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Il polimorfismo rs599839 sul cromosoma 1p13.3 è associato a una malattia coronarica prematura.
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Malattia cardiaca ischemicaCorsa
Ricerca e pubblicazioni:
17634449 Analisi di associazione su tutto il genoma della malattia coronarica.
18193044 Sei nuovi loci associati al colesterolo lipoproteico a bassa densità nel sangue, al colesterolo lipoproteico ad alta densità o ai trigliceridi nell’uomo.
18262040 Concentrazioni di colesterolo LDL: uno studio di associazione sull’intero genoma.
18649068 La nuova variante genetica che predispone alla malattia coronarica nella regione dei geni PSRC1 e CELSR2 sul cromosoma 1 si associa al colesterolo sierico.
18852197 Non disponibile a causa di un errore del server
18979498 L’impatto dei loci recentemente identificati sulla malattia coronarica, sull’ictus e sulla mortalità totale nelle coorti potenziali MORGAM.
19065533 [Associazione del polimorfismo a singolo nucleotide rs599839 sul cromosoma 1p13.3 con malattia coronarica prematura in una popolazione cinese Han].
19161620 Non disponibile a causa di un errore del server
19164808 Analisi di associazione su larga scala di nuovi loci genetici per la malattia coronarica.
19207022 Studi di associazione sull’intero genoma della malattia coronarica e dell’insufficienza cardiaca: dove stiamo andando?
19487539 Analisi di replica su larga scala dei loci associati alle concentrazioni lipidiche in una popolazione giapponese.
19656773 Una base poligenica per quattro fenotipi classici di iperlipoproteinemia di Fredrickson caratterizzati da ipertrigliceridemia.
19679263 Utilizzo di nuovi strumenti per definire le basi genetiche dei tratti a rischio associati alla malattia coronarica: lo studio SardiNIA.
19750184 Studi di associazione sull’intero genoma per la malattia vascolare aterosclerotica e i suoi fattori di rischio.
19802338 Non disponibile a causa di un errore del server
19837406 Associazione del polimorfismo a singolo nucleotide rs599839 in prossimità del gene sortilina 1 con il metabolismo delle LDL e dei trigliceridi, malattia coronarica e infarto del miocardio.
19913121 Segnali di associazione gene-centrici per lipidi e apolipoproteine u200bu200bidentificati tramite HumanCVD BeadChip.
19951432 Non disponibile a causa di un errore del server
20017982 Analisi di associazione su tutto il genoma dei tratti quantitativi correlati al sistema cardiovascolare nel Framingham Heart Study.
20098575 Genetica e malattie cardiovascolari: progettazione e sviluppo di una biobanca del DNA.
20159871 Associazione tra un punteggio di rischio genetico basato sulla letteratura ed eventi cardiovascolari nelle donne.
20370913 Analisi di associazione su tutto il genoma del colesterolo totale e dei livelli di colesterolo lipoproteico ad alta densità utilizzando i dati dello studio sul cuore di Framingham.
20440292 Identificazione precoce del rischio cardiovascolare mediante genomica e proteomica.
20549515 Ricerca su tutto il genoma di varianti genetiche rare nei dati del WTCCC.
20686566 Dalla variante non codificante al fenotipo tramite SORT1 nel locus del colesterolo 1p13.
20691829 Effetti congiunti di varianti genetiche comuni di più geni e percorsi sul rischio di malattia coronarica prematura.
20694560 Polimorfismi genetici comuni nella moyamoya e nella malattia aterosclerotica negli europei.
20941391 Non disponibile a causa di un errore del server
20981302 Studio di associazione sull’intero genoma della malattia coronarica.
21103364 Il test multi-locus condizionato agli effetti confermati porta ad un aumento del potere negli studi di associazione sull’intero genoma.
21242481 Punteggio di rischio genetico e rischio di infarto miocardico negli ispanici.
21369780 Studi di associazione sull’intero genoma nell’aterosclerosi.
21463265 Associazione di SNP rs17465637 sul cromosoma 1q41 e rs599839 su 1p13.3 con infarto miocardico in una popolazione caucasica americana.
21637794 Identificazione, replica e mappatura fine funzionale dei loci dei tratti quantitativi di espressione nel tessuto epatico umano primario.
