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Información de SNP rs17228212

RS17228212

Alelo salvaje: TT

El polimorfismo rs17228212 está relacionado con temas como este:

Enfermedad del corazón genética

Aunque la genética puede ser un factor importante en el desarrollo de ciertas enfermedades...


Investigaciones y publicaciones:

  17634449   El análisis de asociación genómica de la enfermedad de las arterias coronarias.

  18780302   Estudios de asociación de 22 SNP candidatos con la enfermedad de Alzheimer de aparición tardía.

  18979498   El impacto de los loci recientemente identificados sobre la enfermedad coronaria, el accidente cerebrovascular y la mortalidad total en las cohortes prospectivas de MORGAM.

  19164808   Análisis de asociación a gran escala de nuevos loci genéticos para la enfermedad de las arterias coronarias.

  19198609   Asociación de todo el genoma del infarto de miocardio de aparición temprana con polimorfismos de un solo nucleótido y variantes del número de copias.

  19207022   Estudios de asociación de todo el genoma de la enfermedad de las arterias coronarias y la insuficiencia cardíaca: ¿hacia dónde vamos?

  19750184   Estudios de asociación de todo el genoma para la enfermedad vascular aterosclerótica y sus factores de riesgo.

  19955471   Variantes genéticas identificadas en un estudio europeo de asociación de todo el genoma que predicen la incidencia de enfermedad coronaria en el estudio de riesgo de aterosclerosis en comunidades.

  19956433   Genética de la enfermedad de las arterias coronarias: centrarse en estudios de asociación de todo el genoma.

  19959123   Asociación del polimorfismo TGFBR2 con riesgo de paro cardíaco repentino en pacientes con enfermedad arterial coronaria.

  20017983   Evaluación del impacto poblacional de los polimorfismos candidatos para la enfermedad coronaria en la cohorte de descendencia del Framingham Heart Study.

  20098575   Genética y enfermedad cardiovascular: Diseño y desarrollo de un biobanco de ADN.

  20351726   Mapeo de asociación de todo el genoma de la expresión genética en la corteza prefrontal humana.

  20981302   Estudio de asociación de todo el genoma de la enfermedad de las arterias coronarias.

  21698238   Replicación de supuestos loci de susceptibilidad de estudios de asociación de todo el genoma asociados con la aterosclerosis coronaria en la población china Han.

  21804106   Análisis comparativo de señales de estudios de asociación de todo el genoma para lípidos, diabetes y enfermedad coronaria: Colaboración en genética de biomarcadores cardiovasculares.

  22042884   Asociación de variantes genéticas y enfermedad coronaria incidente en cohortes multiétnicas: el estudio PAGE.

  22882272   Las variantes genéticas asociadas con el infarto de miocardio en el gen PSMA6 y Chr9p21 también se asocian con el accidente cerebrovascular isquémico.

  26934318   Papel predictivo de los polimorfismos genéticos relacionados con microARN en la respuesta patológica completa a la quimiorradioterapia neoadyuvante en pacientes con cáncer de recto localmente avanzado.

  26971241   Influencia de los factores de riesgo genéticos en la aparición de enfermedades coronarias en los afrocaribeños.

  27716211   Un perfil de puntuación del gen de la enfermedad coronaria 19-SNP en sujetos con diabetes tipo 2: las características iniciales del estudio sobre el riesgo de enfermedad coronaria en la diabetes tipo 2 (estudio CoRDia).

  28167353   Análisis de riesgo genético de enfermedad de las arterias coronarias en sujetos paquistaníes utilizando una puntuación de riesgo genético de 21 variantes.

  29673405   Las variantes de riesgo implicadas en GWAS en diferentes genes contribuyen de forma aditiva a aumentar el riesgo de enfermedad de las arterias coronarias (EAC) en los sujetos paquistaníes.

  29972410   Análisis de riesgo genético de enfermedad arterial coronaria en un estudio poblacional realizado en Portugal, utilizando una puntuación de riesgo genético de 31 variantes.

  30571812   Valor adicional de una puntuación de riesgo genético combinada a la estratificación cardiovascular estándar.

  34137427   La información genética mejora la predicción de eventos cardiovasculares adversos mayores en la población de GENEMACOR.

  34276231   Tejido adiposo epicárdico: la genética detrás de un marcador de riesgo cardiovascular emergente.

  35002714   Perfil de tumor y huésped SMAD3 para identificar pacientes con cáncer de recto localmente avanzado con alto riesgo de respuesta deficiente a la quimiorradioterapia neoadyuvante.

sarcoma hereditario

El sarcoma de Ewing es un crecimiento maligno que puede manifestarse en huesos o tejidos blandos,...

Pruebas genéticas para el cáncer de tiroides.

El cáncer de tiroides es un tipo prevalente de malignidad en el sistema endocrino. Los niños que se...

La depresión es genética

La depresión, también conocida como depresión mayor o trastorno depresivo mayor, es una condición...

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