Información de SNP rs599839

Investigaciones y publicaciones:

  17634449   El análisis de asociación genómica de la enfermedad de las arterias coronarias.

  18179892   El estudio de asociación de todo el genoma identifica genes para biomarcadores de enfermedades cardiovasculares: urato sérico y dislipidemia.

  18193044   Seis nuevos loci asociados con el colesterol de lipoproteínas de baja densidad, el colesterol de lipoproteínas de alta densidad o los triglicéridos en humanos.

  18262040   Concentraciones de colesterol LDL: un estudio de asociación de todo el genoma.

  18462017   Mapeo de la arquitectura genética de la expresión genética en el hígado humano.

  18649068   La nueva variante genética que predispone a la enfermedad de las arterias coronarias en la región de los genes PSRC1 y CELSR2 en el cromosoma 1 se asocia con el colesterol sérico.

  18852197   Características metabólicas y cardiovasculares: abundancia de variantes genéticas comunes identificadas recientemente.

  18979498   El impacto de los loci recientemente identificados sobre la enfermedad coronaria, el accidente cerebrovascular y la mortalidad total en las cohortes prospectivas de MORGAM.

  19065533   [Asociación del polimorfismo de un solo nucleótido rs599839 en el cromosoma 1p13.3 con enfermedad coronaria prematura en una población china Han].

  19161620   Una base de datos de acceso abierto de resultados de asociaciones de todo el genoma.

  19164808   Análisis de asociación a gran escala de nuevos loci genéticos para la enfermedad de las arterias coronarias.

  19207022   Estudios de asociación de todo el genoma de la enfermedad de las arterias coronarias y la insuficiencia cardíaca: ¿hacia dónde vamos?

  19380133   Impacto significativo del locus cromosómico 1p13.3 sobre el colesterol LDL sérico y sobre la aterosclerosis coronaria caracterizada angiográficamente.

  19487539   Análisis de replicación a gran escala de loci asociados con concentraciones de lípidos en una población japonesa.

  19656773   Una base poligénica para cuatro fenotipos clásicos de hiperlipoproteinemia de Fredrickson que se caracterizan por hipertrigliceridemia.

  19660754   La variación genética en el cromosoma 1p13.3 afecta la expresión del ARNm de sortilina, la absorción celular de LDL y los niveles séricos de LDL, lo que se traduce en el riesgo de enfermedad de las arterias coronarias.

  19679263   Uso de nuevas herramientas para definir las bases genéticas de los rasgos de riesgo asociados con la enfermedad de las arterias coronarias: el estudio SardiNIA.

  19750184   Estudios de asociación de todo el genoma para la enfermedad vascular aterosclerótica y sus factores de riesgo.

  19802338   Loci genéticos asociados con la concentración plasmática de colesterol unido a lipoproteínas de baja densidad, colesterol unido a lipoproteínas de alta densidad, triglicéridos, apolipoproteína A1 y apolipoproteína B entre 6382 mujeres blancas en

  19837406   Asociación del polimorfismo de un solo nucleótido rs599839 en la vecindad del gen sortilina 1 con el metabolismo de las LDL y los triglicéridos, la enfermedad coronaria y el infarto de miocardio.

  19913121   Señales de asociación centradas en genes para lípidos y apolipoproteínas identificadas mediante HumanCVD BeadChip.

  19924713   Uso de datos longitudinales en estudios genéticos en la era de los estudios de asociación de todo el genoma: resumen del Grupo 14.

  19951432   El análisis de los alelos de dislipidemia identificados recientemente revela dos loci que contribuyen al riesgo de enfermedad de la arteria carótida.

  19955471   Variantes genéticas identificadas en un estudio europeo de asociación de todo el genoma que predicen la incidencia de enfermedad coronaria en el estudio de riesgo de aterosclerosis en comunidades.

  20017982   Análisis de asociación de todo el genoma de rasgos cuantitativos relacionados con enfermedades cardiovasculares en el Framingham Heart Study.

  20017983   Evaluación del impacto poblacional de los polimorfismos candidatos para la enfermedad coronaria en la cohorte de descendencia del Framingham Heart Study.

  20018038   Evaluación de puntuaciones de riesgo genético para niveles de lípidos utilizando marcadores de todo el genoma en el Framingham Heart Study.

  20098575   Genética y enfermedad cardiovascular: Diseño y desarrollo de un biobanco de ADN.

  20159871   Asociación entre una puntuación de riesgo genético basada en la literatura y eventos cardiovasculares en mujeres.

  20370913   Análisis de asociación de todo el genoma de los niveles de colesterol total y colesterol de lipoproteínas de alta densidad utilizando los datos del estudio cardíaco de Framingham.

