Informazioni sugli SNP rs599839

Ricerca e pubblicazioni:

  17634449   Analisi di associazione su tutto il genoma della malattia coronarica.

  18179892   Lo studio di associazione sull'intero genoma identifica i geni per i biomarcatori delle malattie cardiovascolari: urato sierico e dislipidemia.

  18193044   Sei nuovi loci associati al colesterolo lipoproteico a bassa densità nel sangue, al colesterolo lipoproteico ad alta densità o ai trigliceridi nell’uomo.

  18262040   Concentrazioni di colesterolo LDL: uno studio di associazione sull’intero genoma.

  18462017   Mappatura dell'architettura genetica dell'espressione genica nel fegato umano.

  18649068   La nuova variante genetica che predispone alla malattia coronarica nella regione dei geni PSRC1 e CELSR2 sul cromosoma 1 si associa al colesterolo sierico.

  18852197   Caratteristiche metaboliche e cardiovascolari: abbondanza di varianti genetiche comuni recentemente identificate.

  18979498   L’impatto dei loci recentemente identificati sulla malattia coronarica, sull’ictus e sulla mortalità totale nelle coorti potenziali MORGAM.

  19065533   [Associazione del polimorfismo a singolo nucleotide rs599839 sul cromosoma 1p13.3 con malattia coronarica prematura in una popolazione cinese Han].

  19161620   Database ad accesso aperto dei risultati di associazioni sull'intero genoma.

  19164808   Analisi di associazione su larga scala di nuovi loci genetici per la malattia coronarica.

  19207022   Studi di associazione sull’intero genoma della malattia coronarica e dell’insufficienza cardiaca: dove stiamo andando?

  19380133   Impatto significativo del locus cromosomico 1p13.3 sul colesterolo LDL sierico e sull'aterosclerosi coronarica caratterizzata angiograficamente.

  19487539   Analisi di replica su larga scala dei loci associati alle concentrazioni lipidiche in una popolazione giapponese.

  19656773   Una base poligenica per quattro fenotipi classici di iperlipoproteinemia di Fredrickson caratterizzati da ipertrigliceridemia.

  19660754   La variazione genetica sul cromosoma 1p13.3 influenza l'espressione dell'mRNA della sortilina, l'assorbimento cellulare di LDL e i livelli sierici di LDL che si traducono nel rischio di malattia coronarica.

  19679263   Utilizzo di nuovi strumenti per definire le basi genetiche dei tratti a rischio associati alla malattia coronarica: lo studio SardiNIA.

  19750184   Studi di associazione sull’intero genoma per la malattia vascolare aterosclerotica e i suoi fattori di rischio.

  19802338   Loci genetici associati alle concentrazioni plasmatiche di colesterolo lipoproteico a bassa densità, colesterolo lipoproteico ad alta densità, trigliceridi, apolipoproteina A1 e apolipoproteina B tra 6.382 donne bianche in un'analisi dell'intero

  19837406   Associazione del polimorfismo a singolo nucleotide rs599839 in prossimità del gene sortilina 1 con il metabolismo delle LDL e dei trigliceridi, malattia coronarica e infarto del miocardio.

  19913121   Segnali di associazione gene-centrici per lipidi e apolipoproteine u200bu200bidentificati tramite HumanCVD BeadChip.

  19924713   Uso dei dati longitudinali negli studi genetici nell'era degli studi di associazione sull'intero genoma: sintesi del Gruppo 14.

  19951432   L'analisi degli alleli della dislipidemia recentemente identificati rivela due loci che contribuiscono al rischio di malattia dell'arteria carotidea

  19955471   Varianti genetiche identificate in uno studio europeo di associazione sull'intero genoma che si sono rivelate predittive di una malattia coronarica incidente nel rischio di aterosclerosi nelle comunità di studio.

  20017982   Analisi di associazione su tutto il genoma dei tratti quantitativi correlati al sistema cardiovascolare nel Framingham Heart Study.

  20017983   Valutazione dell'impatto sulla popolazione dei polimorfismi candidati per la malattia coronarica nella coorte Framingham Heart Study Offspring.

  20018038   Valutazione dei punteggi di rischio genetico per i livelli lipidici utilizzando marcatori dell'intero genoma nel Framingham Heart Study.

  20098575   Genetica e malattie cardiovascolari: progettazione e sviluppo di una biobanca del DNA.

  20159871   Associazione tra un punteggio di rischio genetico basato sulla letteratura ed eventi cardiovascolari nelle donne.

  20370913   Analisi di associazione su tutto il genoma del colesterolo totale e dei livelli di colesterolo lipoproteico ad alta densità utilizzando i dati dello studio sul cuore di Framingham.

