Информация по SNP rs599839

Исследования и публикации:

  17634449   Полногеномный анализ ассоциаций ишемической болезни сердца.

  18179892   Полногеномное исследование ассоциации идентифицирует гены биомаркеров сердечно-сосудистых заболеваний: сывороточных уратов и дислипидемии.

  18193044   Шесть новых локусов, связанных с холестерином липопротеинов низкой плотности, холестерином липопротеинов высокой плотности или триглицеридами в крови человека.

  18262040   Концентрации ЛПНП-холестерина: полногеномное исследование ассоциации.

  18462017   Картирование генетической архитектуры экспрессии генов в печени человека.

  18649068   Новый генетический вариант, предрасполагающий к ишемической болезни сердца, в области генов PSRC1 и CELSR2 на хромосоме 1 ассоциируется с сывороточным холестерином.

  18852197   Метаболические и сердечно-сосудистые особенности: обилие недавно выявленных общих генетических вариантов.

  18979498   Влияние вновь выявленных локусов на ишемическую болезнь сердца, инсульт и общую смертность в проспективных когортах MORGAM.

  19065533   Ассоциация однонуклеотидного полиморфизма rs599839 на хромосоме 1p13.3 с преждевременной ишемической болезнью сердца в китайской популяции хань.

  19161620   База данных открытого доступа с результатами полногеномных ассоциаций.

  19164808   Крупномасштабный ассоциативный анализ новых генетических локусов ишемической болезни сердца.

  19207022   Полногеномные исследования ассоциации ишемической болезни сердца и сердечной недостаточности: куда мы идем?

  19380133   Значительное влияние хромосомного локуса 1p13.3 на уровень холестерина ЛПНП в сыворотке крови и на ангиографически характеризуемый коронарный атеросклероз.

  19487539   Крупномасштабный анализ репликации локусов, связанных с концентрациями липидов в японской популяции.

  19656773   Полигенная основа четырех классических фенотипов гиперлипопротеинемии Фредриксона, характеризующихся гипертриглицеридемией.

  19660754   Генетическая вариация хромосомы 1p13.3 влияет на экспрессию мРНК сортилина, клеточное поглощение ЛПНП и уровни ЛПНП в сыворотке, что приводит к риску развития ишемической болезни сердца.

  19679263   Использование новых инструментов для определения генетических основ рискованных черт, связанных с ишемической болезнью сердца: исследование SardiNIA.

  19750184   Полногеномные исследования ассоциации атеросклеротических заболеваний сосудов и их факторов риска.

  19802338   Генетические локусы, связанные с концентрацией холестерина липопротеинов низкой плотности, холестерина липопротеинов высокой плотности, триглицеридов, аполипопротеина А1 и аполипопротеина B в плазме среди 6382 белых женщин в полногеномном анализ

  19837406   Ассоциация однонуклеотидного полиморфизма rs599839 вблизи гена сортилина 1 с метаболизмом ЛПНП и триглицеридов, ишемической болезнью сердца и инфарктом миокарда.

  19913121   Сигналы геноцентрической ассоциации для липидов и аполипопротеинов, идентифицированные с помощью HumanCVD BeadChip.

  19924713   Использование продольных данных в генетических исследованиях в эпоху полногеномных ассоциативных исследований: резюме группы 14.

  19951432   Анализ недавно выявленных аллелей дислипидемии выявил два локуса, которые способствуют риску заболевания сонных артерий.

  19955471   Генетические варианты, выявленные в европейском полногеномном ассоциативном исследовании, которые, как было установлено, позволяют прогнозировать возникновение ишемической болезни сердца и риск атеросклероза в исследовании сообществ.

  20017982   Полногеномный анализ ассоциации количественных характеристик, связанных с сердечно-сосудистой системой, в исследовании Framingham Heart Study.

  20017983   Оценка популяционного воздействия полиморфизмов-кандидатов на ишемическую болезнь сердца в когорте потомков Фрамингемского исследования сердца.

  20018038   Оценка показателей генетического риска для уровней липидов с использованием полногеномных маркеров в исследовании Framingham Heart Study.

  20098575   Генетика и сердечно-сосудистые заболевания: проектирование и развитие биобанка ДНК.

  20159871   Связь между оценкой генетического риска, основанной на литературе, и сердечно-сосудистыми событиями у женщин.

  20370913   Полногеномный анализ ассоциации уровней общего холестерина и холестерина липопротеинов высокой плотности с использованием данных исследования сердца во Фрамингеме.

  20440292   Раннее выявление сердечно-сосудистого риска с использованием геномики и протеомики.

  20442857   Полногеномное исследование ассоциации активности и массы Lp-PLA(2) во Фрамингемском исследовании сердца.

