SNP-Informationen rs12425791

Forschung und Veröffentlichungen:

  19369658   Genomweite Assoziationsstudien zum Schlaganfall.

  20175863   Die Genetik des ischämischen Schlaganfalls.

  20448654   Assoziationsstudie der Polymorphismen auf Chromosom 12p13 mit atherothrombotischem Schlaganfall in der japanischen Bevölkerung.

  20831840   Drei Perioden von eineinhalb Jahrzehnten Genforschung zur Anfälligkeit für ischämische Schlaganfälle: Lehren, die wir gezogen haben.

  21148441   Die genetische Variante auf Chromosom 12p13 zeigt in drei schwedischen Fall-Kontroll-Studien keinen Zusammenhang mit einem ischämischen Schlaganfall.

  21376321   Keine Hinweise auf eine Assoziation der 12p13-SNPs rs11833579 und rs12425791 innerhalb des NINJ2-Gens mit ischämischem Schlaganfall in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  21515823   Genetische Prädiktoren für einen Schlaganfall bei Kindern mit Sichelzellenanämie.

  21674003   Genetische Polymorphismen eines neuartigen Gefäßanfälligkeitsgens, Ninjurin2 (NINJ2), sind mit einem verringerten Risiko für die Alzheimer-Krankheit verbunden.

  21722921   Der NINJ2-Polymorphismus ist mit einem ischämischen Schlaganfall in der chinesischen Han-Bevölkerung verbunden.

  21832970   Zusammenhang zwischen zwei wichtigen SNPs auf Chromosom 12p13 und ischämischem Schlaganfall in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  22011019   Assoziation zweier Einzelnukleotidpolymorphismen aus genomweiten Assoziationsstudien mit klinischen Phänotypen zerebraler Ischämie.

  22163054   Update zur Schlaganfallgenetik: 2011.

  22297388   Zusammenhang zwischen 12p13-SNPs rs11833579/rs12425791 in der Nähe des NINJ2-Gens und ischämischem Schlaganfall in der ostasiatischen Bevölkerung: Beweise aus einer Metaanalyse.

  22384361   Genomweite Assoziationsanalyse des ischämischen Schlaganfalls bei jungen Erwachsenen.

  22795341   Die Polymorphismen rs11833579 und rs12425791 und das Risiko eines ischämischen Schlaganfalls in einer asiatischen Bevölkerung: eine Metaanalyse.

  22938733   Fehlender Zusammenhang zwischen zwei wichtigen SNPs auf Chromosom 12p13 und ischämischem Schlaganfall in der chinesischen Uiguren-Bevölkerung.

  23270316   Zusammenhang zwischen dem Einzelnukleotid-Polymorphismus rs12425791 und ischämischem Schlaganfall in der chinesischen Bevölkerung: neue Daten und Metaanalyse.

  24959832   Assoziationen von NINJ2-Sequenzvarianten mit einem ischämischen Schlaganfall im Konsortium „Cohorts for Heart and Aging in Genomic Epidemiology“ (CHARGE).

  24995625   Chromosom 12p13-Varianten sagen das Wiederauftreten eines ischämischen Schlaganfalls in einer chinesischen Bevölkerung voraus.

  26145198   Chromosom 12p13-Varianten tragen zum Risiko eines atherosklerotischen Schlaganfalls der großen Arterie in einer chinesischen Bevölkerung bei.

  26312640   Einfluss von Chromosom 12p13-Varianten auf das ischämische Schlaganfallrisiko.

  26672892   Genetik des ischämischen Schlaganfalls bei jungen Erwachsenen.

  26687183   Ein neuartiger funktioneller Polymorphismus im NINJ2-Promotor sagt das Risiko eines atherosklerotischen Schlaganfalls der großen Arterie voraus.

  26959706   Genetische Anfälligkeit für zerebrovaskuläre Erkrankungen.

  31077198   Eine funktionelle Variante rs12904 in der miR-200c-Bindungsstelle war mit einem verringerten Risiko eines ischämischen Schlaganfalls verbunden.

  31258083   NINJ2-Genpolymorphismen und Anfälligkeit für ischämischen Schlaganfall: Eine aktualisierte Metaanalyse.

  31679297   Zusammenhang zwischen 12p13-Polymorphismen und ischämischem Schlaganfall in asiatischen Populationen: Neue Erkenntnisse aus einer Fall-Kontroll-Studie und einer Metaanalyse.

  31873837   Zusammenhänge zwischen zwei Einzelnukleotidpolymorphismen im NINJ2-Gen und dem Risiko psychiatrischer Störungen.

  32840931   Zusammenhang zwischen GWAS-Anfälligkeitsorten und dem Wiederauftreten eines ischämischen Schlaganfalls bei einer Han-Chinesen-Bevölkerung.