Норма аллель: TT
Поліморфізм rs17228212 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
17634449 Геномний асоціативний аналіз ішемічної хвороби серця.
18780302 Дослідження асоціації 22 SNP-кандидатів із пізнім початком хвороби Альцгеймера.
18979498 Вплив нововиявлених локусів на ішемічну хворобу серця, інсульт і загальну смертність у проспективних когортах MORGAM.
19164808 Широкомасштабний асоціативний аналіз нових генетичних локусів для ішемічної хвороби серця.
19198609 Загальногеномна асоціація раннього початку інфаркту міокарда з однонуклеотидними поліморфізмами та варіантами кількості копій.
19207022 Загальногеномні асоціаційні дослідження ішемічної хвороби серця та серцевої недостатності: куди ми йдемо?
19750184 Загальногеномні асоційовані дослідження атеросклеротичного захворювання судин та його факторів ризику.
19955471 Генетичні варіанти, виявлені в європейському загальногеномному асоціативному дослідженні, які, як було виявлено, передбачають випадки ішемічної хвороби серця в дослідженні ризику атеросклерозу в громадах.
19956433 Генетика ішемічної хвороби серця: зосереджено на загальногеномних асоціаційних дослідженнях.
19959123 Асоціація поліморфізму TGFBR2 з ризиком раптової зупинки серця у пацієнтів з ішемічною хворобою серця.
20017983 Оцінка популяційного впливу поліморфізмів-кандидатів на ішемічну хворобу серця у когорті потомства Фремінгемського дослідження серця.
20098575 Генетика та серцево-судинні захворювання: Дизайн і розробка біобанку ДНК.
20351726 Картування повногеномної асоціації експресії генів у префронтальній корі людини.
20981302 Загальногеномне асоційоване дослідження ішемічної хвороби серця.
21698238 Реплікація передбачуваних локусів сприйнятливості з загальногеномних асоціаційних досліджень, пов’язаних з коронарним атеросклерозом у китайській популяції Хань.
21804106 Порівняльний аналіз загальногеномних досліджень асоціацій сигналів для ліпідів, діабету та ішемічної хвороби серця: співпраця з генами серцево-судинних біомаркерів.
22042884 Асоціація генетичних варіантів і випадків ішемічної хвороби серця в багатоетнічних когортах: дослідження PAGE.
26934318 Прогностична роль генетичних поліморфізмів, пов’язаних із мікроРНК, у патологічній повній відповіді на неоад’ювантну хіміопроменеву терапію у пацієнтів з місцеворозповсюдженим раком прямої кишки.
26971241 Вплив генетичних факторів ризику на виникнення ішемічної хвороби серця в афро-карибських жителів.
27716211 Профіль оцінки гена ішемічної хвороби серця 19-SNP у пацієнтів із діабетом 2 типу: базові характеристики дослідження ризику ішемічної хвороби серця при діабеті 2 типу (дослідження CoRDia).
28167353 Аналіз генетичного ризику ішемічної хвороби серця у пакистанських суб’єктів із використанням оцінки генетичного ризику з 21 варіанту.
29673405 Варіанти ризику, пов’язані з GWAS, у різних генах додатково сприяють підвищенню ризику ішемічної хвороби серця (ІХС) у пакистанських суб’єктів.
29972410 Аналіз генетичного ризику ішемічної хвороби серця в популяційному дослідженні в Португалії з використанням оцінки генетичного ризику 31 варіанту.
30571812 Додаткове значення комбінованої оцінки генетичного ризику до стандартної серцево-судинної стратифікації.
34137427 Генетична інформація покращує прогнозування серйозних несприятливих серцево-судинних подій у популяції GENEMACOR.
34276231 Епікардіальна жирова тканина: генетика появи маркера серцево-судинного ризику.
35002714 Профіль SMAD3-господаря та пухлини для виявлення пацієнтів з локально поширеним раком прямої кишки з високим ризиком поганої відповіді на неоад’ювантну хіміопроменеву терапію.