  20549515   Полногеномный поиск редких генетических вариантов в данных WTCCC.

  20686566   От некодирующего варианта к фенотипу через SORT1 в локусе холестерина 1p13.

  20691829   Совместное влияние общих генетических вариантов множества генов и путей на риск преждевременной ишемической болезни сердца.

  20694560   Общие генетические полиморфизмы при моеймоя и атеросклеротических заболеваниях у европейцев.

  20941391   Генетические варианты и их взаимодействие в прогнозировании повышенного доклинического атеросклероза сонных артерий: сердечно-сосудистый риск в исследовании молодых финнов.

  20981302   Полногеномное исследование ассоциации ишемической болезни сердца.

  21087763   Полногеномный скрининг идентифицирует rs646776 рядом с сортилином как регулятор уровня програнулина в плазме человека.

  21103364   Мультилокусный тест, обусловленный подтвержденными эффектами, приводит к увеличению мощности полногеномных ассоциативных исследований.

  21242481   Оценка генетического риска и риск инфаркта миокарда у латиноамериканцев.

  21369780   Полногеномные исследования ассоциации при атеросклерозе.

  21378990   Крупномасштабный ассоциативный анализ выявил 13 новых локусов восприимчивости к ишемической болезни сердца.

  21463265   Ассоциация SNP rs17465637 на хромосоме 1q41 и rs599839 на 1p13.3 с инфарктом миокарда у американской кавказской популяции.

  21606135   Полногеномное исследование ассоциации идентифицирует LIPA как ген предрасположенности к ишемической болезни сердца.

  21637794   Идентификация, репликация и функциональное точное картирование локусов экспрессии количественных признаков в первичной ткани печени человека.

  21698238   Репликация предполагаемых локусов восприимчивости из полногеномных исследований ассоциаций, связанных с коронарным атеросклерозом в китайской популяции хань.

  21738485   Генетические детерминанты липидных характеристик в различных популяциях из популяционной архитектуры с использованием исследования геномики и эпидемиологии (PAGE).

  21804106   Сравнительный анализ сигналов полногеномных ассоциативных исследований липидов, диабета и ишемической болезни сердца: сотрудничество в области генетики сердечно-сосудистых биомаркеров.

  21829380   Точное картирование пяти локусов, связанных с холестерином липопротеинов низкой плотности, обнаруживает варианты, которые удваивают объясненную наследственность.

  21860704   Последствия открытий полногеномных исследований ассоциаций в современной сердечно-сосудистой практике.

  21862702   Механизмы и генетические детерминанты, регулирующие абсорбцию стеринов, уровни циркулирующих ЛПНП и выведение стеринов: значение для классификации и риска заболеваний.

  21875899   Тридцать пять распространенных вариантов ишемической болезни сердца: плоды большого совместного труда.

  21984477   Варианты геномного риска 1p13.3, 1q41 и 3q22.3 связаны с последующими сердечно-сосудистыми исходами у здоровых людей из контрольной группы и при установленной ишемической болезни сердца.

  22003152   Восемь генетических локусов, связанных с вариациями массы и активности липопротеин-ассоциированной фосфолипазы А2 и ишемической болезнью сердца: метаанализ полногеномных ассоциативных исследований на основе пяти исследований на уровне сообщества

  22042884   Ассоциация генетических вариантов и случаев ишемической болезни сердца в многоэтнических когортах: исследование PAGE.

  22110658   Генетические варианты недавно идентифицированных липидных локусов связаны с ишемической болезнью сердца у китайской популяции хань.

  22144573   Полногеномное исследование ассоциации кальцификации коронарной артерии с последующим наблюдением при инфаркте миокарда.

  22151179   Генотипическая оценка риска ишемической болезни сердца на основе общегеномных ассоциативных данных, связанных с электронной медицинской картой.

  22380622   Геномная область lp13.3 -rs599839- связана с эндотелиальной дисфункцией у пациентов с ревматоидным артритом.

  22513132   Взаимодействие между курением и функциональным полиморфизмом гена TGFB1 связано с ишемической болезнью сердца и инфарктом миокарда у пациентов с ревматоидным артритом: поперечное исследование.

  22588700   Генетика ишемической болезни сердца в 21 веке.

  22623978   Исследование репликации липидных генов, полученных из GWAS, у азиатских индейцев: хромосомная область 11q23.3 содержит локусы, способствующие образованию триглицеридов.

  22927710   Генетические маркеры сердечно-сосудистых заболеваний при ревматоидном артрите.

  22972380   Исследование генетических факторов риска хронических заболеваний взрослых в связи с преждевременными родами.

  23024462   Атеросклероз и ревматоидный артрит: больше, чем простая ассоциация.

