SNP-Informationen rs2943634

Forschung und Veröffentlichungen:

  17634449   Genomweite Assoziationsanalyse der koronaren Herzkrankheit.

  18675980   Neuartige genetische Varianten, die durch genomweite Assoziation mit koronarer Herzkrankheit in Verbindung gebracht werden, sind nicht mit der Intima-Media-Dicke der Halsschlagader oder Phänotypen mit mittlerem Risiko verbunden.

  18780302   Assoziationsstudien von 22 SNP-Kandidaten mit spät einsetzender Alzheimer-Krankheit.

  18979498   Der Einfluss neu identifizierter Loci auf koronare Herzkrankheit, Schlaganfall und Gesamtmortalität in den MORGAM-Prospektivkohorten.

  19135198   Bewertung der Assoziation genetischer Varianten auf den chromosomalen Loci 9p21.3, 6q25.1 und 2q36.3 mit angiographisch charakterisierter koronarer Herzkrankheit.

  19164808   Groß angelegte Assoziationsanalyse neuer genetischer Loci für koronare Herzkrankheit.

  19198609   Genomweite Assoziation eines früh einsetzenden Myokardinfarkts mit Einzelnukleotidpolymorphismen und Kopienzahlvarianten.

  19207022   Genomweite Assoziationsstudien zu koronarer Herzkrankheit und Herzinsuffizienz: Wohin gehen wir?

  19373437   Assoziation von drei Polymorphismen, ausgewählt aus einer genomweiten Assoziationsstudie mit koronarer Herzkrankheit in der tunesischen Bevölkerung.

  19750184   Genomweite Assoziationsstudien für atherosklerotische Gefäßerkrankungen und ihre Risikofaktoren.

  19935834   Genomscan nach Loci, die den HDL-Cholesterinspiegel in finnischen Stammbäumen mit früher koronarer Herzkrankheit regulieren.

  19955471   In einer europäischen genomweiten Assoziationsstudie identifizierte genetische Varianten, von denen festgestellt wurde, dass sie das Auftreten koronarer Herzerkrankungen im Rahmen der Studie zum Atheroskleroserisiko in Gemeinden vorhersagen.

  19956433   Genetik der koronaren Herzkrankheit: Schwerpunkt auf genomweiten Assoziationsstudien.

  20017983   Bewertung der Populationsauswirkungen von Kandidatenpolymorphismen für koronare Herzerkrankungen in der Framingham Heart Study Offspring Cohort.

  20981302   Genomweite Assoziationsstudie zur koronaren Herzkrankheit.

  21133856   Genomweiter Assoziationsscan zur Erkennung von Epistase bei Typ-2-Diabetes.

  21463265   Assoziation von SNP rs17465637 auf Chromosom 1q41 und rs599839 auf 1p13.3 mit Myokardinfarkt in einer amerikanischen kaukasischen Bevölkerung.

  21698238   Replikation mutmaßlicher Suszeptibilitätsorte aus genomweiten Assoziationsstudien im Zusammenhang mit koronarer Atherosklerose in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  21706003   Genetische Variationen in der Nähe von IRS1 gehen mit einer verringerten Adipositas und einem beeinträchtigten Stoffwechselprofil einher.

  21804106   Vergleichende Analyse genomweiter Assoziationsstudiensignale für Lipide, Diabetes und koronare Herzkrankheit: Cardiovaskuläre Biomarker Genetics Collaboration.

  21848424   Genetische Assoziationen mit dem metabolischen Syndrom und seinen quantitativen Merkmalen nach Rasse/ethnischer Zugehörigkeit in den Vereinigten Staaten.

  21860704   Auswirkungen von Entdeckungen aus genomweiten Assoziationsstudien auf die aktuelle kardiovaskuläre Praxis.

  22038522   Häufige genetische Varianten beeinflussen den Übergang von klinisch definierten Zuständen des Nüchternglukosestoffwechsels unterschiedlich.

  22042884   Zusammenhang zwischen genetischen Varianten und dem Auftreten koronarer Herzerkrankungen in multiethnischen Kohorten: die PAGE-Studie.

  22207032   Signifikante Assoziationen des genetischen Polymorphismus rs2943634 (2q36.3) mit Adiponektin, High Density Lipoprotein Cholesterin und ischämischem Schlaganfall.

  22295058   Die genetische Profilierung unter Verwendung genomweit signifikanter Risikovarianten für koronare Herzkrankheiten verbessert die Vorhersage subklinischer Atherosklerose nicht: die Studie zum kardiovaskulären Risiko bei jungen Finnen, die Bogalus

  22307069   Zusammenhang zwischen Typ-2-Diabetes-Anfälligkeitsorten und einjährigem Gewichtsverlust in der klinischen Look-AHEAD-Studie.

  22797928   Nachweis der Selektion an den Genorten des Insulinrezeptorsubstrats 1.

  23101478   Einzelnukleotidpolymorphismen (SNPs), die an Insulinresistenz, Gewichtsregulierung, Lipidstoffwechsel und Entzündungen im Zusammenhang mit dem metabolischen Syndrom beteiligt sind: eine epidemiologische Studie.

  23659870   Häufige Varianten bei und in der Nähe von IRS1 und subklinischen Herz-Kreislauf-Erkrankungen in der Framingham Heart Study.

  24942486   Rolle der 9p21- und 2q36-Varianten und der Arteriensteifheit bei der Vorhersage einer koronaren Herzkrankheit.

  25774817   Genetik von Typ-2-Diabetes – Fallstricke und Möglichkeiten.

  26363598   Einblicke in die genetische Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes aus genomweiten Assoziationsstudien zu Merkmalen im Zusammenhang mit Fettleibigkeit.

  26772723   Genvarianten bei FTO, 9p21 und 2q36.3 sind altersunabhängig mit Myokardinfarkt bei tschechischen Männern assoziiert.

  27663718   Genetische Variationen in der Nähe von IRS1 sind mit Adipositas und einem günstigen Stoffwechselprofil bei Hispanics/Latinos in den USA verbunden.

  27721851   Assoziation von rs10757274- und rs2383206-Polymorphismen am 9p21-Locus mit koronarer Herzkrankheit in der türkischen Bevölkerung.

  28674662   BMI-Vorhersage innerhalb einer koreanischen Bevölkerung.