Informazioni sugli SNP rs12425791

Ricerca e pubblicazioni:

  19369658   Studi di associazione sull’intero genoma dell’ictus.

  20448654   Studio di associazione dei polimorfismi sul cromosoma 12p13 con ictus aterotrombotico nella popolazione giapponese.

  20831840   Tre periodi di un decennio e mezzo di ricerca genetica sulla suscettibilità all’ictus ischemico: lezioni che abbiamo imparato.

  21515823   Predittori genetici per ictus nei bambini con anemia falciforme.

  21674003   I polimorfismi genetici di un nuovo gene di suscettibilità vascolare, Ninjurin2 (NINJ2), sono associati a un ridotto rischio di malattia di Alzheimer.

  21832970   Associazione tra due SNP chiave sul cromosoma 12p13 e ictus ischemico nella popolazione cinese Han.

  22384361   Analisi di associazione sull’intero genoma dell’ictus ischemico nei giovani adulti.

  22795341   I polimorfismi rs11833579 e rs12425791 e rischio di ictus ischemico in una popolazione asiatica: una meta-analisi.

  22938733   Mancanza di associazione tra due SNP chiave sul cromosoma 12p13 e ictus ischemico nella popolazione uigura cinese.

  24959832   Associazioni di varianti della sequenza NINJ2 con ictus ischemico incidente nel consorzio Cohorts for Heart and Aging in Genomic Epidemiology (CHARGE).

  24995625   Le varianti del cromosoma 12p13 predicono la recidiva di ictus ischemico in una popolazione cinese.

  26145198   Le varianti del cromosoma 12p13 contribuiscono al rischio di ictus aterosclerotico delle grandi arterie in una popolazione cinese.

  26312640   Impatto delle varianti del cromosoma 12p13 sul rischio di ictus ischemico.

  26687183   Un nuovo polimorfismo funzionale nel promotore NINJ2 predice il rischio di ictus aterosclerotico delle grandi arterie.

  26959706   Suscettibilità genetica alle malattie cerebrovascolari.

  31077198   Una variante funzionale rs12904 nel sito di legame del miR-200c è stata associata a un ridotto rischio di ictus ischemico.

  31679297   Associazione tra polimorfismi 12p13 e ictus ischemico nelle popolazioni asiatiche: nuove prove da uno studio caso-controllo e una meta-analisi.

  31873837   Associazioni tra due polimorfismi a singolo nucleotide nel gene NINJ2 e rischio di disturbi psichiatrici.

  32840931   Associazione dei loci di suscettibilità al GWAS con la recidiva di ictus ischemico in una popolazione cinese Han.

  20175863   La genetica dell'ictus ischemico.

  23270316   Associazione tra il polimorfismo a singolo nucleotide rs12425791 e ictus ischemico nelle popolazioni cinesi: nuovi dati e meta-analisi

  26672892   Genetica dell'ictus ischemico nei giovani adulti.

  31258083   Polimorfismi del gene NINJ2 e suscettibilità all’ictus ischemico: una meta-analisi aggiornata

  21376321   Non ci sono prove che associno gli SNP 12p13 rs11833579 e rs12425791 nel gene NINJ2 con l'ictus ischemico nella popolazione cinese Han.

  21722921   Il polimorfismo NINJ2 è associato all'ictus ischemico nella popolazione cinese Han.

  22011019   Associazione di due polimorfismi a singolo nucleotide da studi di associazione sull'intero genoma con fenotipi clinici di ischemia cerebrale.

  22163054   Aggiornamento sulla genetica dell'ictus: 2011

  22297388   Associazione tra SNP 12p13 rs11833579/rs12425791 vicino al gene NINJ2 e ictus ischemico in una popolazione dell'Asia orientale: evidenza da una meta-analisi.

  21148441   La variante genetica sul cromosoma 12p13 non mostra associazione con l'ictus ischemico in 3 studi caso-controllo svedesi.