  20440292   Identificación temprana del riesgo cardiovascular mediante genómica y proteómica.

  20442857   Estudio de asociación de todo el genoma de la actividad y masa de Lp-PLA(2) en el Framingham Heart Study.

  20549515   Búsqueda de todo el genoma de variantes genéticas raras en los datos del WTCCC.

  20686566   De variante no codificante a fenotipo mediante SORT1 en el locus de colesterol 1p13.

  20691829   Efectos conjuntos de variantes genéticas comunes de múltiples genes y vías sobre el riesgo de enfermedad arterial coronaria prematura.

  20694560   Polimorfismos genéticos comunes en moyamoya y enfermedad aterosclerótica en europeos.

  20941391   Variantes genéticas y sus interacciones en la predicción del aumento de la aterosclerosis carotídea preclínica: el riesgo cardiovascular en un estudio de jóvenes finlandeses.

  20981302   Estudio de asociación de todo el genoma de la enfermedad de las arterias coronarias.

  21087763   La pantalla de todo el genoma identifica rs646776 cerca de sortilina como un regulador de los niveles de progranulina en plasma humano.

  21103364   La prueba de locus múltiples condicionada a efectos confirmados conduce a un mayor poder en los estudios de asociación de todo el genoma.

  21242481   Puntuación de riesgo genético y riesgo de infarto de miocardio en hispanos.

  21369780   Estudios de asociación de todo el genoma en aterosclerosis.

  21378990   El análisis de asociación a gran escala identifica 13 nuevos loci de susceptibilidad a la enfermedad de las arterias coronarias.

  21463265   Asociación de SNP rs17465637 en el cromosoma 1q41 y rs599839 en 1p13.3 con infarto de miocardio en una población caucásica estadounidense.

  21606135   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica a LIPA como un gen de susceptibilidad a la enfermedad de las arterias coronarias.

  21637794   Identificación, replicación y mapeo fino funcional de loci de rasgos cuantitativos de expresión en tejido primario de hígado humano.

  21698238   Replicación de supuestos loci de susceptibilidad de estudios de asociación de todo el genoma asociados con la aterosclerosis coronaria en la población china Han.

  21738485   Determinantes genéticos de rasgos lipídicos en diversas poblaciones a partir de la arquitectura poblacional mediante estudio de genómica y epidemiología (PAGE).

  21804106   Análisis comparativo de señales de estudios de asociación de todo el genoma para lípidos, diabetes y enfermedad coronaria: Colaboración en genética de biomarcadores cardiovasculares.

  21829380   El mapeo fino de cinco loci asociados con el colesterol unido a lipoproteínas de baja densidad detecta variantes que duplican la heredabilidad explicada.

  21860704   Implicaciones de los descubrimientos de los estudios de asociación de todo el genoma en la práctica cardiovascular actual.

  21862702   Mecanismos y determinantes genéticos que regulan la absorción de esteroles, los niveles circulantes de LDL y la eliminación de esteroles: implicaciones para la clasificación y el riesgo de enfermedad.

  21875899   Treinta y cinco variantes comunes de la enfermedad de las arterias coronarias: frutos de mucho trabajo colaborativo.

  21984477   Las variantes de riesgo genómico en 1p13.3, 1q41 y 3q22.3 se asocian con resultados cardiovasculares posteriores en controles sanos y en enfermedad arterial coronaria establecida.

  22003152   Ocho loci genéticos asociados con la variación en la masa y actividad de la fosfolipasa A2 asociada a lipoproteínas y la enfermedad coronaria: metanálisis de estudios de asociación de todo el genoma de cinco estudios comunitarios.

  22042884   Asociación de variantes genéticas y enfermedad coronaria incidente en cohortes multiétnicas: el estudio PAGE.

  22110658   Las variantes genéticas en loci lipídicos recientemente identificados están asociadas con la enfermedad coronaria en una población china Han.

  22144573   Estudio de asociación de todo el genoma para la calcificación de las arterias coronarias con seguimiento en el infarto de miocardio.

  22151179   Estimación del riesgo de enfermedad coronaria basada en el genotipo basada en datos de asociación de todo el genoma vinculados al registro médico electrónico.

  22380622   La región genómica lp13.3 -rs599839- se asocia con disfunción endotelial en pacientes con artritis reumatoide.

  22513132   La interacción entre el tabaquismo y el polimorfismo funcional en el gen TGFB1 se asocia con cardiopatía isquémica e infarto de miocardio en pacientes con artritis reumatoide: un estudio transversal.

  22588700   Genética de la enfermedad arterial coronaria en el siglo XXI.

  22623978   Un estudio de replicación de genes de lípidos derivados de GWAS en indios asiáticos: la región cromosómica 11q23.3 alberga loci que contribuyen a los triglicéridos.

  22927710   Marcadores genéticos de enfermedad cardiovascular en la artritis reumatoide.

  22972380   Investigación de factores de riesgo genéticos de enfermedades crónicas del adulto en asociación con el parto prematuro.

