux épicardique : la génétique derrière un marqueur de risque cardiovasculaire émergent.

  35002714   Profilage de l'hôte et de la tumeur SMAD3 pour identifier les patients atteints d'un cancer rectal localement avancé présentant un risque élevé de mauvaise réponse à la chimioradiothérapie néoadjuvante.

Sarcome héréditaire

Le sarcome d'Ewing est une tumeur maligne qui peut se manifester soit dans les os, soit dans les...

Tests génétiques pour le cancer de la thyroïde

Le cancer de la thyroïde est un type répandu de tumeur maligne du système endocrinien. Les enfants...

La dépression est-elle génétique

La dépression, également appelée dépression majeure ou trouble dépressif majeur, est un trouble...

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