Информация по SNP rs12425791

Исследования и публикации:

  19369658   Полногеномные исследования ассоциации инсульта.

  20175863   Генетика ишемического инсульта.

  20448654   Исследование ассоциации полиморфизмов хромосомы 12p13 с атеротромботическим инсультом у японской популяции.

  20831840   Три периода полутора десятилетий исследований генов предрасположенности к ишемическому инсульту: уроки, которые мы извлекли.

  21148441   Генетический вариант хромосомы 12p13 не выявил связи с ишемическим инсультом в 3 шведских исследованиях типа «случай-контроль».

  21376321   Нет доказательств связи 12p13 SNP rs11833579 и rs12425791 в гене NINJ2 с ишемическим инсультом в китайской популяции хань.

  21515823   Генетические предикторы инсульта у детей с серповидноклеточной анемией.

  21674003   Генетические полиморфизмы нового гена сосудистой предрасположенности, Ninjurin2 (NINJ2), связаны со снижением риска болезни Альцгеймера.

  21722921   Полиморфизм NINJ2 связан с ишемическим инсультом у китайской популяции хань.

  21832970   Связь между двумя ключевыми SNP на хромосоме 12p13 и ишемическим инсультом в китайской популяции хань.

  22011019   Ассоциация двух однонуклеотидных полиморфизмов, полученных в полногеномных исследованиях ассоциации, с клиническими фенотипами церебральной ишемии.

  22163054   Обновление генетики инсульта: 2011 г.

  22297388   Ассоциация между SNP 12p13 rs11833579/rs12425791 рядом с геном NINJ2 и ишемическим инсультом в популяции Восточной Азии: данные метаанализа.

  22384361   Полногеномный анализ ассоциации ишемического инсульта у молодых людей.

  22795341   Полиморфизмы rs11833579 и rs12425791 и риск ишемического инсульта в азиатской популяции: метаанализ.

  22938733   Отсутствие связи между двумя ключевыми SNP на хромосоме 12p13 и ишемическим инсультом у уйгурской популяции Китая.

  23270316   Ассоциация однонуклеотидного полиморфизма rs12425791 с ишемическим инсультом в китайской популяции: новые данные и метаанализ.

  24959832   Ассоциации вариантов последовательности NINJ2 с возникшим ишемическим инсультом в консорциуме «Когорты сердца и старения в геномной эпидемиологии» (CHARGE).

  24995625   Варианты хромосомы 12p13 предсказывают рецидив ишемического инсульта в китайской популяции.

  26145198   Варианты хромосомы 12p13 способствуют риску атеросклеротического инсульта крупных артерий у населения Китая.

  26312640   Влияние вариантов хромосомы 12p13 на риск ишемического инсульта.

  26672892   Генетика ишемического инсульта у молодых людей.

  26687183   Новый функциональный полиморфизм промотора NINJ2 предсказывает риск атеросклеротического инсульта крупных артерий.

  26959706   Генетическая предрасположенность к цереброваскулярным заболеваниям.

  31077198   Функциональный вариант rs12904 в сайте связывания миР-200c был связан со снижением риска ишемического инсульта.

  31258083   Полиморфизм гена NINJ2 и предрасположенность к ишемическому инсульту: обновленный метаанализ.

  31679297   Связь между полиморфизмом 12p13 и ишемическим инсультом в азиатской популяции: новые данные исследования «случай-контроль» и метаанализа.

  31873837   Связь между двумя однонуклеотидными полиморфизмами в гене NINJ2 и риском психических расстройств.

  32840931   Ассоциация локусов чувствительности к GWAS с рецидивом ишемического инсульта у ханьской популяции.