  20440292   Identificazione precoce del rischio cardiovascolare mediante genomica e proteomica.

  20442857   Studio di associazione sull'intero genoma dell'attività e della massa della Lp-PLA(2) nel Framingham Heart Study.

  20549515   Ricerca su tutto il genoma di varianti genetiche rare nei dati del WTCCC.

  20686566   Dalla variante non codificante al fenotipo tramite SORT1 nel locus del colesterolo 1p13.

  20691829   Effetti congiunti di varianti genetiche comuni di più geni e percorsi sul rischio di malattia coronarica prematura.

  20694560   Polimorfismi genetici comuni nella moyamoya e nella malattia aterosclerotica negli europei.

  20941391   Varianti genetiche e loro interazione nel predire un aumento dell'aterosclerosi carotidea preclinica: rischio cardiovascolare in uno studio su giovani finlandesi.

  20981302   Studio di associazione sull’intero genoma della malattia coronarica.

  21087763   Lo screening dell'intero genoma identifica rs646776 vicino alla sortilina come regolatore dei livelli di progranulina nel plasma umano.

  21103364   Il test multi-locus condizionato agli effetti confermati porta ad un aumento del potere negli studi di associazione sull’intero genoma.

  21242481   Punteggio di rischio genetico e rischio di infarto miocardico negli ispanici.

  21369780   Studi di associazione sull’intero genoma nell’aterosclerosi.

  21378990   L'analisi di associazione su larga scala identifica 13 nuovi loci di suscettibilità per la malattia coronarica.

  21463265   Associazione di SNP rs17465637 sul cromosoma 1q41 e rs599839 su 1p13.3 con infarto miocardico in una popolazione caucasica americana.

  21606135   Uno studio di associazione sull'intero genoma identifica il LIPA come un gene di suscettibilità alla malattia coronarica.

  21637794   Identificazione, replica e mappatura fine funzionale dei loci dei tratti quantitativi di espressione nel tessuto epatico umano primario.

  21698238   Replica di presunti loci di suscettibilità da studi di associazione sull'intero genoma associati all'aterosclerosi coronarica nella popolazione cinese Han.

  21738485   Determinanti genetici dei tratti lipidici in diverse popolazioni dall'architettura della popolazione utilizzando lo studio di genomica ed epidemiologia (PAGE).

  21804106   Analisi comparativa dei segnali di studi di associazione sull'intero genoma per lipidi, diabete e malattia coronarica: collaborazione genetica sui biomarcatori cardiovascolari.

  21829380   La mappatura fine di cinque loci associati al colesterolo lipoproteico a bassa densità rileva varianti che raddoppiano l'ereditarietà spiegata.

  21860704   Implicazioni delle scoperte provenienti da studi di associazione sull'intero genoma nell'attuale pratica cardiovascolare.

  21862702   Meccanismi e determinanti genetici che regolano l’assorbimento degli steroli, i livelli circolanti di LDL e l’eliminazione degli steroli: implicazioni per la classificazione e il rischio di malattia.

  21875899   Trentacinque varianti comuni per la malattia coronarica: il frutto di molto lavoro collaborativo.

  21984477   Le varianti di rischio genomico in 1p13.3, 1q41 e 3q22.3 sono associate a successivi esiti cardiovascolari nei controlli sani e nella malattia coronarica accertata.

  22003152   Otto loci genetici associati alla variazione della massa e dell'attività della fosfolipasi A2 associata alle lipoproteine ​​e alla malattia coronarica: meta-analisi di studi di associazione sull'intero genoma da cinque studi basati sulla comunit

  22042884   Associazione tra varianti genetiche e malattia coronarica incidente in coorti multietniche: lo studio PAGE.

  22110658   Varianti genetiche nei loci lipidici appena identificati sono associate a malattia coronarica in una popolazione cinese Han.

  22144573   Studio di associazione sull’intero genoma per la calcificazione dell’arteria coronaria con follow-up nell’infarto del miocardio.

  22151179   Stima del rischio di malattia coronarica basata sul genotipo basata su dati di associazione sull’intero genoma collegati alla cartella clinica elettronica.

  22380622   La regione genomica lp13.3 -rs599839- è associata a disfunzione endoteliale nei pazienti con artrite reumatoide.

  22513132   L'interazione tra fumo e polimorfismo funzionale nel gene TGFB1 è associata a cardiopatia ischemica e infarto miocardico in pazienti con artrite reumatoide: uno studio trasversale.

  22588700   Genetica della malattia coronarica nel 21° secolo.

  22623978   Uno studio di replica dei geni lipidici derivati u200bu200bu200bu200bda GWAS negli indiani asiatici: la regione cromosomica 11q23.3 ospita loci che contribuiscono ai trigliceridi.

