Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs2943634

RS2943634

Норма аллель: AA

Поліморфізм rs2943634 пов'язаний із такими розділами:

Генетична хвороба серця

Незважаючи на те, що генетика може бути основним фактором у розвитку певних серцевих захворювань,...


Дослідження та публікації:

  17634449   Геномний асоціативний аналіз ішемічної хвороби серця.

  18675980   Нові генетичні варіанти, пов’язані з ішемічною хворобою серця через загальногеномну асоціацію, не пов’язані з товщиною інтими-медіа сонної артерії або фенотипами проміжного ризику.

  18780302   Дослідження асоціації 22 SNP-кандидатів із пізнім початком хвороби Альцгеймера.

  18979498   Вплив нововиявлених локусів на ішемічну хворобу серця, інсульт і загальну смертність у проспективних когортах MORGAM.

  19135198   Оцінка асоціації генетичних варіантів хромосомних локусів 9p21.3, 6q25.1 і 2q36.3 з ангіографічно охарактеризованим захворюванням коронарних артерій.

  19164808   Широкомасштабний асоціативний аналіз нових генетичних локусів для ішемічної хвороби серця.

  19198609   Загальногеномна асоціація раннього початку інфаркту міокарда з однонуклеотидними поліморфізмами та варіантами кількості копій.

  19207022   Загальногеномні асоціаційні дослідження ішемічної хвороби серця та серцевої недостатності: куди ми йдемо?

  19373437   Асоціація трьох поліморфізмів, вибраних із загальногеномного дослідження асоціації з ішемічною хворобою серця в популяції Тунісу.

  19750184   Загальногеномні асоційовані дослідження атеросклеротичного захворювання судин та його факторів ризику.

  19935834   Сканування геному на локуси, що регулюють рівень холестерину ЛПВЩ, у фінських розширених родоводах з ранньою ішемічною хворобою серця.

  19955471   Генетичні варіанти, виявлені в європейському загальногеномному асоціативному дослідженні, які, як було виявлено, передбачають випадки ішемічної хвороби серця в дослідженні ризику атеросклерозу в громадах.

  19956433   Генетика ішемічної хвороби серця: зосереджено на загальногеномних асоціаційних дослідженнях.

  20017983   Оцінка популяційного впливу поліморфізмів-кандидатів на ішемічну хворобу серця у когорті потомства Фремінгемського дослідження серця.

  20981302   Загальногеномне асоційоване дослідження ішемічної хвороби серця.

  21133856   Повногеномне асоційоване сканування, що враховує епістаз при діабеті 2 типу.

  21463265   Асоціація SNP rs17465637 на хромосомі 1q41 і rs599839 на 1p13.3 з інфарктом міокарда в американській європеоїдній популяції.

  21698238   Реплікація передбачуваних локусів сприйнятливості з загальногеномних асоціаційних досліджень, пов’язаних з коронарним атеросклерозом у китайській популяції Хань.

  21706003   Генетичні варіації поблизу IRS1 асоціюються зі зниженням ожиріння та порушенням метаболічного профілю.

  21804106   Порівняльний аналіз загальногеномних досліджень асоціацій сигналів для ліпідів, діабету та ішемічної хвороби серця: співпраця з генами серцево-судинних біомаркерів.

  21848424   Генетичні асоціації з метаболічним синдромом та його кількісні ознаки за расовою/етнічною приналежністю в Сполучених Штатах.

  21860704   Наслідки відкриттів із загальногеномних досліджень асоціацій у сучасній серцево-судинній практиці.

  22038522   Загальні генетичні варіанти по-різному впливають на перехід від клінічно визначених станів метаболізму глюкози натще.

  22042884   Асоціація генетичних варіантів і випадків ішемічної хвороби серця в багатоетнічних когортах: дослідження PAGE.

  22207032   Значні асоціації генетичного поліморфізму rs2943634 (2q36.3) з адипонектином, холестерином ліпопротеїнів високої щільності та ішемічним інсультом.

  22295058   Генетичне профілювання з використанням значущих для всього генома варіантів ризику ішемічної хвороби серця не покращує прогнозування субклінічного атеросклерозу: дослідження ризику серцево-судинних захворювань у молодих фінів, дослідження серця

  22307069   Асоціація локусів сприйнятливості до діабету 2 типу з однорічною втратою ваги в клінічному дослідженні look AHEAD.

  22797928   Докази селекції в генних локусах субстрату-1 рецептора інсуліну.

  23101478   Одиночний нуклеотидний поліморфізм (SNP), залучений до інсулінорезистентності, регуляції ваги, ліпідного обміну та запалення у зв’язку з метаболічним синдромом: епідеміологічне дослідження.

  23659870   Поширені варіанти IRS1 і поблизу них і субклінічні серцево-судинні захворювання у Фремінгемському дослідженні серця.

  24942486   Роль варіантів 9p21 і 2q36 і артеріальної жорсткості в прогнозуванні ішемічної хвороби серця.

  25774817   Генетика цукрового діабету 2 типу - підводні камені та можливості.

  26363598   Уявлення про генетичну схильність до діабету 2 типу з загальногеномних асоціаційних досліджень ознак, пов’язаних із ожирінням.

  26772723   Варіанти генів FTO, 9p21 і 2q36.3 незалежно від віку асоціюються з інфарктом міокарда у чеських чоловіків.

  27663718   Генетичні варіації біля IRS1 пов’язані з ожирінням і сприятливим метаболічним профілем у латиноамериканців США.

  27721851   Асоціація поліморфізмів rs10757274 і rs2383206 локусу 9p21 з ішемічною хворобою серця в турецькій популяції.

  28674662   Прогноз ІМТ у корейському населенні.

Спадкова саркома

Саркома Юінга - це злоякісне новоутворення, яке може проявлятися в кістках або м'яких тканинах,...

Генетичне тестування на рак щитовидної залози

Рак щитовидної залози є поширеним видом злоякісної пухлини ендокринної системи. Діти, які проходять...

Депресія - це генетично

Депресія, яку також називають великою депресією або великим депресивним розладом, — це психічний...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка