Informations sur les SNP rs2943634

Recherche et publications:

  17634449   Novel genetic variants linked to coronary artery disease by genome-wide association are not associated with carotid artery intima-media thickness or intermediate risk phenotypes.

  18675980   The impact of newly identified loci on coronary heart disease, stroke and total mortality in the MORGAM prospective cohorts.

  18780302   Études d'association de 22 SNP candidats avec la maladie d'Alzheimer à apparition tardive.

  18979498   Evaluation of the association of genetic variants on the chromosomal loci 9p21.3, 6q25.1, and 2q36.3 with angiographically characterized coronary artery disease.

  19135198   Évaluation de l'association de variants génétiques sur les locus chromosomiques 9p21.3, 6q25.1 et 2q36.3 avec une maladie coronarienne caractérisée par angiographie.

  19164808   Genome-wide association of early-onset myocardial infarction with single nucleotide polymorphisms and copy number variants.

  19198609   Association à l'échelle du génome d'un infarctus du myocarde à début précoce avec des polymorphismes mononucléotidiques et des variantes du nombre de copies.

  19207022   Études d’association pangénomiques sur la maladie coronarienne et l’insuffisance cardiaque : où allons-nous ?

  19373437   Association de trois polymorphismes sélectionnés à partir d'une étude d'association pangénomique avec les maladies coronariennes dans la population tunisienne.

  19750184   Genome scan for loci regulating HDL cholesterol levels in Finnish extended pedigrees with early coronary heart disease.

  19935834   Analyse du génome pour les loci régulant les taux de cholestérol HDL dans les pedigrees finlandais étendus atteints d'une maladie coronarienne précoce.

  19955471   Genetics of coronary artery disease: focus on genome-wide association studies.

  19956433   Génétique de la maladie coronarienne : focus sur les études d’association à l’échelle du génome.

  20017983   Évaluation de l'impact sur la population des polymorphismes candidats à la maladie coronarienne dans la cohorte de descendants de la Framingham Heart Study.

  20981302   Genome-wide association scan allowing for epistasis in type 2 diabetes.

  21133856   Analyse d'association pangénomique permettant l'épistasie dans le diabète de type 2.

  21463265   Association du SNP rs17465637 sur le chromosome 1q41 et rs599839 sur 1p13.3 avec un infarctus du myocarde dans une population caucasienne américaine.

  21698238   Genetic variation near IRS1 associates with reduced adiposity and an impaired metabolic profile.

  21706003   La variation génétique proche de l'IRS1 est associée à une diminution de l'adiposité et à un profil métabolique anormal.

  21804106   Genetic associations with metabolic syndrome and its quantitative traits by race/ethnicity in the United States.

  21848424   Associations génétiques avec le syndrome métabolique et ses traits quantitatifs par race/origine ethnique aux États-Unis.

  21860704   Common genetic variants differentially influence the transition from clinically defined states of fasting glucose metabolism

  22038522   Les variantes génétiques courantes influencent différemment la transition des états cliniquement définis du métabolisme du glucose à jeun.

  22042884   Significant associations of the rs2943634 (2q36.3) genetic polymorphism with adiponectin, high density lipoprotein cholesterol and ischemic stroke.

  22207032   Associations significatives du polymorphisme génétique rs2943634 (2q36.3) avec l'adiponectine, le cholestérol des lipoprotéines de haute densité et l'accident vasculaire cérébral ischémique.

  22295058   Association of type 2 diabetes susceptibility loci with one-year weight loss in the look AHEAD clinical trial

  22307069   Evidence of selection at insulin receptor substrate-1 gene loci.

  22797928   Preuve de sélection au niveau des locus du gène substrat-1 du récepteur de l'insuline.

  23101478   Common variants in and near IRS1 and subclinical cardiovascular disease in the Framingham Heart Study.

  23659870   Variantes courantes dans et à proximité de l'IRS1 et des maladies cardiovasculaires subcliniques dans la Framingham Heart Study.

  24942486   Rôle des variantes 9p21 et 2q36 et de la rigidité artérielle dans la prédiction de la maladie coronarienne.

  25774817   Génétique du diabète de type 2 : pièges et possibilités.

  26363598   Aperçu de la susceptibilité génétique au diabète de type 2 à partir d'études d'association à l'échelle du génome des traits liés à l'obésité.

  26772723   Les variantes génétiques FTO, 9p21 et 2q36.3 sont associées, indépendamment de l'âge, à l'infarctus du myocarde chez les hommes tchèques.

  27663718   La variation génétique proche de l'IRS1 est associée à l'adiposité et à un profil métabolique favorable chez les Hispaniques/Latinos américains.

  27721851   Association des polymorphismes rs10757274 et rs2383206 sur le locus 9p21 avec la maladie coronarienne dans la population turque.

  28674662   Prédiction de l'IMC parmi la population coréenne.