Норма аллель: GG
Поліморфізм промотору NINJ2 викликає зв'язок з ішемічним інсультом.
Поліморфізм rs12425791 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
19369658 Загальногеномні асоційовані дослідження інсульту.
20175863 Генетика ішемічного інсульту.
21515823 Генетичні предиктори інсульту у дітей з серповидноклітинною анемією.
22163054 Оновлення генетики інсульту: 2011 р.
22384361 Аналіз загальногеномних асоціацій ішемічного інсульту у молодих людей.
24995625 Варіанти хромосоми 12p13 передбачають рецидив ішемічного інсульту в китайській популяції.
26312640 Вплив варіантів хромосоми 12p13 на ризик ішемічного інсульту.
26672892 Генетика ішемічного інсульту у молодих людей.
26959706 Генетична схильність до цереброваскулярних захворювань.
31258083 Поліморфізм гена NINJ2 і схильність до ішемічного інсульту: оновлений мета-аналіз.
31873837 Асоціації між двома однонуклеотидними поліморфізмами в гені NINJ2 і ризиком психічних розладів.
21722921 Поліморфізм NINJ2 асоціюється з ішемічним інсультом у китайській популяції хань