Норма аллель: CC
Поліморфізм rs9982601 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
19956433 Генетика ішемічної хвороби серця: зосереджено на загальногеномних асоціаційних дослідженнях.
20440292 Раннє визначення ризику серцево-судинних захворювань за допомогою геноміки та протеоміки.
20835900 Генетика ускладнень цукрового діабету.
21860704 Наслідки відкриттів із загальногеномних досліджень асоціацій у сучасній серцево-судинній практиці.
22152955 Генетична схильність до ішемічної хвороби серця при діабеті 2 типу: 3 незалежних дослідження.
22363065 Чи асоційовані з інфарктом міокарда однонуклеотидні поліморфізми пов’язані з ішемічним інсультом?
22588700 Генетика ішемічної хвороби серця у 21 столітті.
24219970 Загальні генетичні варіанти не асоціюються з ІХС при сімейній гіперхолестеринемії.
24932356 Генетика ішемічної хвороби серця: оновлення.
26847647 Експериментальна біологія для ідентифікації причинно-наслідкових шляхів атеросклерозу.
26892960 Від локусів до біології: функціональна геноміка загальногеномної асоціації коронарних захворювань.
27294088 Генетика гострого коронарного синдрому.
28458444 Функціональний аналіз локуса ризику ішемічної хвороби серця на хромосомі 21q22.
28686695 Генетичні варіанти, пов’язані з ішемічною хворобою серця, і біомаркери запалення.
32632093 Геномний перехресний фенотипний мета-аналіз зв’язку артеріального тиску з мігренню.
21875899 Тридцять п'ять поширених варіантів ішемічної хвороби серця: плоди великої спільної праці.