Інформація про SNP rs599839

Дослідження та публікації:

  17634449   Геномний асоціативний аналіз ішемічної хвороби серця.

  18179892   Загальногеномне дослідження асоціацій ідентифікує гени для біомаркерів серцево-судинних захворювань: сироваткових уратів і дисліпідемії.

  18193044   Шість нових локусів, пов'язаних з холестерином ліпопротеїдів низької щільності, холестерином ліпопротеїдів високої щільності або тригліцеридами в крові людини.

  18262040   Концентрація холестерину ЛПНЩ: дослідження асоціації на рівні геному.

  18462017   Картування генетичної архітектури експресії генів у печінці людини.

  18649068   Новий генетичний варіант, схильний до ішемічної хвороби серця в області генів PSRC1 і CELSR2 на хромосомі 1, асоціюється з холестерином у сироватці крові.

  18852197   Метаболічні та серцево-судинні особливості: велика кількість нещодавно виявлених загальних генетичних варіантів.

  18979498   Вплив нововиявлених локусів на ішемічну хворобу серця, інсульт і загальну смертність у проспективних когортах MORGAM.

  19065533   [Асоціація однонуклеотидного поліморфізму rs599839 на хромосомі 1p13.3 з передчасною ішемічною хворобою серця в китайській популяції Хань].

  19161620   База даних відкритого доступу з результатами асоціацій по всьому геному.

  19164808   Широкомасштабний асоціативний аналіз нових генетичних локусів для ішемічної хвороби серця.

  19207022   Загальногеномні асоціаційні дослідження ішемічної хвороби серця та серцевої недостатності: куди ми йдемо?

  19380133   Значний вплив хромосомного локусу 1p13.3 на рівень холестерину LDL у сироватці крові та на ангіографічно охарактеризований коронарний атеросклероз.

  19487539   Широкомасштабний аналіз реплікації локусів, пов’язаних із концентрацією ліпідів у японській популяції.

  19656773   Полігенна основа для чотирьох класичних фенотипів гіперліпопротеїнемії Фредріксона, які характеризуються гіпертригліцеридемією.

  19660754   Генетичні варіації в хромосомі 1p13.3 впливають на експресію мРНК сортіліну, поглинання клітинами ЛПНЩ і рівні ЛПНЩ у сироватці крові, що призводить до ризику ішемічної хвороби серця.

  19679263   Використання нових інструментів для визначення генетичної основи ризикованих рис, пов’язаних з ішемічною хворобою серця: дослідження SardiNIA.

  19750184   Загальногеномні асоційовані дослідження атеросклеротичного захворювання судин та його факторів ризику.

  19802338   Генетичні локуси, пов’язані з концентрацією в плазмі холестерину ліпопротеїнів низької щільності, холестерину ліпопротеїнів високої щільності, тригліцеридів, аполіпопротеїну A1 та аполіпопротеїну B серед 6382 білих жінок у загальногеномному анал

  19837406   Асоціація однонуклеотидного поліморфізму rs599839 поблизу гена сортіліну 1 з метаболізмом ЛПНЩ та тригліцеридів, ішемічною хворобою серця та інфарктом міокарда.

  19913121   Геноцентричні сигнали асоціації для ліпідів і аполіпопротеїнів, ідентифіковані за допомогою HumanCVD BeadChip

  19924713   Використання лонгітюдних даних у генетичних дослідженнях в епоху загальногеномних досліджень асоціацій: підсумок групи 14.

  19951432   Аналіз нещодавно ідентифікованих алелів дисліпідемії виявив два локуси, які сприяють ризику захворювання сонної артерії.

  19955471   Генетичні варіанти, виявлені в європейському загальногеномному асоціативному дослідженні, які, як було виявлено, передбачають випадки ішемічної хвороби серця в дослідженні ризику атеросклерозу в громадах.

  20017982   Загальногеномний асоціативний аналіз кількісних ознак, пов’язаних із серцево-судинною системою, у Фремінгемському дослідженні серця.

  20017983   Оцінка популяційного впливу поліморфізмів-кандидатів на ішемічну хворобу серця у когорті потомства Фремінгемського дослідження серця.

  20018038   Оцінка балів генетичного ризику для рівнів ліпідів за допомогою загальногеномних маркерів у Framingham Heart Study.

  20098575   Генетика та серцево-судинні захворювання: Дизайн і розробка біобанку ДНК.

  20159871   Зв'язок між літературними оцінками генетичного ризику та серцево-судинними подіями у жінок

  20370913   Загальногеномний асоціативний аналіз загального холестерину та рівнів холестерину ліпопротеїдів високої щільності з використанням даних Фремінгемського дослідження серця.

  20440292   Раннє визначення ризику серцево-судинних захворювань за допомогою геноміки та протеоміки.

  20442857   Дослідження загальногеномної асоціації активності та маси Lp-PLA(2) у Framingham Heart Study.

