Informations sur les SNP rs599839

Recherche et publications:

  17634449   Analyse d'association pangénomique de la maladie coronarienne.

  18179892   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie les gènes des biomarqueurs des maladies cardiovasculaires : l'urate sérique et la dyslipidémie.

  18193044   Six nouveaux locus associés au cholestérol sanguin à lipoprotéines de basse densité, au cholestérol à lipoprotéines de haute densité ou aux triglycérides chez l'homme.

  18262040   Concentrations de cholestérol LDL : une étude d’association à l’échelle du génome.

  18462017   Cartographie de l'architecture génétique de l'expression des gènes dans le foie humain.

  18649068   La nouvelle variante génétique prédisposant à la maladie coronarienne dans la région des gènes PSRC1 et CELSR2 sur le chromosome 1 est associée au cholestérol sérique.

  18852197   Caractéristiques métaboliques et cardiovasculaires : une abondance de variantes génétiques communes récemment identifiées.

  18979498   L'impact des locus nouvellement identifiés sur les maladies coronariennes, les accidents vasculaires cérébraux et la mortalité totale dans les cohortes prospectives MORGAM.

  19065533   [Association du polymorphisme mononucléotidique rs599839 sur le chromosome 1p13.3 avec une maladie coronarienne prématurée dans une population Han chinoise].

  19161620   Une base de données en libre accès des résultats d’associations à l’échelle du génome

  19164808   Analyse d'association à grande échelle de nouveaux loci génétiques pour la maladie coronarienne.

  19207022   Études d’association pangénomiques sur la maladie coronarienne et l’insuffisance cardiaque : où allons-nous ?

  19380133   Impact significatif du locus chromosomique 1p13.3 sur le cholestérol LDL sérique et sur l'athérosclérose coronarienne caractérisée par angiographie.

  19487539   Analyse de réplication à grande échelle de locus associés aux concentrations de lipides dans une population japonaise.

  19656773   Une base polygénique pour quatre phénotypes classiques d'hyperlipoprotéinémie de Fredrickson caractérisés par une hypertriglycéridémie.

  19660754   La variation génétique au niveau du chromosome 1p13.3 affecte l'expression de l'ARNm de la sortiline, l'absorption cellulaire des LDL et les taux sériques de LDL, ce qui se traduit par le risque de maladie coronarienne.

  19679263   Utiliser de nouveaux outils pour définir les fondements génétiques des traits à risque associés à la maladie coronarienne : l’étude SardiNIA.

  19750184   Études d'association à l'échelle du génome pour la maladie vasculaire athéroscléreuse et ses facteurs de risque.

  19802338   Locus génétiques associés à la concentration plasmatique du cholestérol des lipoprotéines de basse densité, du cholestérol des lipoprotéines de haute densité, des triglycérides, de l'apolipoprotéine A1 et de l'apolipoprotéine B chez 6 382 femmes

  19837406   Association du polymorphisme nucléotidique unique rs599839 à proximité du gène de la sortiline 1 avec le métabolisme des LDL et des triglycérides, les maladies coronariennes et l'infarctus du myocarde. L'étude sur les risques et la santé cardiov

  19913121   Signaux d'association centrés sur les gènes pour les lipides et les apolipoprotéines identifiés via le HumanCVD BeadChip

  19924713   Utilisation de données longitudinales dans les études génétiques à l'ère des études d'association pangénomiques : résumé du groupe 14.

  19951432   L'analyse des allèles de dyslipidémie récemment identifiés révèle deux locus qui contribuent au risque de maladie de l'artère carotide

  19955471   Variantes génétiques identifiées dans une étude d'association européenne à l'échelle du génome qui se sont avérées prédire l'incidence d'une maladie coronarienne dans le risque d'athérosclérose dans l'étude des communautés.

  20017982   Analyse d'association à l'échelle du génome des traits quantitatifs liés au système cardiovasculaire dans la Framingham Heart Study.

  20017983   Évaluation de l'impact sur la population des polymorphismes candidats à la maladie coronarienne dans la cohorte de descendants de la Framingham Heart Study.

  20018038   Évaluation des scores de risque génétique pour les niveaux de lipides à l'aide de marqueurs à l'échelle du génome dans la Framingham Heart Study.

  20098575   Génétique et maladies cardiovasculaires : Conception et développement d'une biobanque d'ADN.

  20159871   Association entre un score de risque génétique basé sur la littérature et les événements cardiovasculaires chez les femmes.

  20370913   Analyse d'association à l'échelle du génome des taux de cholestérol total et de cholestérol à lipoprotéines de haute densité à l'aide des données de l'étude cardiaque de Framingham.