  23024462   Aterosclerosis y artritis reumatoide: más que una simple asociación.

  23067240   Las variantes genéticas del cromosoma 1p13 antagonizan el riesgo de infarto de miocardio asociado con niveles séricos elevados de ApoB.

  23166616   Estudio de la asociación de los polimorfismos de los genes CD40-CD154 con la susceptibilidad a la enfermedad y el riesgo cardiovascular en pacientes españoles con artritis reumatoide.

  23236363   Metanálisis de KIF6 Trp719Arg en enfermedad coronaria y efecto terapéutico de las estatinas.

  23404648   Un estudio de asociación entre polimorfismos genéticos relacionados con la fosfolipasa A (2) asociada a lipoproteínas y la enfermedad coronaria.

  23468967   Mejora en la predicción del riesgo de enfermedad coronaria sobre los factores de riesgo convencionales utilizando SNP identificados en estudios de asociación de todo el genoma.

  23535823   Una variante de secuencia asociada con sortilina-1 (SORT1) en 1p13.3 se asocia de forma independiente con el aneurisma de la aorta abdominal.

  23964269   La vía secretora regulada y la enfermedad humana: conocimientos a partir de variantes genéticas y polimorfismos de un solo nucleótido.

  24251769   Los SNP ligados a c-LDL se asocian con c-LDL y con infarto de miocardio a pesar del tratamiento hipolipemiante en pacientes con enfermedad vascular establecida.

  24725463   Análisis de variantes comunes y codificantes con enfermedad cardiovascular en el Diabetes Heart Study.

  24728607   Variantes genéticas en los loci 1p13 y 9p21 y enfermedad coronaria mortal en un estudio de cohortes de casos noruego.

  24834361   Actualización sobre la investigación del aneurisma aórtico abdominal: de los estudios clínicos a los genéticos.

  24932356   Genética de la enfermedad de las arterias coronarias: una actualización.

  25469260   Asociación de un polimorfismo del gen del factor de transcripción 21 con la hipertensión.

  25542012   Asociaciones prospectivas de loci de enfermedad coronaria en afroamericanos que utilizan MetaboChip: el estudio PAGE.

  25738804   Asociación de seis variantes genéticas con infarto de miocardio.

  26209006   Asociaciones de loci de susceptibilidad a los niveles de lípidos con la enfermedad de las arterias coronarias en la población china.

  26238946   Asociación de variantes genéticas con dislipidemia.

  26252781   Posibles señales de selección natural en los loci de mayor riesgo de enfermedad arterial coronaria: 9p21 y 10q11.

  26345841   Asociación entre los marcadores genómicos 1p13.3 y la enfermedad de las arterias coronarias: un metanálisis que involucra a pacientes y controles.

  26375028   Contribución genética de variantes cercanas a SORT1 y APOE sobre el colesterol LDL independiente de la obesidad en niños.

  26405538   Asociación de polimorfismos FURIN y ZPR1 con síndrome metabólico.

  26464717   Asociación de variantes en CELSR2-PSRC1-SORT1 con riesgo de rasgos de lípidos séricos, enfermedad de las arterias coronarias y accidente cerebrovascular isquémico.

  26751575   El silenciamiento genético y la haploinsuficiencia de Csk aumentan la presión arterial.

  26776183   INTEGRACIÓN DE MEDIDAS DE LABORATORIO CLÍNICO Y DIAGNÓSTICOS DEL CÓDIGO ICD-9 EN ESTUDIOS DE ASOCIACIÓN DE FENOMA COMPLETO.

  26839654   Genética de la enfermedad arterial coronaria y del infarto de miocardio.

  26847647   Biología experimental para la identificación de vías causales en la aterosclerosis.

  26892960   De loci a la biología: genómica funcional de la asociación de todo el genoma para la enfermedad coronaria.

  26958643   Análisis detallado de la asociación entre polimorfismos comunes de un solo nucleótido y aterosclerosis subclínica: el estudio multiétnico de la aterosclerosis.

  26971241   Influencia de los factores de riesgo genéticos en la aparición de enfermedades coronarias en los afrocaribeños.

  27112212   Efecto de los polimorfismos SORT1, APOB y APOE sobre el LDL-C y la enfermedad coronaria en sujetos paquistaníes y su comparación con el Northwick Park Heart Study II.

  27189168   El impacto de los estudios de asociación de todo el genoma en la fisiopatología y el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares.

  27313952   El impacto de las fuerzas impulsoras evolutivas en las enfermedades humanas complejas: un enfoque de genética de poblaciones.

  27386434   El polimorfismo del gen Zinc Finger 259 rs964184 está asociado con niveles séricos de triglicéridos y síndrome metabólico.

  27418160   Factores de riesgo genéticos compartidos de aneurismas intracraneales, abdominales y torácicos.