  20549515   Пошук по геному рідкісних генетичних варіантів у даних WTCCC.

  20686566   Від некодуючого варіанту до фенотипу через SORT1 у локусі холестерину 1p13.

  20691829   Спільний вплив загальних генетичних варіантів з багатьох генів і шляхів на ризик передчасного захворювання коронарних артерій.

  20694560   Поширені генетичні поліморфізми моямої та атеросклеротичних захворювань у європейців.

  20941391   Генетичні варіанти та їх взаємодія в прогнозуванні підвищеного доклінічного каротидного атеросклерозу: дослідження серцево-судинного ризику у молодих фінів.

  20981302   Загальногеномне асоційоване дослідження ішемічної хвороби серця.

  21087763   Повногеномний екран ідентифікує rs646776 поблизу сортіліну як регулятор рівня програнуліну в плазмі людини.

  21103364   Мультилокусний тест, що залежить від підтверджених ефектів, призводить до збільшення потужності в дослідженнях асоціацій у всьому геномі.

  21242481   Оцінка генетичного ризику та ризик інфаркту міокарда у латиноамериканців.

  21369780   Загальногеномні дослідження асоціацій при атеросклерозі.

  21378990   Широкомасштабний аналіз асоціацій визначає 13 нових локусів сприйнятливості до ішемічної хвороби серця.

  21463265   Асоціація SNP rs17465637 на хромосомі 1q41 і rs599839 на 1p13.3 з інфарктом міокарда в американській європеоїдній популяції.

  21606135   Загальногеномне дослідження асоціації визначає LIPA як ген сприйнятливості до ішемічної хвороби серця.

  21637794   Ідентифікація, реплікація та функціональне точне відображення локусів кількісних ознак експресії в первинній тканині печінки людини.

  21698238   Реплікація передбачуваних локусів сприйнятливості з загальногеномних асоціаційних досліджень, пов’язаних з коронарним атеросклерозом у китайській популяції Хань.

  21738485   Генетичні детермінанти ліпідних ознак у різних популяціях на основі популяційної архітектури з використанням дослідження геноміки та епідеміології (PAGE).

  21804106   Порівняльний аналіз загальногеномних досліджень асоціацій сигналів для ліпідів, діабету та ішемічної хвороби серця: співпраця з генами серцево-судинних біомаркерів.

  21829380   Точне картування п’яти локусів, пов’язаних із холестерином ліпопротеїнів низької щільності, виявляє варіанти, які подвоюють пояснену спадковість.

  21860704   Наслідки відкриттів із загальногеномних досліджень асоціацій у сучасній серцево-судинній практиці.

  21862702   Механізми та генетичні детермінанти, що регулюють поглинання стеролів, рівень циркулюючих ЛПНЩ та виведення стеролів: наслідки для класифікації та ризику захворювання.

  21875899   Тридцять п'ять поширених варіантів ішемічної хвороби серця: плоди великої спільної праці.

  21984477   Варіанти геномного ризику в 1p13.3, 1q41 і 3q22.3 асоціюються з подальшими серцево-судинними наслідками у здорових контрольних осіб і при встановленій ішемічній хворобі серця.

  22003152   Вісім генетичних локусів, пов’язаних із варіаціями маси та активності асоційованої з ліпопротеїнами фосфоліпази А2 та ішемічної хвороби серця: мета-аналіз загальногеномних асоціаційних досліджень із п’яти досліджень на основі спільноти.

  22042884   Асоціація генетичних варіантів і випадків ішемічної хвороби серця в багатоетнічних когортах: дослідження PAGE.

  22110658   Генетичні варіанти нещодавно ідентифікованих ліпідних локусів пов’язані з ішемічною хворобою серця в китайській популяції хань.

  22144573   Загальногеномне дослідження асоціації кальцифікації коронарної артерії з подальшим спостереженням при інфаркті міокарда.

  22151179   Оцінка ризику ішемічної хвороби серця на основі генотипу на основі загальногеномних асоціаційних даних, пов’язаних з електронною медичною картою.

  22380622   Геномна область lp13.3 -rs599839- пов'язана з ендотеліальною дисфункцією у пацієнтів з ревматоїдним артритом.

  22513132   Взаємодія між курінням і функціональним поліморфізмом гена TGFB1 асоціюється з ішемічною хворобою серця та інфарктом міокарда у пацієнтів з ревматоїдним артритом: перехресне дослідження.

  22588700   Генетика ішемічної хвороби серця у 21 столітті.

  22623978   Дослідження реплікації ліпідних генів, отриманих з GWAS, в азіатських індіанців: хромосомна область 11q23.3 містить локуси, що сприяють тригліцеридам.

  22927710   Генетичні маркери серцево-судинних захворювань при ревматоїдному артриті.

  22972380   Дослідження генетичних факторів ризику хронічних захворювань дорослих на асоціацію з передчасними пологами.

  23024462   Атеросклероз і ревматоїдний артрит: більше, ніж проста асоціація.