  20440292   Identification précoce du risque cardiovasculaire grâce à la génomique et à la protéomique.

  20442857   Étude d'association à l'échelle du génome de l'activité et de la masse de la Lp-PLA(2) dans la Framingham Heart Study.

  20549515   Recherche à l'échelle du génome de variantes génétiques rares dans les données du WTCCC.

  20686566   Du variant non codant au phénotype via SORT1 au locus du cholestérol 1p13.

  20691829   Effets conjoints de variantes génétiques communes provenant de plusieurs gènes et voies sur le risque de maladie coronarienne prématurée.

  20694560   Polymorphismes génétiques courants du moyamoya et de la maladie athéroscléreuse chez les Européens.

  20941391   Variantes génétiques et leurs interactions dans la prédiction de l'athérosclérose carotidienne préclinique accrue : étude du risque cardiovasculaire chez les jeunes Finlandais

  20981302   Étude d'association pangénomique de la maladie coronarienne.

  21087763   Un écran pangénomique identifie le rs646776 proche de la sortiline comme régulateur des taux de progranuline dans le plasma humain

  21103364   Un test multi-locus conditionné à des effets confirmés conduit à une puissance accrue dans les études d'association à l'échelle du génome.

  21242481   Score de risque génétique et risque d'infarctus du myocarde chez les Hispaniques.

  21369780   Études d'association pangénomique dans l'athérosclérose.

  21378990   Une analyse d'association à grande échelle identifie 13 nouveaux locus de susceptibilité à la maladie coronarienne.

  21463265   Association du SNP rs17465637 sur le chromosome 1q41 et rs599839 sur 1p13.3 avec un infarctus du myocarde dans une population caucasienne américaine.

  21606135   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie LIPA comme un gène de susceptibilité à la maladie coronarienne.

  21637794   Identification, réplication et cartographie fine fonctionnelle des locus de caractères quantitatifs d'expression dans le tissu hépatique humain primaire.

  21698238   Réplication de locus de susceptibilité putatifs issus d'études d'association à l'échelle du génome associées à l'athérosclérose coronarienne dans la population Han chinoise.

  21738485   Déterminants génétiques des traits lipidiques dans diverses populations de l'architecture de la population à l'aide d'une étude de génomique et d'épidémiologie (PAGE).

  21804106   Analyse comparative des signaux d'études d'association à l'échelle du génome pour les lipides, le diabète et les maladies coronariennes : Cardiovascular Biomarker Genetics Collaboration.

  21829380   Une cartographie fine de cinq locus associés au cholestérol des lipoprotéines de basse densité détecte des variantes qui doublent l'héritabilité expliquée.

  21860704   Implications des découvertes issues des études d'association pangénomiques dans la pratique cardiovasculaire actuelle.

  21862702   Mécanismes et déterminants génétiques régulant l'absorption des stérols, les taux de LDL circulants et l'élimination des stérols : implications pour la classification et le risque de maladie.

  21875899   Trente-cinq variantes courantes de la maladie coronarienne : le fruit d’un travail collaboratif intense.

  21984477   Les variantes de risque génomique en 1p13.3, 1q41 et 3q22.3 sont associées à des conséquences cardiovasculaires ultérieures chez les témoins sains et dans les maladies coronariennes établies.

  22003152   Huit loci génétiques associés à une variation de la masse et de l'activité de la phospholipase A2 associée aux lipoprotéines et à une maladie coronarienne : méta-analyse d'études d'association à l'échelle du génome issues de cinq études communau

  22042884   Association de variantes génétiques et d’incidents de maladie coronarienne dans des cohortes multiethniques : l’étude PAGE

  22110658   Des variantes génétiques au niveau des locus lipidiques nouvellement identifiés sont associées à une maladie coronarienne dans une population Han chinoise.

  22144573   Étude d'association pangénomique pour la calcification de l'artère coronaire avec suivi de l'infarctus du myocarde.

  22151179   Estimation du risque de maladie coronarienne basée sur le génotype, basée sur des données d'association à l'échelle du génome liées au dossier médical électronique.

  22380622   La région génomique lp13.3 -rs599839- est associée à un dysfonctionnement endothélial chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde.

  22513132   L'interaction entre le tabagisme et le polymorphisme fonctionnel du gène TGFB1 est associée à la cardiopathie ischémique et à l'infarctus du myocarde chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde : une étude transversale.

  22588700   Génétique des maladies coronariennes au 21e siècle.

  22623978   Une étude de réplication des gènes lipidiques dérivés de GWAS chez les Indiens d'Asie : la région chromosomique 11q23.3 héberge des locus contribuant aux triglycérides.