  22927710   Marcatori genetici di malattia cardiovascolare nell'artrite reumatoide.

  22972380   Indagine sui fattori di rischio genetici per le malattie croniche dell'adulto per associazione con nascita pretermine

  23024462   Aterosclerosi e artrite reumatoide: più di una semplice associazione.

  23067240   Le varianti genetiche del cromosoma 1p13 antagonizzano il rischio di infarto miocardico associato ad elevati livelli sierici di ApoB.

  23166616   Studio dell'associazione dei polimorfismi del gene CD40-CD154 con suscettibilità alla malattia e rischio cardiovascolare in pazienti con artrite reumatoide spagnola.

  23236363   Meta-analisi di KIF6 Trp719Arg nella malattia coronarica e nell'effetto terapeutico delle statine.

  23404648   Uno studio di associazione tra polimorfismi genetici correlati alla fosfolipasi A(2) associata alle lipoproteine u200bu200be alla malattia coronarica.

  23468967   Miglioramento nella previsione del rischio di malattia coronarica rispetto ai fattori di rischio convenzionali utilizzando SNP identificati negli studi di associazione sull’intero genoma.

  23535823   Una variante di sequenza associata alla sortilina-1 (SORT1) su 1p13.3 è indipendentemente associata all'aneurisma dell'aorta addominale.

  23964269   La via secretoria regolata e la malattia umana: approfondimenti da varianti genetiche e polimorfismi a singolo nucleotide.

  24251769   Gli SNP legati al colesterolo LDL sono associati a LDL-c e infarto del miocardio nonostante la terapia ipolipemizzante in pazienti con malattia vascolare accertata.

  24725463   Analisi delle varianti comuni e codificanti con malattia cardiovascolare nel Diabetes Heart Study.

  24728607   Varianti genetiche nei loci 1p13 e 9p21 e malattia coronarica fatale in uno studio di coorte norvegese.

  24834361   Aggiornamento sulla ricerca sull’aneurisma dell’aorta addominale: dagli studi clinici a quelli genetici.

  24932356   Genetica della malattia coronarica: un aggiornamento.

  25469260   Associazione di un polimorfismo del gene del fattore di trascrizione 21 con l'ipertensione.

  25542012   Associazioni prospettiche di loci di malattia coronarica negli afroamericani che utilizzano il MetaboChip: lo studio PAGE.

  25738804   Associazione di sei varianti genetiche con infarto miocardico.

  26209006   Associazioni dei loci di suscettibilità dei livelli lipidici con la malattia coronarica nella popolazione cinese.

  26238946   Associazione di varianti genetiche con dislipidemia.

  26252781   Potenziali segnali di selezione naturale nei loci ad alto rischio per la malattia coronarica: 9p21 e 10q11.

  26345841   Associazione tra marcatori genomici 1p13.3 e malattia coronarica: una meta-analisi che coinvolge pazienti e controlli.

  26375028   Contributo genetico delle varianti vicino a SORT1 e APOE sul colesterolo LDL indipendente dall'obesità nei bambini.

  26405538   Associazione dei polimorfismi FURIN e ZPR1 con la sindrome metabolica.

  26464717   Associazione delle varianti in CELSR2-PSRC1-SORT1 con rischio di tratti lipidici sierici, malattia coronarica e ictus ischemico.

  26751575   Il silenziamento genico e l'aploinsufficienza di Csk aumentano la pressione sanguigna.

  26776183   INTEGRAZIONE DELLE MISURE CLINICHE DI LABORATORIO E DELLE DIAGNOSI DEL CODICE ICD-9 NEGLI STUDI DI ASSOCIAZIONE A LIVELLO DI FENOME.

  26839654   Genetica della malattia coronarica e dell'infarto miocardico.

  26847647   Biologia sperimentale per l'identificazione delle vie causali nell'aterosclerosi.

  26892960   Dai loci alla biologia: genomica funzionale dell'associazione genome-wide per la malattia coronarica.

  26958643   Analisi dettagliata dell'associazione tra polimorfismi comuni a singolo nucleotide e aterosclerosi subclinica: lo studio multietnico sull'aterosclerosi.

  26971241   Influenza dei fattori di rischio genetici sull'incidenza della malattia coronarica negli afro-caraibici.

  27112212   Effetto dei polimorfismi SORT1, APOB e APOE su LDL-C e malattia coronarica in soggetti pakistani e loro confronto con il Northwick Park Heart Study II.

  27189168   L’impatto degli studi di associazione sull’intero genoma sulla fisiopatologia e sulla terapia delle malattie cardiovascolari

  27313952   L’influenza dei fattori evolutivi sulle malattie umane complesse: un approccio di genetica delle popolazioni.

  27386434   Il polimorfismo del gene Zinc Finger 259 rs964184 è associato ai livelli di trigliceridi sierici e alla sindrome metabolica.

  27418160   Fattori di rischio genetici condivisi di aneurismi intracranici, addominali e toracici.