SNP-Informationen rs599839

Forschung und Veröffentlichungen:

  17634449   Genomweite Assoziationsanalyse der koronaren Herzkrankheit.

  18179892   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert Gene für Biomarker von Herz-Kreislauf-Erkrankungen: Serumurat und Dyslipidämie.

  18193044   Sechs neue Loci, die beim Menschen mit Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin, High-Density-Lipoprotein-Cholesterin oder Triglyceriden im Blut assoziiert sind.

  18262040   LDL-Cholesterinkonzentrationen: eine genomweite Assoziationsstudie.

  18462017   Kartierung der genetischen Architektur der Genexpression in der menschlichen Leber.

  18649068   Die neue genetische Variante, die im Bereich der PSRC1- und CELSR2-Gene auf Chromosom 1 für eine koronare Herzkrankheit prädisponiert, ist mit Serumcholesterin assoziiert.

  18852197   Stoffwechsel- und Herz-Kreislauf-Merkmale: Häufigkeit kürzlich identifizierter häufiger genetischer Varianten.

  18979498   Der Einfluss neu identifizierter Loci auf koronare Herzkrankheit, Schlaganfall und Gesamtmortalität in den MORGAM-Prospektivkohorten.

  19065533   [Zusammenhang des Einzelnukleotidpolymorphismus rs599839 auf Chromosom 1p13.3 mit vorzeitiger koronarer Herzkrankheit in einer chinesischen Han-Bevölkerung].

  19161620   Eine Open-Access-Datenbank mit genomweiten Assoziationsergebnissen

  19164808   Groß angelegte Assoziationsanalyse neuer genetischer Loci für koronare Herzkrankheit.

  19207022   Genomweite Assoziationsstudien zu koronarer Herzkrankheit und Herzinsuffizienz: Wohin gehen wir?

  19380133   Signifikanter Einfluss des Chromosomenlocus 1p13.3 auf das Serum-LDL-Cholesterin und auf angiographisch charakterisierte koronare Atherosklerose.

  19487539   Groß angelegte Replikationsanalyse von Loci, die mit Lipidkonzentrationen in einer japanischen Bevölkerung assoziiert sind.

  19656773   Eine polygene Grundlage für vier klassische Fredrickson-Hyperlipoproteinämie-Phänotypen, die durch Hypertriglyceridämie gekennzeichnet sind.

  19660754   Die genetische Variation auf Chromosom 1p13.3 beeinflusst die Sortilin-mRNA-Expression, die zelluläre LDL-Aufnahme und die LDL-Spiegel im Serum, was sich auf das Risiko einer koronaren Herzkrankheit auswirkt.

  19679263   Verwendung neuer Tools zur Definition der genetischen Grundlagen riskanter Merkmale im Zusammenhang mit koronarer Herzkrankheit: die SardiNIA-Studie.

  19750184   Genomweite Assoziationsstudien für atherosklerotische Gefäßerkrankungen und ihre Risikofaktoren.

  19802338   Genetische Loci, die mit der Plasmakonzentration von Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin, High-Density-Lipoprotein-Cholesterin, Triglyceriden, Apolipoprotein A1 und Apolipoprotein B bei 6382 weißen Frauen in einer genomweiten Analyse mit Replika

  19837406   Zusammenhang des Einzelnukleotidpolymorphismus rs599839 in der Nähe des Sortilin-1-Gens mit LDL- und Triglyceridstoffwechsel, koronarer Herzkrankheit und Myokardinfarkt.

  19913121   Genzentrische Assoziationssignale für Lipide und Apolipoproteine, identifiziert über den HumanCVD BeadChip.

  19924713   Verwendung von Längsschnittdaten in genetischen Studien im Zeitalter der genomweiten Assoziationsstudien: Zusammenfassung von Gruppe 14.

  19951432   Die Analyse kürzlich identifizierter Dyslipidämie-Allele zeigt zwei Loci, die zum Risiko einer Erkrankung der Halsschlagader beitragen.