  23067240   Генетические варианты хромосомы 1p13 противодействуют риску инфаркта миокарда, связанного с высокими уровнями АпоВ в сыворотке.

  23166616   Исследование связи полиморфизмов генов CD40-CD154 с восприимчивостью к заболеваниям и сердечно-сосудистым риском у пациентов с испанским ревматоидным артритом.

  23236363   Метаанализ KIF6 Trp719Arg при ишемической болезни сердца и терапевтическом эффекте статинов.

  23404648   Исследование ассоциации между генетическими полиморфизмами, связанными с липопротеин-ассоциированной фосфолипазой А(2) и ишемической болезнью сердца.

  23468967   Улучшение прогнозирования риска ишемической болезни сердца по сравнению с обычными факторами риска с использованием SNP, выявленных в полногеномных исследованиях ассоциаций.

  23535823   Вариант последовательности, связанный с сортилином-1 (SORT1) на 1p13.3, независимо связан с аневризмой брюшной аорты.

  23964269   Регулируемый секреторный путь и заболевания человека: данные о вариантах генов и полиморфизме одиночных нуклеотидов.

  24251769   SNP, связанные с Х-ЛПНП, связаны с Х-ЛПНП и инфарктом миокарда, несмотря на гиполипидемическую терапию у пациентов с установленным сосудистым заболеванием.

  24725463   Анализ распространенных и кодирующих вариантов сердечно-сосудистых заболеваний в исследовании диабетического сердца.

  24728607   Генетические варианты локусов 1p13 и 9p21 и фатальная ишемическая болезнь сердца в норвежском когортном исследовании.

  24834361   Обновленная информация об исследованиях аневризмы брюшной аорты: от клинических до генетических исследований.

  24932356   Генетика ишемической болезни сердца: обновленная информация.

  25469260   Ассоциация полиморфизма гена транскрипционного фактора 21 с гипертонией.

  25542012   Перспективные ассоциации локусов ишемической болезни сердца у афроамериканцев с использованием MetaboChip: исследование PAGE.

  25738804   Ассоциация шести генетических вариантов с инфарктом миокарда.

  26209006   Ассоциации локусов чувствительности к уровню липидов с ишемической болезнью сердца у населения Китая.

  26238946   Ассоциация генетических вариантов с дислипидемией.

  26252781   Потенциальные сигналы естественного отбора в локусах повышенного риска развития ишемической болезни сердца: 9p21 и 10q11.

  26345841   Связь между геномными маркерами 1p13.3 и ишемической болезнью сердца: метаанализ с участием пациентов и контрольной группы.

  26375028   Генетический вклад вариантов, близких к SORT1 и APOE, в уровень холестерина ЛПНП независимо от ожирения у детей.

  26405538   Ассоциация полиморфизмов FURIN и ZPR1 с метаболическим синдромом.

  26464717   Ассоциация вариантов CELSR2-PSRC1-SORT1 с риском изменения липидов сыворотки, ишемической болезни сердца и ишемического инсульта.

  26751575   Сайленсинг генов и гаплонедостаточность Csk повышают кровяное давление.

  26776183   ИНТЕГРАЦИЯ КЛИНИЧЕСКИХ ЛАБОРАТОРНЫХ ИЗМЕРЕНИЙ И ДИАГНОСТИКИ ПО КОДАМ МКБ-9 В ОБЩЕФЕНОМНЫХ АССОЦИАЦИОННЫХ ИССЛЕДОВАНИЯХ.

  26839654   Генетика ишемической болезни сердца и инфаркта миокарда.

  26847647   Экспериментальная биология для выявления причинных путей атеросклероза.

  26892960   От локусов к биологии: функциональная геномика полногеномной ассоциации ишемической болезни.

  26958643   Подробный анализ связи между частыми однонуклеотидными полиморфизмами и субклиническим атеросклерозом: многоэтническое исследование атеросклероза.

  26971241   Влияние генетических факторов риска на возникновение ишемической болезни сердца у афро-карибских жителей.

  27112212   Влияние полиморфизмов SORT1, APOB и APOE на уровень холестерина ЛПНП и ишемическую болезнь сердца у пакистанских пациентов и их сравнение с исследованием сердца II в Нортвик-Парке.

  27189168   Влияние полногеномных ассоциативных исследований на патофизиологию и терапию сердечно-сосудистых заболеваний.

  27313952   Влияние эволюционных движущих сил на сложные заболевания человека: подход популяционной генетики.

  27386434   Полиморфизм гена цинкового пальца 259 rs964184 связан с уровнем триглицеридов в сыворотке и метаболическим синдромом.

  27418160   Общие генетические факторы риска внутричерепных, брюшных и торакальных аневризм.