Información de SNP rs2943634

Investigaciones y publicaciones:

  17634449   El análisis de asociación genómica de la enfermedad de las arterias coronarias.

  18675980   Las nuevas variantes genéticas relacionadas con la enfermedad de las arterias coronarias mediante una asociación de todo el genoma no están asociadas con el grosor de la íntima-media de la arteria carótida ni con fenotipos de riesgo intermedio.

  18780302   Estudios de asociación de 22 SNP candidatos con la enfermedad de Alzheimer de aparición tardía.

  18979498   El impacto de los loci recientemente identificados sobre la enfermedad coronaria, el accidente cerebrovascular y la mortalidad total en las cohortes prospectivas de MORGAM.

  19135198   Evaluación de la asociación de variantes genéticas en los loci cromosómicos 9p21.3, 6q25.1 y 2q36.3 con enfermedad arterial coronaria caracterizada angiográficamente.

  19164808   Análisis de asociación a gran escala de nuevos loci genéticos para la enfermedad de las arterias coronarias.

  19198609   Asociación de todo el genoma del infarto de miocardio de aparición temprana con polimorfismos de un solo nucleótido y variantes del número de copias.

  19207022   Estudios de asociación de todo el genoma de la enfermedad de las arterias coronarias y la insuficiencia cardíaca: ¿hacia dónde vamos?

  19373437   Asociación de tres polimorfismos seleccionados de un estudio de asociación de todo el genoma con enfermedad coronaria en la población tunecina.

  19750184   Estudios de asociación de todo el genoma para la enfermedad vascular aterosclerótica y sus factores de riesgo.

  19935834   Exploración del genoma en busca de loci que regulan los niveles de colesterol HDL en pedigríes finlandeses extendidos con enfermedad coronaria temprana.

  19955471   Variantes genéticas identificadas en un estudio europeo de asociación de todo el genoma que predicen la incidencia de enfermedad coronaria en el estudio de riesgo de aterosclerosis en comunidades.

  19956433   Genética de la enfermedad de las arterias coronarias: centrarse en estudios de asociación de todo el genoma.

  20017983   Evaluación del impacto poblacional de los polimorfismos candidatos para la enfermedad coronaria en la cohorte de descendencia del Framingham Heart Study.

  20981302   Estudio de asociación de todo el genoma de la enfermedad de las arterias coronarias.

  21133856   Exploración de asociación de todo el genoma que permite la epistasis en la diabetes tipo 2.

  21463265   Asociación de SNP rs17465637 en el cromosoma 1q41 y rs599839 en 1p13.3 con infarto de miocardio en una población caucásica estadounidense.

  21698238   Replicación de supuestos loci de susceptibilidad de estudios de asociación de todo el genoma asociados con la aterosclerosis coronaria en la población china Han.

  21706003   La variación genética cerca de IRS1 se asocia con una adiposidad reducida y un perfil metabólico alterado.

  21804106   Análisis comparativo de señales de estudios de asociación de todo el genoma para lípidos, diabetes y enfermedad coronaria: Colaboración en genética de biomarcadores cardiovasculares.

  21848424   Asociaciones genéticas con el síndrome metabólico y sus rasgos cuantitativos por raza/etnia en los Estados Unidos.

  21860704   Implicaciones de los descubrimientos de los estudios de asociación de todo el genoma en la práctica cardiovascular actual.

  22038522   Las variantes genéticas comunes influyen de manera diferencial en la transición desde estados clínicamente definidos del metabolismo de la glucosa en ayunas.

  22042884   Asociación de variantes genéticas y enfermedad coronaria incidente en cohortes multiétnicas: el estudio PAGE.

  22207032   Asociaciones significativas del polimorfismo genético rs2943634 (2q36.3) con adiponectina, colesterol unido a lipoproteínas de alta densidad y accidente cerebrovascular isquémico.

  22295058   El perfil genético que utiliza variantes significativas de riesgo de enfermedad de las arterias coronarias en todo el genoma no mejora la predicción de la aterosclerosis subclínica: el estudio de riesgo cardiovascular en jóvenes finlandeses, el

  22307069   Asociación de loci de susceptibilidad a la diabetes tipo 2 con pérdida de peso en un año en el ensayo clínico look AHEAD.

  22797928   Evidencia de selección en loci del gen sustrato 1 del receptor de insulina.

  23101478   Polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) implicados en la resistencia a la insulina, la regulación del peso, el metabolismo de los lípidos y la inflamación en relación con el síndrome metabólico: un estudio epidemiológico.

  23659870   Variantes comunes en y cerca de IRS1 y enfermedad cardiovascular subclínica en el Framingham Heart Study.

  24942486   Papel de las variantes 9p21 y 2q36 y la rigidez arterial en la predicción de la enfermedad arterial coronaria.

  25774817   Genética de la diabetes tipo 2: peligros y posibilidades.

  26363598   Información sobre la susceptibilidad genética a la diabetes tipo 2 a partir de estudios de asociación de rasgos relacionados con la obesidad en todo el genoma.

  26772723   Las variantes genéticas en FTO, 9p21 y 2q36.3 se asocian independientemente de la edad con el infarto de miocardio en los hombres checos.

  27663718   La variación genética cerca del IRS1 se asocia con la adiposidad y un perfil metabólico favorable en los hispanos/latinos de EE. UU.

  27721851   Asociación de polimorfismos rs10757274 y rs2383206 en el locus 9p21 con enfermedad de las arterias coronarias en la población turca.

  28674662   Predicción del IMC en una población coreana.