Alelo salvaje: TT
El polimorfismo rs17228212 está relacionado con temas como este:
Investigaciones y publicaciones:
17634449 El análisis de asociación genómica de la enfermedad de las arterias coronarias.
18780302 Estudios de asociación de 22 SNP candidatos con la enfermedad de Alzheimer de aparición tardía.
18979498 El impacto de los loci recientemente identificados sobre la enfermedad coronaria, el accidente cerebrovascular y la mortalidad total en las cohortes prospectivas de MORGAM.
19164808 Análisis de asociación a gran escala de nuevos loci genéticos para la enfermedad de las arterias coronarias.
19198609 Asociación de todo el genoma del infarto de miocardio de aparición temprana con polimorfismos de un solo nucleótido y variantes del número de copias.
19207022 Estudios de asociación de todo el genoma de la enfermedad de las arterias coronarias y la insuficiencia cardíaca: ¿hacia dónde vamos?
19750184 Estudios de asociación de todo el genoma para la enfermedad vascular aterosclerótica y sus factores de riesgo.
19955471 Variantes genéticas identificadas en un estudio europeo de asociación de todo el genoma que predicen la incidencia de enfermedad coronaria en el estudio de riesgo de aterosclerosis en comunidades.
19956433 Genética de la enfermedad de las arterias coronarias: centrarse en estudios de asociación de todo el genoma.
19959123 Asociación del polimorfismo TGFBR2 con riesgo de paro cardíaco repentino en pacientes con enfermedad arterial coronaria.
20017983 Evaluación del impacto poblacional de los polimorfismos candidatos para la enfermedad coronaria en la cohorte de descendencia del Framingham Heart Study.
20098575 Genética y enfermedad cardiovascular: Diseño y desarrollo de un biobanco de ADN.
20351726 Mapeo de asociación de todo el genoma de la expresión genética en la corteza prefrontal humana.
20981302 Estudio de asociación de todo el genoma de la enfermedad de las arterias coronarias.
21698238 Replicación de supuestos loci de susceptibilidad de estudios de asociación de todo el genoma asociados con la aterosclerosis coronaria en la población china Han.
21804106 Análisis comparativo de señales de estudios de asociación de todo el genoma para lípidos, diabetes y enfermedad coronaria: Colaboración en genética de biomarcadores cardiovasculares.
22042884 Asociación de variantes genéticas y enfermedad coronaria incidente en cohortes multiétnicas: el estudio PAGE.
22882272 Las variantes genéticas asociadas con el infarto de miocardio en el gen PSMA6 y Chr9p21 también se asocian con el accidente cerebrovascular isquémico.
26934318 Papel predictivo de los polimorfismos genéticos relacionados con microARN en la respuesta patológica completa a la quimiorradioterapia neoadyuvante en pacientes con cáncer de recto localmente avanzado.
26971241 Influencia de los factores de riesgo genéticos en la aparición de enfermedades coronarias en los afrocaribeños.
27716211 Un perfil de puntuación del gen de la enfermedad coronaria 19-SNP en sujetos con diabetes tipo 2: las características iniciales del estudio sobre el riesgo de enfermedad coronaria en la diabetes tipo 2 (estudio CoRDia).
28167353 Análisis de riesgo genético de enfermedad de las arterias coronarias en sujetos paquistaníes utilizando una puntuación de riesgo genético de 21 variantes.
29673405 Las variantes de riesgo implicadas en GWAS en diferentes genes contribuyen de forma aditiva a aumentar el riesgo de enfermedad de las arterias coronarias (EAC) en los sujetos paquistaníes.
29972410 Análisis de riesgo genético de enfermedad arterial coronaria en un estudio poblacional realizado en Portugal, utilizando una puntuación de riesgo genético de 31 variantes.
30571812 Valor adicional de una puntuación de riesgo genético combinada a la estratificación cardiovascular estándar.
34137427 La información genética mejora la predicción de eventos cardiovasculares adversos mayores en la población de GENEMACOR.
34276231 Tejido adiposo epicárdico: la genética detrás de un marcador de riesgo cardiovascular emergente.
35002714 Perfil de tumor y huésped SMAD3 para identificar pacientes con cáncer de recto localmente avanzado con alto riesgo de respuesta deficiente a la quimiorradioterapia neoadyuvante.