Allele normale: GG
Il polimorfismo del promotore di NINJ2 causa un'associazione con l'ictus ischemico.
Il polimorfismo rs12425791 è correlato ad argomenti come questo:
Malattia cardiaca ischemicaCorsa
Ricerca e pubblicazioni:
19369658 Studi di associazione sull’intero genoma dell’ictus.
20448654 Studio di associazione dei polimorfismi sul cromosoma 12p13 con ictus aterotrombotico nella popolazione giapponese.
20831840 Tre periodi di un decennio e mezzo di ricerca genetica sulla suscettibilità all’ictus ischemico: lezioni che abbiamo imparato.
21515823 Predittori genetici per ictus nei bambini con anemia falciforme.
21674003 I polimorfismi genetici di un nuovo gene di suscettibilità vascolare, Ninjurin2 (NINJ2), sono associati a un ridotto rischio di malattia di Alzheimer.
21832970 Associazione tra due SNP chiave sul cromosoma 12p13 e ictus ischemico nella popolazione cinese Han.
22384361 Analisi di associazione sull’intero genoma dell’ictus ischemico nei giovani adulti.
22795341 I polimorfismi rs11833579 e rs12425791 e rischio di ictus ischemico in una popolazione asiatica: una meta-analisi.
22938733 Mancanza di associazione tra due SNP chiave sul cromosoma 12p13 e ictus ischemico nella popolazione uigura cinese.
24959832 Associazioni di varianti della sequenza NINJ2 con ictus ischemico incidente nel consorzio Cohorts for Heart and Aging in Genomic Epidemiology (CHARGE).
24995625 Le varianti del cromosoma 12p13 predicono la recidiva di ictus ischemico in una popolazione cinese.
26145198 Le varianti del cromosoma 12p13 contribuiscono al rischio di ictus aterosclerotico delle grandi arterie in una popolazione cinese.
26312640 Impatto delle varianti del cromosoma 12p13 sul rischio di ictus ischemico.
26687183 Un nuovo polimorfismo funzionale nel promotore NINJ2 predice il rischio di ictus aterosclerotico delle grandi arterie.
26959706 Suscettibilità genetica alle malattie cerebrovascolari.
31077198 Una variante funzionale rs12904 nel sito di legame del miR-200c è stata associata a un ridotto rischio di ictus ischemico.
31679297 Associazione tra polimorfismi 12p13 e ictus ischemico nelle popolazioni asiatiche: nuove prove da uno studio caso-controllo e una meta-analisi.
31873837 Associazioni tra due polimorfismi a singolo nucleotide nel gene NINJ2 e rischio di disturbi psichiatrici.
32840931 Associazione dei loci di suscettibilità al GWAS con la recidiva di ictus ischemico in una popolazione cinese Han.