  22927710   Marqueurs génétiques des maladies cardiovasculaires dans la polyarthrite rhumatoïde.

  22972380   Enquête sur les facteurs de risque génétiques des maladies chroniques de l'adulte en association avec la naissance prématurée

  23024462   Athérosclérose et polyarthrite rhumatoïde : plus qu’une simple association.

  23067240   Les variantes génétiques du chromosome 1p13 s'opposent au risque d'infarctus du myocarde associé à des taux sériques élevés d'ApoB.

  23166616   Étude de l'association des polymorphismes du gène CD40-CD154 avec la susceptibilité à la maladie et le risque cardiovasculaire chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde espagnole.

  23236363   Méta-analyses de KIF6 Trp719Arg dans les maladies coronariennes et l'effet thérapeutique des statines.

  23404648   Une étude d'association entre les polymorphismes génétiques liés à la phospholipase A(2) associée aux lipoprotéines et les maladies coronariennes.

  23468967   Amélioration de la prédiction du risque de maladie coronarienne par rapport aux facteurs de risque conventionnels à l'aide des SNP identifiés dans des études d'association pangénomiques.

  23535823   Un variant de séquence associé à la sortiline-1 (SORT1) sur 1p13.3 est associé indépendamment à un anévrisme de l'aorte abdominale.

  23964269   La voie de sécrétion régulée et la maladie humaine : aperçu des variantes génétiques et des polymorphismes mononucléotidiques.

  24251769   Les SNP liés au LDL-c sont associés au LDL-c et à l'infarctus du myocarde malgré un traitement hypolipidémiant chez les patients atteints d'une maladie vasculaire établie.

  24725463   Analyse des variantes courantes et codantes des maladies cardiovasculaires dans la Diabetes Heart Study.

  24728607   Variantes génétiques dans les loci 1p13 et 9p21 et maladie coronarienne mortelle dans une étude de cohorte norvégienne.

  24834361   Le point sur la recherche sur l’anévrisme de l’aorte abdominale : des études cliniques aux études génétiques

  24932356   Génétique de la maladie coronarienne : une mise à jour.

  25469260   Association d'un polymorphisme du gène du facteur de transcription 21 avec l'hypertension.

  25542012   Associations prospectives de locus de maladies coronariennes chez les Afro-Américains utilisant le MetaboChip : l'étude PAGE.

  25738804   Association de six variantes génétiques avec l'infarctus du myocarde.

  26209006   Associations des loci de susceptibilité aux niveaux de lipides avec la maladie coronarienne dans la population chinoise.

  26238946   Association de variantes génétiques avec dyslipidémie.

  26252781   Signaux potentiels de sélection naturelle dans les locus les plus à risque de maladie coronarienne : 9p21 et 10q11.

  26345841   Association entre les marqueurs génomiques 1p13.3 et la maladie coronarienne : une méta-analyse impliquant des patients et des témoins.

  26375028   Contribution génétique des variantes proches de SORT1 et APOE sur le cholestérol LDL indépendamment de l'obésité chez les enfants.

  26405538   Association des polymorphismes FURIN et ZPR1 avec le syndrome métabolique.

  26464717   Association de variantes de CELSR2-PSRC1-SORT1 avec risque de traits lipidiques sériques, de maladie coronarienne et d'accident vasculaire cérébral ischémique.

  26751575   Le silençage génétique et l'haploinsuffisance de Csk augmentent la tension artérielle.

  26776183   INTÉGRATION DE MESURES DE LABORATOIRE CLINIQUE ET DE DIAGNOSTIC DU CODE CIM-9 DANS LES ÉTUDES D'ASSOCIATION À L'ENSEMBLE DU PHÉNOME.

  26839654   Génétique de la maladie coronarienne et de l'infarctus du myocarde.

  26847647   Biologie expérimentale pour l'identification des voies causales de l'athérosclérose.

  26892960   Des locus à la biologie : génomique fonctionnelle de l'association pangénomique pour la maladie coronarienne.

  26958643   Analyse détaillée de l'association entre les polymorphismes mononucléotidiques courants et l'athérosclérose subclinique : l'étude multiethnique de l'athérosclérose.

  26971241   Influence des facteurs de risque génétiques sur la survenue de maladies coronariennes chez les Afro-Caraïbes.

  27112212   Effet des polymorphismes SORT1, APOB et APOE sur le LDL-C et les maladies coronariennes chez les sujets pakistanais et leur comparaison avec la Northwick Park Heart Study II.

  27189168   L'impact des études d'association pangénomiques sur la physiopathologie et le traitement des maladies cardiovasculaires.

  27313952   L’impact des forces motrices évolutives sur les maladies humaines complexes : une approche de génétique des populations

  27386434   Le polymorphisme du gène Zinc Finger 259 rs964184 est associé aux taux sériques de triglycérides et au syndrome métabolique.

  27418160   Facteurs de risque génétiques partagés des anévrismes intracrâniens, abdominaux et thoraciques.