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Informazioni sugli SNP rs17228212

RS17228212

Allele normale: TT

Il polimorfismo rs17228212 è correlato ad argomenti come questo:

Genetica delle malattie cardiache

Sebbene la genetica possa essere un fattore importante nello sviluppo di alcune malattie cardiache,...


Ricerca e pubblicazioni:

  17634449   Analisi di associazione su tutto il genoma della malattia coronarica.

  18780302   Studi di associazione di 22 candidati SNP con malattia di Alzheimer a esordio tardivo.

  18979498   L’impatto dei loci recentemente identificati sulla malattia coronarica, sull’ictus e sulla mortalità totale nelle coorti potenziali MORGAM.

  19164808   Analisi di associazione su larga scala di nuovi loci genetici per la malattia coronarica.

  19198609   Associazione a livello genomico dell'infarto miocardico a esordio precoce con polimorfismi a singolo nucleotide e varianti del numero di copie.

  19207022   Studi di associazione sull’intero genoma della malattia coronarica e dell’insufficienza cardiaca: dove stiamo andando?

  19750184   Studi di associazione sull’intero genoma per la malattia vascolare aterosclerotica e i suoi fattori di rischio.

  19955471   Varianti genetiche identificate in uno studio europeo di associazione sull'intero genoma che si sono rivelate predittive di una malattia coronarica incidente nel rischio di aterosclerosi nelle comunità di studio.

  19956433   Genetica della malattia coronarica: focus sugli studi di associazione sull'intero genoma.

  19959123   Associazione del polimorfismo TGFBR2 con rischio di arresto cardiaco improvviso in pazienti con malattia coronarica.

  20017983   Valutazione dell'impatto sulla popolazione dei polimorfismi candidati per la malattia coronarica nella coorte Framingham Heart Study Offspring.

  20098575   Genetica e malattie cardiovascolari: progettazione e sviluppo di una biobanca del DNA.

  20351726   Mappatura dell'associazione dell'intero genoma dell'espressione genica nella corteccia prefrontale umana.

  20981302   Studio di associazione sull’intero genoma della malattia coronarica.

  21698238   Replica di presunti loci di suscettibilità da studi di associazione sull'intero genoma associati all'aterosclerosi coronarica nella popolazione cinese Han.

  21804106   Analisi comparativa dei segnali di studi di associazione sull'intero genoma per lipidi, diabete e malattia coronarica: collaborazione genetica sui biomarcatori cardiovascolari.

  22042884   Associazione tra varianti genetiche e malattia coronarica incidente in coorti multietniche: lo studio PAGE.

  22882272   Anche le varianti genetiche associate all'infarto miocardico nel gene PSMA6 e Chr9p21 sono associate all'ictus ischemico.

  26934318   Ruolo predittivo dei polimorfismi genetici correlati ai microRNA nella risposta patologica completa alla chemioradioterapia neoadiuvante in pazienti con cancro del retto localmente avanzato.

  26971241   Influenza dei fattori di rischio genetici sull'incidenza della malattia coronarica negli afro-caraibici.

  27716211   Un profilo del punteggio del gene della malattia coronarica 19-SNP in soggetti con diabete di tipo 2: caratteristiche basali dello studio sul rischio di malattia coronarica nel diabete di tipo 2 (studio CoRDia).

  28167353   Analisi del rischio genetico della malattia coronarica in soggetti pakistani utilizzando un punteggio di rischio genetico di 21 varianti.

  29673405   Le varianti di rischio implicate nel GWAS in diversi geni contribuiscono ulteriormente ad aumentare il rischio di malattia coronarica (CAD) nei soggetti pakistani.

  29972410   Analisi del rischio genetico della malattia coronarica in uno studio basato sulla popolazione in Portogallo, utilizzando un punteggio di rischio genetico di 31 varianti.

  30571812   Valore aggiuntivo di un punteggio di rischio genetico combinato rispetto alla stratificazione cardiovascolare standard.

  34137427   Le informazioni genetiche migliorano la previsione dei principali eventi avversi cardiovascolari nella popolazione GENEMACOR.

  34276231   Tessuto adiposo epicardico: la genetica dietro un marcatore di rischio cardiovascolare emergente.

  35002714   SMAD3 Profilazione dell'ospite e del tumore per identificare i pazienti con cancro del retto localmente avanzato ad alto rischio di scarsa risposta alla chemioradioterapia neoadiuvante.

Sarcoma ereditario

Il sarcoma di Ewing è una crescita maligna che può manifestarsi nelle ossa o nei tessuti molli,...

Test genetici per il cancro alla tiroide

Il cancro della tiroide è un tipo prevalente di tumore maligno nel sistema endocrino. I bambini...

La depressione è genetica

La depressione, definita anche depressione maggiore o disturbo depressivo maggiore, è una...

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