Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs2943634

RS2943634

Норма аллель: AA

Полиморфизм rs2943634 связан с такими разделами:

Генетические заболевания сердца

Хотя генетика может быть основным фактором в развитии некоторых заболеваний сердца, люди с...


Исследования и публикации:

  17634449   Полногеномный анализ ассоциаций ишемической болезни сердца.

  18675980   Новые генетические варианты, связанные с ишемической болезнью сердца посредством общегеномной ассоциации, не связаны с толщиной интимы-среды сонной артерии или фенотипами промежуточного риска.

  18780302   Исследования ассоциации 22 SNP-кандидатов с болезнью Альцгеймера с поздним началом.

  18979498   Влияние вновь выявленных локусов на ишемическую болезнь сердца, инсульт и общую смертность в проспективных когортах MORGAM.

  19135198   Оценка ассоциации генетических вариантов хромосомных локусов 9p21.3, 6q25.1 и 2q36.3 с ангиографически характеризуемой ишемической болезнью сердца.

  19164808   Крупномасштабный ассоциативный анализ новых генетических локусов ишемической болезни сердца.

  19198609   Общегеномная ассоциация раннего инфаркта миокарда с однонуклеотидными полиморфизмами и вариантами числа копий.

  19207022   Полногеномные исследования ассоциации ишемической болезни сердца и сердечной недостаточности: куда мы идем?

  19373437   Ассоциация трех полиморфизмов, выбранных в ходе полногеномного исследования ассоциации с ишемической болезнью сердца у населения Туниса.

  19750184   Полногеномные исследования ассоциации атеросклеротических заболеваний сосудов и их факторов риска.

  19935834   Сканирование генома на предмет локусов, регулирующих уровень холестерина ЛПВП у финских родственников с ранней ишемической болезнью сердца.

  19955471   Генетические варианты, выявленные в европейском общегеномном ассоциативном исследовании, которые, как было установлено, позволяют прогнозировать возникновение ишемической болезни сердца при риске атеросклероза в исследовании сообществ.

  19956433   Генетика ишемической болезни сердца: фокус на полногеномных исследованиях ассоциаций.

  20017983   Оценка популяционного воздействия полиморфизмов-кандидатов на ишемическую болезнь сердца в когорте потомков Фрамингемского исследования сердца.

  20981302   Полногеномное исследование ассоциации ишемической болезни сердца.

  21133856   Полногеномное ассоциативное сканирование, позволяющее выявить эпистаз при диабете 2 типа.

  21463265   Ассоциация SNP rs17465637 на хромосоме 1q41 и rs599839 на 1p13.3 с инфарктом миокарда у американской кавказской популяции.

  21698238   Репликация предполагаемых локусов восприимчивости из полногеномных исследований ассоциаций, связанных с коронарным атеросклерозом в китайской популяции хань.

  21706003   Генетическая вариация вблизи IRS1 связана со снижением ожирения и нарушением метаболического профиля.

  21804106   Сравнительный анализ сигналов полногеномных ассоциативных исследований липидов, диабета и ишемической болезни сердца: сотрудничество в области генетики сердечно-сосудистых биомаркеров.

  21848424   Генетические ассоциации с метаболическим синдромом и его количественные характеристики в зависимости от расы/этнической принадлежности в США.

  21860704   Последствия открытий полногеномных исследований ассоциаций в современной сердечно-сосудистой практике.

  22038522   Общие генетические варианты по-разному влияют на переход от клинически определенных состояний метаболизма глюкозы натощак.

  22042884   Ассоциация генетических вариантов и случаев ишемической болезни сердца в многоэтнических когортах: исследование PAGE.

  22207032   Достоверные ассоциации генетического полиморфизма rs2943634 (2q36.3) с адипонектином, холестерином липопротеинов высокой плотности и ишемическим инсультом.

  22295058   Генетическое профилирование с использованием значимых для всего генома вариантов риска ишемической болезни сердца не улучшает прогнозирование субклинического атеросклероза: исследование сердечно-сосудистого риска у молодых финнов, исследование с

  22307069   Ассоциация локусов предрасположенности к диабету 2 типа с потерей веса в течение одного года в клиническом исследовании Look AHEAD.

  22797928   Доказательства отбора локусов гена субстрата-1 инсулинового рецептора.

  23101478   Однонуклеотидные полиморфизмы (SNP), участвующие в резистентности к инсулину, регуляции веса, липидном обмене и воспалении в связи с метаболическим синдромом: эпидемиологическое исследование.

  23659870   Распространенные варианты внутри и рядом с IRS1 и субклинические сердечно-сосудистые заболевания во Фрамингемском исследовании сердца.

  24942486   Роль вариантов 9p21 и 2q36 и артериальной жесткости в прогнозировании ишемической болезни сердца.

  25774817   Генетика диабета 2 типа: подводные камни и возможности.

  26363598   Понимание генетической предрасположенности к диабету 2 типа на основе полногеномных ассоциативных исследований черт, связанных с ожирением.

  26772723   Варианты генов FTO, 9p21 и 2q36.3 независимо от возраста связаны с инфарктом миокарда у чешских мужчин.

  27663718   Генетическая вариация вблизи IRS1 связана с ожирением и благоприятным метаболическим профилем у латиноамериканцев/латиноамериканцев США.

  27721851   Ассоциация полиморфизмов rs10757274 и rs2383206 в локусе 9p21 с ишемической болезнью сердца у населения Турции.

  28674662   Прогноз ИМТ среди населения Кореи.

Наследственная саркома

Саркома Юинга — это злокачественное новообразование, которое может проявляться как в костях, так и...

Генетическое тестирование на рак щитовидной железы

Рак щитовидной железы – распространенный тип злокачественного новообразования эндокринной системы....

Депрессия - это генетика

Депрессия, также называемая большой депрессией или большим депрессивным расстройством, представляет...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка