Норма аллель: CC
Полиморфизм rs9982601 связан с такими разделами:
Исследования и публикации:
19956433 Генетика ишемической болезни сердца: фокус на полногеномных исследованиях ассоциаций.
20440292 Раннее выявление сердечно-сосудистого риска с использованием геномики и протеомики.
20835900 Генетика осложнений диабета.
22363065 Связаны ли однонуклеотидные полиморфизмы, связанные с инфарктом миокарда, с ишемическим инсультом?
22588700 Генетика ишемической болезни сердца в 21 веке.
24219970 Общие генетические варианты не связаны с ИБС при семейной гиперхолестеринемии.
24932356 Генетика ишемической болезни сердца: обновленная информация.
26847647 Экспериментальная биология для выявления причинных путей атеросклероза.
26892960 От локусов к биологии: функциональная геномика полногеномной ассоциации ишемической болезни.
27294088 Генетика острого коронарного синдрома.
28458444 Функциональный анализ локуса риска ишемической болезни сердца на хромосоме 21q22.
28686695 Генетические варианты, ассоциированные с ишемической болезнью сердца, и биомаркеры воспаления.
32632093 Полногеномный кросс-фенотипический метаанализ связи артериального давления с мигренью.