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Informazioni sugli SNP rs2943634

RS2943634

Allele normale: AA

Il polimorfismo rs2943634 è correlato ad argomenti come questo:

Genetica delle malattie cardiache

Sebbene la genetica possa essere un fattore importante nello sviluppo di alcune malattie cardiache,...


Ricerca e pubblicazioni:

  17634449   Analisi di associazione su tutto il genoma della malattia coronarica.

  18675980   Evaluation of the association of genetic variants on the chromosomal loci 9p21.3, 6q25.1, and 2q36.3 with angiographically characterized coronary artery disease.

  18780302   Studi di associazione di 22 candidati SNP con malattia di Alzheimer a esordio tardivo.

  18979498   L’impatto dei loci recentemente identificati sulla malattia coronarica, sull’ictus e sulla mortalità totale nelle coorti potenziali MORGAM.

  19135198   Valutazione dell'associazione di varianti genetiche sui loci cromosomici 9p21.3, 6q25.1 e 2q36.3 con malattia coronarica caratterizzata angiograficamente.

  19164808   Analisi di associazione su larga scala di nuovi loci genetici per la malattia coronarica.

  19198609   Associazione a livello genomico dell'infarto miocardico a esordio precoce con polimorfismi a singolo nucleotide e varianti del numero di copie.

  19207022   Studi di associazione sull’intero genoma della malattia coronarica e dell’insufficienza cardiaca: dove stiamo andando?

  19373437   Associazione di tre polimorfismi selezionati da uno studio di associazione sull'intero genoma con la malattia coronarica nella popolazione tunisina.

  19750184   Studi di associazione sull’intero genoma per la malattia vascolare aterosclerotica e i suoi fattori di rischio.

  19935834   Scansione del genoma per i loci che regolano i livelli di colesterolo HDL in pedigree estesi finlandesi con malattia coronarica precoce.

  19955471   Evaluation of population impact of candidate polymorphisms for coronary heart disease in the Framingham Heart Study Offspring Cohort.

  19956433   Evaluation of population impact of candidate polymorphisms for coronary heart disease in the Framingham Heart Study Offspring Cohort.

  20017983   Valutazione dell'impatto sulla popolazione dei polimorfismi candidati per la malattia coronarica nella coorte Framingham Heart Study Offspring.

  20981302   Studio di associazione sull’intero genoma della malattia coronarica.

  21133856   Scansione di associazione dell’intero genoma che consente l’epistasi nel diabete di tipo 2.

  21463265   Associazione di SNP rs17465637 sul cromosoma 1q41 e rs599839 su 1p13.3 con infarto miocardico in una popolazione caucasica americana.

  21698238   Comparative analysis of genome-wide association studies signals for lipids, diabetes, and coronary heart disease: Cardiovascular Biomarker Genetics Collaboration.

  21706003   La variazione genetica vicino a IRS1 si associa ad una ridotta adiposità e ad un profilo metabolico compromesso.

  21804106   Implications of discoveries from genome-wide association studies in current cardiovascular practice.

  21848424   Associazioni genetiche con la sindrome metabolica e i suoi tratti quantitativi per razza/etnia negli Stati Uniti.

  21860704   Association of genetic variants and incident coronary heart disease in multiethnic cohorts: the PAGE study.

  22038522   Varianti genetiche comuni influenzano in modo differenziale la transizione da stati clinicamente definiti di metabolismo del glucosio a digiuno.

  22042884   Associazione tra varianti genetiche e malattia coronarica incidente in coorti multietniche: lo studio PAGE.

  22207032   Associazioni significative del polimorfismo genetico rs2943634 (2q36.3) con adiponectina, colesterolo lipoproteico ad alta densità e ictus ischemico.

  22295058   Evidence of selection at insulin receptor substrate-1 gene loci.

  22307069   Associazione dei loci di suscettibilità al diabete di tipo 2 con la perdita di peso in un anno nello studio clinico look AHEAD.

  22797928   Prova di selezione nei loci del gene substrato-1 del recettore dell'insulina.

  23101478   Polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) coinvolti nella resistenza all’insulina, nella regolazione del peso, nel metabolismo dei lipidi e nell’infiammazione in relazione alla sindrome metabolica: uno studio epidemiologico.

  23659870   Varianti comuni dentro e vicino a IRS1 e malattia cardiovascolare subclinica nel Framingham Heart Study.

  24942486   Ruolo delle varianti 9p21 e 2q36 e della rigidità arteriosa nella previsione della malattia coronarica.

  25774817   Genetica del diabete di tipo 2: insidie u200bu200be possibilità.

  26363598   Approfondimenti sulla suscettibilità genetica al diabete di tipo 2 da studi di associazione su tutto il genoma sui tratti correlati all’obesità

  26772723   Le varianti genetiche in FTO, 9p21 e 2q36.3 sono associate indipendentemente dall'età all'infarto del miocardio negli uomini cechi.

  27663718   La variazione genetica vicino a IRS1 è associata all'adiposità e a un profilo metabolico favorevole negli ispanici/latini statunitensi.

  27721851   Associazione dei polimorfismi rs10757274 e rs2383206 sul locus 9p21 con la malattia coronarica nella popolazione turca.

  28674662   Previsione del BMI tra la popolazione coreana.

Sarcoma ereditario

Il sarcoma di Ewing è una crescita maligna che può manifestarsi nelle ossa o nei tessuti molli,...

Test genetici per il cancro alla tiroide

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La depressione è genetica

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