  19955471   In einer europäischen genomweiten Assoziationsstudie identifizierte genetische Varianten, von denen festgestellt wurde, dass sie das Auftreten koronarer Herzerkrankungen im Rahmen der Studie zum Atheroskleroserisiko in Gemeinden vorhersagen.

  20017982   Genomweite Assoziationsanalyse kardiovaskulärer quantitativer Merkmale in der Framingham Heart Study.

  20017983   Bewertung der Populationsauswirkungen von Kandidatenpolymorphismen für koronare Herzerkrankungen in der Framingham Heart Study Offspring Cohort.

  20018038   Bewertung genetischer Risikoscores für Lipidspiegel anhand genomweiter Marker in der Framingham Heart Study.

  20098575   Genetik und Herz-Kreislauf-Erkrankungen: Design und Entwicklung einer DNA-Biobank.

  20159871   Zusammenhang zwischen einem literaturbasierten genetischen Risikoscore und kardiovaskulären Ereignissen bei Frauen.

  20370913   Genomweite Assoziationsanalyse des Gesamtcholesterinspiegels und des High-Density-Lipoprotein-Cholesterinspiegels unter Verwendung der Daten der Framingham-Herzstudie.

  20440292   Früherkennung kardiovaskulärer Risiken mithilfe von Genomik und Proteomik.

  20442857   Genomweite Assoziationsstudie der Lp-PLA(2)-Aktivität und -Masse in der Framingham Heart Study.

  20549515   Genomweite Suche nach seltenen genetischen Varianten in WTCCC-Daten.

  20686566   Von der nichtkodierenden Variante zum Phänotyp über SORT1 am 1p13-Cholesterin-Locus.

  20691829   Gemeinsame Auswirkungen häufiger genetischer Varianten mehrerer Gene und Signalwege auf das Risiko einer vorzeitigen koronaren Herzkrankheit.

  20694560   Häufige genetische Polymorphismen bei Moyamoya und atherosklerotische Erkrankungen bei Europäern.

  20941391   Genetische Varianten und ihre Wechselwirkungen bei der Vorhersage einer erhöhten präklinischen Karotis-Atherosklerose: Studie zum kardiovaskulären Risiko bei jungen Finnen.

  20981302   Genomweite Assoziationsstudie zur koronaren Herzkrankheit.

  21087763   Genomweites Screening identifiziert RS646776 in der Nähe von Sortilin als Regulator des Progranulinspiegels im menschlichen Plasma.

  21103364   Ein von bestätigten Effekten abhängiger Multi-Locus-Test führt zu einer höheren Aussagekraft in genomweiten Assoziationsstudien.

  21242481   Genetischer Risikoscore und Myokardinfarktrisiko bei Hispanics.

  21369780   Genomweite Assoziationsstudien bei Arteriosklerose.

  21378990   Eine groß angelegte Assoziationsanalyse identifiziert 13 neue Anfälligkeitsorte für koronare Herzkrankheit.

  21463265   Assoziation von SNP rs17465637 auf Chromosom 1q41 und rs599839 auf 1p13.3 mit Myokardinfarkt in einer amerikanischen kaukasischen Bevölkerung.

  21606135   Eine genomweite Assoziationsstudie identifiziert LIPA als Anfälligkeitsgen für koronare Herzkrankheit.

  21637794   Identifizierung, Replikation und funktionelle Feinkartierung quantitativer Expressionsmerkmalsorte in primärem menschlichem Lebergewebe.

  21698238   Replikation mutmaßlicher Suszeptibilitätsorte aus genomweiten Assoziationsstudien im Zusammenhang mit koronarer Atherosklerose in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  21738485   Genetische Determinanten von Lipidmerkmalen in verschiedenen Populationen aus der Populationsarchitektur mithilfe einer Genomik- und Epidemiologiestudie (PAGE).

  21804106   Vergleichende Analyse genomweiter Assoziationsstudiensignale für Lipide, Diabetes und koronare Herzkrankheit: Cardiovaskuläre Biomarker Genetics Collaboration.

  21829380   Durch die Feinkartierung von fünf Loci, die mit Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin assoziiert sind, werden Varianten erkannt, die die erklärte Heritabilität verdoppeln.