  23067240   Генетичні варіанти хромосоми 1p13 антагонізують ризик інфаркту міокарда, пов’язаного з високим рівнем ApoB у сироватці крові.

  23166616   Дослідження асоціації поліморфізму генів CD40-CD154 із сприйнятливістю до захворювання та ризиком серцево-судинних захворювань у пацієнтів з іспанським ревматоїдним артритом.

  23236363   Мета-аналіз KIF6 Trp719Arg при ішемічній хворобі серця та терапевтичний ефект статинів.

  23404648   Дослідження зв’язку між генетичними поліморфізмами, пов’язаними з ліпопротеїн-асоційованою фосфоліпазою A(2) та ішемічною хворобою серця.

  23468967   Поліпшення прогнозування ризику ішемічної хвороби серця в порівнянні зі звичайними факторами ризику за допомогою SNP, визначених у дослідженнях асоціацій у всьому геномі.

  23535823   Варіант послідовності, пов’язаний із сортиліном-1 (SORT1) на 1p13.3, незалежно пов’язаний з аневризмою черевної аорти.

  23964269   Регульований секреторний шлях і захворювання людини: уявлення про варіанти генів і однонуклеотидні поліморфізми.

  24251769   SNPs, пов’язані з LDL-c, пов’язані з LDL-c та інфарктом міокарда, незважаючи на ліпідознижувальну терапію у пацієнтів із встановленим судинним захворюванням.

  24725463   Аналіз загальних і кодових варіантів серцево-судинних захворювань у дослідженні Diabetes Heart Study.

  24728607   Генетичні варіанти в локусах 1p13 і 9p21 і фатальна ішемічна хвороба серця в норвезькому когортному дослідженні.

  24834361   Оновлення досліджень аневризми черевної аорти: від клінічних до генетичних досліджень.

  24932356   Генетика ішемічної хвороби серця: оновлення.

  25469260   Асоціація поліморфізму гена фактора транскрипції 21 з гіпертензією.

  25542012   Проспективні асоціації локусів ішемічної хвороби серця в афроамериканців за допомогою MetaboChip: дослідження PAGE.

  25738804   Асоціація шести генетичних варіантів з інфарктом міокарда.

  26209006   Асоціації локусів чутливості рівня ліпідів до ішемічної хвороби серця в популяції Китаю.

  26238946   Асоціація генетичних варіантів з дисліпідемією.

  26252781   Потенційні сигнали природного відбору в локусах найвищого ризику ішемічної хвороби серця: 9p21 і 10q11.

  26345841   Асоціація між геномними маркерами 1p13.3 та ішемічною хворобою серця: мета-аналіз за участю пацієнтів і контрольної групи.

  26375028   Генетичний внесок варіантів поблизу SORT1 та APOE на холестерин ЛПНЩ незалежно від ожиріння у дітей.

  26405538   Асоціація поліморфізмів FURIN і ZPR1 з метаболічним синдромом.

  26464717   Асоціація варіантів у CELSR2-PSRC1-SORT1 з ризиком ознак сироваткових ліпідів, ішемічної хвороби серця та ішемічного інсульту.

  26751575   Приглушення генів і гаплонедостатність Csk підвищують артеріальний тиск.

  26776183   ІНТЕГРАЦІЯ КЛІНІЧНИХ ЛАБОРАТОРНИХ ЗАХОДІВ ТА КОДІВНИХ ДІАГНОЗІВ МКБ-9 У ДОСЛІДЖЕННЯХ АСОЦІАЦІЙ НА ФЕНОМАХ.

  26839654   Генетика ішемічної хвороби серця та інфаркту міокарда.

  26847647   Експериментальна біологія для ідентифікації причинно-наслідкових шляхів атеросклерозу.

  26892960   Від локусів до біології: функціональна геноміка загальногеномної асоціації коронарних захворювань.

  26958643   Детальний аналіз зв'язку між поширеними однонуклеотидними поліморфізмами та субклінічним атеросклерозом: Мультиетнічне дослідження атеросклерозу.

  26971241   Вплив генетичних факторів ризику на виникнення ішемічної хвороби серця в афро-карибських жителів.

  27112212   Вплив поліморфізмів SORT1, APOB і APOE на холестерин ЛПНЩ та ішемічну хворобу серця в пакистанських суб’єктів та їх порівняння з дослідженням серця Northwick Park Heart Study II.

  27189168   Вплив загальногеномних досліджень асоціацій на патофізіологію та терапію серцево-судинних захворювань.

  27313952   Вплив еволюційних рушійних сил на комплексні захворювання людини: популяційно-генетичний підхід.

  27386434   Поліморфізм гена Zinc Finger 259 rs964184 пов'язаний з рівнем тригліцеридів у сироватці крові та метаболічним синдромом.

  27418160   Спільні генетичні фактори ризику внутрішньочерепних, абдомінальних і торакальних аневризм.