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SNP-Informationen rs17228212

RS17228212

Normales Allel: TT

Polymorphismus rs17228212 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Herzkrankheit genetisch bedingt

Obwohl die Genetik ein wichtiger Faktor bei der Entwicklung bestimmter Herzerkrankungen sein kann,...


Forschung und Veröffentlichungen:

  17634449   Genomweite Assoziationsanalyse der koronaren Herzkrankheit.

  18780302   Assoziationsstudien von 22 SNP-Kandidaten mit spät einsetzender Alzheimer-Krankheit.

  18979498   Der Einfluss neu identifizierter Loci auf koronare Herzkrankheit, Schlaganfall und Gesamtmortalität in den MORGAM-Prospektivkohorten.

  19164808   Groß angelegte Assoziationsanalyse neuer genetischer Loci für koronare Herzkrankheit.

  19198609   Genomweite Assoziation eines früh einsetzenden Myokardinfarkts mit Einzelnukleotidpolymorphismen und Kopienzahlvarianten.

  19207022   Genomweite Assoziationsstudien zu koronarer Herzkrankheit und Herzinsuffizienz: Wohin gehen wir?

  19750184   Genomweite Assoziationsstudien für atherosklerotische Gefäßerkrankungen und ihre Risikofaktoren.

  19955471   In einer europäischen genomweiten Assoziationsstudie identifizierte genetische Varianten, von denen festgestellt wurde, dass sie das Auftreten koronarer Herzerkrankungen im Rahmen der Studie zum Atheroskleroserisiko in Gemeinden vorhersagen.

  19956433   Genetik der koronaren Herzkrankheit: Schwerpunkt auf genomweiten Assoziationsstudien.

  19959123   Zusammenhang zwischen TGFBR2-Polymorphismus und dem Risiko eines plötzlichen Herzstillstands bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit.

  20017983   Bewertung der Populationsauswirkungen von Kandidatenpolymorphismen für koronare Herzerkrankungen in der Framingham Heart Study Offspring Cohort.

  20098575   Genetik und Herz-Kreislauf-Erkrankungen: Design und Entwicklung einer DNA-Biobank.

  20351726   Gesamtgenom-Assoziationskartierung der Genexpression im menschlichen präfrontalen Kortex.

  20981302   Genomweite Assoziationsstudie zur koronaren Herzkrankheit.

  21698238   Replikation mutmaßlicher Suszeptibilitätsorte aus genomweiten Assoziationsstudien im Zusammenhang mit koronarer Atherosklerose in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  21804106   Vergleichende Analyse genomweiter Assoziationsstudiensignale für Lipide, Diabetes und koronare Herzkrankheit: Cardiovaskuläre Biomarker Genetics Collaboration.

  22042884   Zusammenhang zwischen genetischen Varianten und dem Auftreten koronarer Herzerkrankungen in multiethnischen Kohorten: die PAGE-Studie.

  22882272   Mit Myokardinfarkt assoziierte genetische Varianten im PSMA6-Gen und Chr9p21 werden auch mit ischämischem Schlaganfall in Verbindung gebracht.

  26934318   Prädiktive Rolle von microRNA-bedingten genetischen Polymorphismen bei der pathologischen vollständigen Reaktion auf eine neoadjuvante Radiochemotherapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem Rektumkarzinom.

  26971241   Einfluss genetischer Risikofaktoren auf das Auftreten einer koronaren Herzkrankheit bei Afro-Karibikern.

  27716211   Ein 19-SNP-Gen-Score-Profil für koronare Herzkrankheit bei Probanden mit Typ-2-Diabetes: Das Risiko einer koronaren Herzkrankheit bei Typ-2-Diabetes (CoRDia-Studie), Ausgangsmerkmale der Studie.

  28167353   Genetische Risikoanalyse koronarer Herzkrankheit bei pakistanischen Probanden anhand eines genetischen Risikoscores von 21 Varianten.

  29673405   GWAS-bedingte Risikovarianten in verschiedenen Genen tragen zusätzlich dazu bei, das Risiko einer koronaren Herzkrankheit (KHK) bei pakistanischen Probanden zu erhöhen.

  29972410   Genetische Risikoanalyse koronarer Herzkrankheit in einer bevölkerungsbasierten Studie in Portugal unter Verwendung eines genetischen Risikoscores von 31 Varianten.

  30571812   Zusätzlicher Wert eines kombinierten genetischen Risikoscores zur standardmäßigen kardiovaskulären Stratifizierung.

  34137427   Genetische Informationen verbessern die Vorhersage schwerwiegender unerwünschter kardiovaskulärer Ereignisse in der GENEMACOR-Population.

  34276231   Epikardiales Fettgewebe: Die Genetik hinter einem aufkommenden kardiovaskulären Risikomarker.

  35002714   SMAD3-Wirts- und Tumorprofilierung zur Identifizierung lokal fortgeschrittener Rektumkarzinompatienten mit hohem Risiko einer schlechten Reaktion auf neoadjuvante Radiochemotherapie.

Erbliches Sarkom

Das Ewing-Sarkom ist ein bösartiges Wachstum, das sich entweder in Knochen oder Weichteilen wie...

Gentest für Schilddrüsenkrebs

Schilddrüsenkrebs ist eine weit verbreitete bösartige Erkrankung des endokrinen Systems. Kinder,...

Depression ist genetisch bedingt

Depression, auch schwere Depression oder schwere depressive Störung genannt, ist eine...

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