  21860704   Auswirkungen von Entdeckungen aus genomweiten Assoziationsstudien auf die aktuelle kardiovaskuläre Praxis.

  21862702   Mechanismen und genetische Determinanten, die die Sterolabsorption, den zirkulierenden LDL-Spiegel und die Sterolelimination regulieren: Auswirkungen auf die Klassifizierung und das Krankheitsrisiko.

  21875899   35 häufige Varianten der koronaren Herzkrankheit: das Ergebnis viel gemeinsamer Arbeit.

  21984477   Genomische Risikovarianten bei 1p13.3, 1q41 und 3q22.3 sind bei gesunden Kontrollpersonen und bei etablierter koronarer Herzkrankheit mit späteren kardiovaskulären Folgen verbunden.

  22003152   Acht genetische Loci, die mit Variationen in der Masse und Aktivität der Lipoprotein-assoziierten Phospholipase A2 und koronarer Herzkrankheit assoziiert sind: Metaanalyse genomweiter Assoziationsstudien aus fünf gemeinschaftsbasierten Studien.

  22042884   Zusammenhang zwischen genetischen Varianten und dem Auftreten koronarer Herzerkrankungen in multiethnischen Kohorten: die PAGE-Studie.

  22110658   Genetische Varianten an neu identifizierten Lipid-Loci werden mit koronarer Herzkrankheit in einer chinesischen Han-Bevölkerung in Verbindung gebracht.

  22144573   Genomweite Assoziationsstudie zur Koronararterienverkalkung mit Nachuntersuchung bei Myokardinfarkt.

  22151179   Genotyp-informierte Abschätzung des Risikos einer koronaren Herzkrankheit basierend auf genomweiten Assoziationsdaten, die mit der elektronischen Krankenakte verknüpft sind.

  22380622   Die genomische Region lp13.3 -rs599839- ist mit einer endothelialen Dysfunktion bei Patienten mit rheumatoider Arthritis verbunden.

  22513132   Die Wechselwirkung zwischen Rauchen und funktionellem Polymorphismus im TGFB1-Gen ist mit ischämischer Herzkrankheit und Myokardinfarkt bei Patienten mit rheumatoider Arthritis verbunden: eine Querschnittsstudie.

  22588700   Genetik der koronaren Herzkrankheit im 21. Jahrhundert.

  22623978   Eine Replikationsstudie von GWAS-abgeleiteten Lipidgenen bei asiatischen Indern: Die Chromosomenregion 11q23.3 beherbergt Loci, die zu Triglyceriden beitragen.

  22927710   Genetische Marker für Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei rheumatoider Arthritis.

  22972380   Untersuchung genetischer Risikofaktoren für chronische Erkrankungen bei Erwachsenen im Zusammenhang mit Frühgeburten.

  23024462   Arteriosklerose und rheumatoide Arthritis: mehr als ein einfacher Zusammenhang.

  23067240   Genvarianten des Chromosoms 1p13 wirken dem Risiko eines Myokardinfarkts entgegen, das mit hohen ApoB-Serumspiegeln einhergeht.

  23166616   Studie zum Zusammenhang von CD40-CD154-Genpolymorphismen mit der Krankheitsanfälligkeit und dem kardiovaskulären Risiko bei Patienten mit spanischer rheumatoider Arthritis.

  23236363   Metaanalysen von KIF6 Trp719Arg bei koronarer Herzkrankheit und der therapeutischen Wirkung von Statinen.

  23404648   Eine Assoziationsstudie zwischen genetischen Polymorphismen im Zusammenhang mit Lipoprotein-assoziierter Phospholipase A(2) und koronarer Herzkrankheit.

  23468967   Verbesserung der Vorhersage des Risikos einer koronaren Herzkrankheit im Vergleich zu herkömmlichen Risikofaktoren mithilfe von SNPs, die in genomweiten Assoziationsstudien identifiziert wurden.

  23535823   Eine mit Sortilin-1 (SORT1) auf 1p13.3 assoziierte Sequenzvariante ist unabhängig mit einem Bauchaortenaneurysma assoziiert.

