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Informations sur les SNP rs12425791

RS12425791

Allèle normal: GG

Le polymorphisme du promoteur de NINJ2 est associé à l'accident vasculaire cérébral ischémique.

Le polymorphisme rs12425791 est lié à des sujets comme celui-ci:

Génétique des maladies cardiaques

Bien que la génétique puisse être un facteur majeur dans le développement de certaines maladies...

Gènes de l'AVC

L’AVC ischémique a une étiologie multifactorielle, les causes génétiques jouant un rôle important,...


Recherche et publications:

  20175863   La génétique de l’AVC ischémique.

  21722921   Le polymorphisme NINJ2 est associé à un accident vasculaire cérébral ischémique dans la population chinoise Han.

  21832970   Association entre deux SNP clés sur le chromosome 12p13 et un accident vasculaire cérébral ischémique dans la population chinoise Han.

  24959832   Associations de variantes de séquence NINJ2 avec un accident vasculaire cérébral ischémique incident dans le consortium Cohorts for Heart and Aging in Genomic Epidemiology (CHARGE).

  24995625   Les variantes du chromosome 12p13 prédisent la récidive des accidents vasculaires cérébraux ischémiques dans une population chinoise.

  26145198   Les variantes du chromosome 12p13 contribuent au risque d’accident vasculaire cérébral athéroscléreux des grosses artères dans une population chinoise.

  26672892   Génétique de l’AVC ischémique chez les jeunes adultes.

  26687183   Un nouveau polymorphisme fonctionnel dans le promoteur NINJ2 prédit le risque d’accident vasculaire cérébral athéroscléreux des grosses artères.

  26959706   Susceptibilité génétique aux maladies cérébrovasculaires.

  31873837   Associations entre deux polymorphismes mononucléotidiques du gène NINJ2 et risque de troubles psychiatriques.

  20831840   Trois périodes d'une décennie et demie de recherche sur les gènes de susceptibilité aux accidents vasculaires cérébraux ischémiques : les leçons que nous avons apprises.

  21674003   Les polymorphismes génétiques d'un nouveau gène de susceptibilité vasculaire, Ninjurin2 (NINJ2), sont associés à un risque réduit de maladie d'Alzheimer.

  19369658   Études d'association pangénomique sur l'AVC.

  20448654   Etude de l'association des polymorphismes du chromosome 12p13 avec un accident vasculaire cérébral athérothrombotique dans une population japonaise.

  21376321   Il n'existe aucune preuve associant les SNP 12p13 rs11833579 et rs12425791 du gène NINJ2 à un accident vasculaire cérébral ischémique dans la population Han chinoise.

  21515823   Prédicteurs génétiques de l’accident vasculaire cérébral chez les enfants drépanocytaires.

  22011019   Association de deux polymorphismes mononucléotidiques issus d'études d'association à l'échelle du génome avec des phénotypes cliniques d'ischémie cérébrale.

  22163054   Mise à jour sur la génétique de l'AVC : 2011

  22297388   Association entre le SNP 12p13 rs11833579/rs12425791 proche du gène NINJ2 et l'AVC ischémique dans une population d'Asie de l'Est : preuves issues d'une méta-analyse.

  22384361   Analyse d'association à l'échelle du génome de l'AVC ischémique chez les jeunes adultes.

  22795341   Polymorphismes rs11833579 et rs12425791 et risque d'accident vasculaire cérébral ischémique dans une population asiatique : une méta-analyse.

  22938733   Absence d'association entre deux SNP clés sur le chromosome 12p13 et accident vasculaire cérébral ischémique dans une population ouïghoure chinoise.

  23270316   Association du polymorphisme mononucléotidique rs12425791 avec un accident vasculaire cérébral ischémique dans une population chinoise : nouvelles données et méta-analyse.

  26312640   Impact des variantes du chromosome 12p13 sur le risque d'accident vasculaire cérébral ischémique.

  31077198   Une variante fonctionnelle de rs12904 dans le site de liaison miR-200c était associée à un risque réduit d'accident vasculaire cérébral ischémique.

  31258083   Polymorphisme du gène NINJ2 et susceptibilité aux accidents vasculaires cérébraux ischémiques : une méta-analyse mise à jour.

  31679297   Association entre le polymorphisme 12p13 et l'AVC ischémique dans une population asiatique : nouvelles preuves issues d'une étude cas-témoins et d'une méta-analyse.

  32840931   Association des locus de susceptibilité GWAS avec la récidive d'accident vasculaire cérébral ischémique dans une population Han.

  21148441   La variante génétique sur le chromosome 12p13 ne montre pas d'association avec un accident vasculaire cérébral ischémique dans 3 études cas-témoins suédoises.

Sarcome héréditaire

Le sarcome d'Ewing est une tumeur maligne qui peut se manifester soit dans les os, soit dans les...

Tests génétiques pour le cancer de la thyroïde

Le cancer de la thyroïde est un type répandu de tumeur maligne du système endocrinien. Les enfants...

La dépression est-elle génétique

La dépression, également appelée dépression majeure ou trouble dépressif majeur, est un trouble...

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