Información de SNP rs12425791

Investigaciones y publicaciones:

  19369658   Estudios de asociación del genoma del accidente cerebrovascular.

  20175863   La genética del accidente cerebrovascular isquémico.

  20448654   Estudio de asociación de los polimorfismos del cromosoma 12p13 con el ictus aterotrombótico en la población japonesa.

  20831840   Tres períodos de una década y media de investigación sobre genes de susceptibilidad al accidente cerebrovascular isquémico: lecciones que hemos aprendido.

  21148441   La variante genética en el cromosoma 12p13 no muestra asociación con el accidente cerebrovascular isquémico en 3 estudios de casos y controles suecos.

  21376321   No hay evidencia de asociación de los SNP 12p13 rs11833579 y rs12425791 dentro del gen NINJ2 con el accidente cerebrovascular isquémico en la población china Han.

  21515823   Predictores genéticos de accidente cerebrovascular en niños con anemia falciforme.

  21674003   Los polimorfismos genéticos de un nuevo gen de susceptibilidad vascular, Ninjurin2 (NINJ2), se asocian con un menor riesgo de enfermedad de Alzheimer.

  21722921   El polimorfismo NINJ2 se asocia con accidente cerebrovascular isquémico en la población china Han.

  21832970   Asociación entre dos SNP clave en el cromosoma 12p13 y el accidente cerebrovascular isquémico en la población china Han.

  22011019   Asociación de dos polimorfismos de un solo nucleótido de estudios de asociación de todo el genoma con fenotipos clínicos de isquemia cerebral.

  22163054   Actualización sobre la genética del accidente cerebrovascular: 2011.

  22297388   Asociación entre los SNP 12p13 rs11833579/rs12425791 cerca del gen NINJ2 y el accidente cerebrovascular isquémico en la población de Asia oriental: evidencia de un metanálisis.

  22384361   Análisis de asociación de todo el genoma del accidente cerebrovascular isquémico en adultos jóvenes.

  22795341   Los polimorfismos rs11833579 y rs12425791 y el riesgo de accidente cerebrovascular isquémico en una población asiática: un metanálisis.

  22938733   Falta de asociación entre dos SNP clave en el cromosoma 12p13 y el accidente cerebrovascular isquémico en la población uigur china.

  23270316   Asociación entre el polimorfismo de un solo nucleótido rs12425791 y el accidente cerebrovascular isquémico en poblaciones chinas: nuevos datos y metanálisis.

  24959832   Asociaciones de variantes de la secuencia NINJ2 con accidente cerebrovascular isquémico incidente en el consorcio Cohorts for Heart and Aging in Genomic Epidemiology (CHARGE).

  24995625   Las variantes del cromosoma 12p13 predicen la recurrencia del accidente cerebrovascular isquémico en una población china.

  26145198   Las variantes del cromosoma 12p13 contribuyen al riesgo de accidente cerebrovascular aterosclerótico de arterias grandes en una población china.

  26312640   Impacto de las variantes del cromosoma 12p13 en el riesgo de accidente cerebrovascular isquémico.

  26672892   Genética del ictus isquémico en adultos jóvenes.

  26687183   Un nuevo polimorfismo funcional en el promotor NINJ2 predice el riesgo de accidente cerebrovascular aterosclerótico de arterias grandes.

  26959706   Susceptibilidad genética a la enfermedad cerebrovascular.

  31077198   Una variante funcional rs12904 en el sitio de unión de miR-200c se asoció con un menor riesgo de accidente cerebrovascular isquémico.

  31258083   Polimorfismos del gen NINJ2 y susceptibilidad al accidente cerebrovascular isquémico: un metanálisis actualizado.

  31679297   Asociación entre los polimorfismos 12p13 y el accidente cerebrovascular isquémico en poblaciones asiáticas: nueva evidencia de un estudio de casos y controles y un metanálisis.

  31873837   Asociaciones entre dos polimorfismos de un solo nucleótido en el gen NINJ2 y el riesgo de trastornos psiquiátricos.

  32840931   Asociación de loci de susceptibilidad a GWAS con recurrencia de accidente cerebrovascular isquémico en una población china Han.