  23964269   Der regulierte Sekretionsweg und menschliche Krankheiten: Erkenntnisse aus Genvarianten und Einzelnukleotidpolymorphismen.

  24251769   LDL-c-gebundene SNPs sind trotz einer lipidsenkenden Therapie bei Patienten mit bestehender Gefäßerkrankung mit LDL-c und Myokardinfarkt verbunden.

  24725463   Analyse häufiger und kodierender Varianten bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen in der Diabetes-Herz-Studie.

  24728607   Genetische Varianten in den Loci 1p13 und 9p21 und tödliche koronare Herzkrankheit in einer norwegischen Fallkohortenstudie.

  24834361   Update zur Forschung zu Bauchaortenaneurysmen: von klinischen bis hin zu genetischen Studien.

  24932356   Genetik der koronaren Herzkrankheit: ein Update.

  25469260   Assoziation eines Transkriptionsfaktor-21-Genpolymorphismus mit Bluthochdruck.

  25542012   Prospektive Assoziationen koronarer Herzkrankheitsherde bei Afroamerikanern unter Verwendung des MetaboChip: die PAGE-Studie.

  25738804   Assoziation von sechs genetischen Varianten mit Myokardinfarkt.

  26209006   Zusammenhänge zwischen Lipidspiegel-Anfälligkeitsorten und koronarer Herzkrankheit in der chinesischen Bevölkerung.

  26238946   Assoziation genetischer Varianten mit Dyslipidämie.

  26252781   Potenzielle Signale natürlicher Selektion in den Loci mit dem höchsten Risiko für koronare Herzkrankheit: 9p21 und 10q11.

  26345841   Zusammenhang zwischen 1p13.3-Genommarkern und koronarer Herzkrankheit: eine Metaanalyse mit Patienten und Kontrollpersonen.

  26375028   Genetischer Beitrag von Varianten in der Nähe von SORT1 und APOE zum LDL-Cholesterin unabhängig von Fettleibigkeit bei Kindern.

  26405538   Assoziation von FURIN- und ZPR1-Polymorphismen mit dem metabolischen Syndrom.

  26464717   Assoziation von Varianten in CELSR2-PSRC1-SORT1 mit dem Risiko von Serumlipidmerkmalen, koronarer Herzkrankheit und ischämischem Schlaganfall.

  26751575   Gen-Stummschaltung und Haploinsuffizienz von Csk erhöhen den Blutdruck.

  26776183   INTEGRATION KLINISCHER LABORMASSNAHMEN UND ICD-9-CODE-DIAGNOSEN IN PHÄNOMWEITE ASSOZIATIONSSTUDIEN.

  26839654   Genetik der koronaren Herzkrankheit und des Myokardinfarkts.

  26847647   Experimentelle Biologie zur Identifizierung ursächlicher Pfade bei Atherosklerose.

  26892960   Von Loci zur Biologie: Funktionelle Genomik der genomweiten Assoziation für Koronarerkrankungen.

  26958643   Detaillierte Analyse des Zusammenhangs zwischen häufigen Einzelnukleotidpolymorphismen und subklinischer Atherosklerose: Die multiethnische Studie zur Atherosklerose.

  26971241   Einfluss genetischer Risikofaktoren auf das Auftreten einer koronaren Herzkrankheit bei Afro-Karibikern.

  27112212   Wirkung von SORT1-, APOB- und APOE-Polymorphismen auf LDL-C und koronare Herzkrankheit bei pakistanischen Probanden und ihr Vergleich mit der Northwick Park Heart Study II.

  27189168   Der Einfluss genomweiter Assoziationsstudien auf die Pathophysiologie und Therapie von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  27313952   Der Einfluss evolutionärer Triebkräfte auf komplexe menschliche Krankheiten: Ein Ansatz der Populationsgenetik.

  27386434   Der Zinc Finger 259-Genpolymorphismus rs964184 ist mit Serumtriglyceridspiegeln und dem metabolischen Syndrom verbunden.

  27418160   Gemeinsame genetische Risikofaktoren für intrakranielle, abdominale und thorakale Aneurysmen.