21862702 Meccanismi e determinanti genetici che regolano l’assorbimento degli steroli, i livelli circolanti di LDL e l’eliminazione degli steroli: implicazioni per la classificazione e il rischio di malattia.
21875899 Trentacinque varianti comuni per la malattia coronarica: il frutto di molto lavoro collaborativo.
21984477 Le varianti di rischio genomico in 1p13.3, 1q41 e 3q22.3 sono associate a successivi esiti cardiovascolari nei controlli sani e nella malattia coronarica accertata.
22042884 Associazione tra varianti genetiche e malattia coronarica incidente in coorti multietniche: lo studio PAGE.
22110658 Varianti genetiche nei loci lipidici appena identificati sono associate a malattia coronarica in una popolazione cinese Han.
22144573 Studio di associazione sull’intero genoma per la calcificazione dell’arteria coronaria con follow-up nell’infarto del miocardio.
22151179 Stima del rischio di malattia coronarica basata sul genotipo basata su dati di associazione sull’intero genoma collegati alla cartella clinica elettronica.
22380622 La regione genomica lp13.3 -rs599839- è associata a disfunzione endoteliale nei pazienti con artrite reumatoide.
22588700 Genetica della malattia coronarica nel 21° secolo.
22623978 Uno studio di replica dei geni lipidici derivati u200bu200bu200bu200bda GWAS negli indiani asiatici: la regione cromosomica 11q23.3 ospita loci che contribuiscono ai trigliceridi.
23024462 Aterosclerosi e artrite reumatoide: più di una semplice associazione.
23067240 Le varianti genetiche del cromosoma 1p13 antagonizzano il rischio di infarto miocardico associato ad elevati livelli sierici di ApoB.
23404648 Uno studio di associazione tra polimorfismi genetici correlati alla fosfolipasi A(2) associata alle lipoproteine u200bu200be alla malattia coronarica.
23468967 Miglioramento nella previsione del rischio di malattia coronarica rispetto ai fattori di rischio convenzionali utilizzando SNP identificati negli studi di associazione sull’intero genoma.
23964269 La via secretoria regolata e la malattia umana: approfondimenti da varianti genetiche e polimorfismi a singolo nucleotide.
24251769 Gli SNP legati al colesterolo LDL sono associati a LDL-c e infarto del miocardio nonostante la terapia ipolipemizzante in pazienti con malattia vascolare accertata.
24725463 Analisi delle varianti comuni e codificanti con malattia cardiovascolare nel Diabetes Heart Study.
24728607 Varianti genetiche nei loci 1p13 e 9p21 e malattia coronarica fatale in uno studio di coorte norvegese.
24834361 Aggiornamento sulla ricerca sull’aneurisma dell’aorta addominale: dagli studi clinici a quelli genetici.
24932356 Genetica della malattia coronarica: un aggiornamento.
25542012 Associazioni prospettiche di loci di malattia coronarica negli afroamericani che utilizzano il MetaboChip: lo studio PAGE.
25738804 Associazione di sei varianti genetiche con infarto miocardico.
26209006 Associazioni dei loci di suscettibilità dei livelli lipidici con la malattia coronarica nella popolazione cinese.
26238946 Associazione di varianti genetiche con dislipidemia.
26252781 Potenziali segnali di selezione naturale nei loci ad alto rischio per la malattia coronarica: 9p21 e 10q11.
26345841 Associazione tra marcatori genomici 1p13.3 e malattia coronarica: una meta-analisi che coinvolge pazienti e controlli.
26405538 Associazione dei polimorfismi FURIN e ZPR1 con la sindrome metabolica.
26464717 Associazione delle varianti in CELSR2-PSRC1-SORT1 con rischio di tratti lipidici sierici, malattia coronarica e ictus ischemico.
26776183 INTEGRAZIONE DELLE MISURE CLINICHE DI LABORATORIO E DELLE DIAGNOSI DEL CODICE ICD-9 NEGLI STUDI DI ASSOCIAZIONE A LIVELLO DI FENOME.
27112212 Effetto dei polimorfismi SORT1, APOB e APOE su LDL-C e malattia coronarica in soggetti pakistani e loro confronto con il Northwick Park Heart Study II.
27386434 Il polimorfismo del gene Zinc Finger 259 rs964184 è associato ai livelli di trigliceridi sierici e alla sindrome metabolica.
27418160 Fattori di rischio genetici condivisi di aneurismi intracranici, addominali e toracici.