Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs12425791

RS12425791

Норма аллель: GG

Поліморфізм промотору NINJ2 викликає зв'язок з ішемічним інсультом.

Поліморфізм rs12425791 пов'язаний із такими розділами:

Генетична хвороба серця

Незважаючи на те, що генетика може бути основним фактором у розвитку певних серцевих захворювань,...

Гени інсульту

Ішемічний інсульт має багатофакторну етіологію, де значну роль відіграють генетичні причини,...


Дослідження та публікації:

  19369658   Загальногеномні асоційовані дослідження інсульту.

  20175863   Генетика ішемічного інсульту.

  20448654   Дослідження асоціації поліморфізму хромосоми 12p13 з атеротромботичним інсультом у японської популяції.

  20831840   Три періоди дослідження генів схильності до ішемічного інсульту протягом півтора десятиліть: уроки, які ми засвоїли.

  21148441   Генетичний варіант на хромосомі 12p13 не демонструє асоціації з ішемічним інсультом у 3 шведських дослідженнях типу «випадок-контроль».

  21376321   Немає доказів асоціації 12p13 SNPs rs11833579 і rs12425791 в межах гена NINJ2 з ішемічним інсультом у китайській популяції хань.

  21515823   Генетичні предиктори інсульту у дітей з серповидноклітинною анемією.

  21674003   Генетичні поліморфізми нового гена сприйнятливості судин Ninjurin2 (NINJ2) пов’язані зі зниженням ризику хвороби Альцгеймера.

  21832970   Асоціація між двома ключовими SNP на хромосомі 12p13 та ішемічним інсультом у китайській популяції хань.

  22011019   Асоціація двох однонуклеотидних поліморфізмів із загальногеномних досліджень асоціації з клінічними фенотипами церебральної ішемії.

  22163054   Оновлення генетики інсульту: 2011 р.

  22297388   Асоціація між SNP 12p13 rs11833579/rs12425791 поблизу гена NINJ2 та ішемічним інсультом у популяції східної Азії: докази мета-аналізу.

  22384361   Аналіз загальногеномних асоціацій ішемічного інсульту у молодих людей.

  22795341   Поліморфізми rs11833579 і rs12425791 і ризик ішемічного інсульту в азіатській популяції: мета-аналіз.

  23270316   Асоціація між однонуклеотидним поліморфізмом rs12425791 та ішемічним інсультом у китайських популяціях: нові дані та мета-аналіз.

  24959832   Асоціації варіантів послідовності NINJ2 з інцидентом ішемічного інсульту в консорціумі когорт серця та старіння в геномній епідеміології (CHARGE).

  24995625   Варіанти хромосоми 12p13 передбачають рецидив ішемічного інсульту в китайській популяції.

  26145198   Варіанти хромосоми 12p13 сприяють ризику атеросклеротичного інсульту великої артерії в китайській популяції.

  26312640   Вплив варіантів хромосоми 12p13 на ризик ішемічного інсульту.

  26672892   Генетика ішемічного інсульту у молодих людей.

  26687183   Новий функціональний поліморфізм промотора NINJ2 передбачає ризик атеросклеротичного інсульту великої артерії.

  26959706   Генетична схильність до цереброваскулярних захворювань.

  31077198   Функціональний варіант rs12904 у місці зв’язування miR-200c був пов’язаний зі зниженим ризиком ішемічного інсульту.

  31258083   Поліморфізм гена NINJ2 і схильність до ішемічного інсульту: оновлений мета-аналіз.

  31873837   Асоціації між двома однонуклеотидними поліморфізмами в гені NINJ2 і ризиком психічних розладів.

  32840931   Асоціація локусів сприйнятливості до GWAS з рецидивом ішемічного інсульту в китайській популяції Хань.

  21722921   Поліморфізм NINJ2 асоціюється з ішемічним інсультом у китайській популяції хань

  22938733   Відсутність зв'язку між двома ключовими SNP на хромосомі 12p13 та ішемічним інсультом у уйгурської популяції Китаю.

  31679297   Зв'язок між поліморфізмом 12p13 та ішемічним інсультом в азіатській популяції: нові дані дослідження «випадок-контроль» та метааналізу.

Спадкова саркома

Саркома Юінга - це злоякісне новоутворення, яке може проявлятися в кістках або м'яких тканинах,...

Генетичне тестування на рак щитовидної залози

Рак щитовидної залози є поширеним видом злоякісної пухлини ендокринної системи. Діти, які проходять...

Депресія - це генетично

Депресія, яку також називають великою депресією або великим депресивним розладом, — це психічний...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка