Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs9982601

RS9982601

Норма аллель: CC

Поліморфізм rs9982601 пов'язаний із такими розділами:

Генетична хвороба серця

Незважаючи на те, що генетика може бути основним фактором у розвитку певних серцевих захворювань,...


Дослідження та публікації:

  19198609   Загальногеномна асоціація раннього початку інфаркту міокарда з однонуклеотидними поліморфізмами та варіантами кількості копій.

  19956433   Генетика ішемічної хвороби серця: зосереджено на загальногеномних асоціаційних дослідженнях.

  20440292   Раннє визначення ризику серцево-судинних захворювань за допомогою геноміки та протеоміки.

  20729558   Покращене передбачення серцево-судинних захворювань на основі панелі однонуклеотидних поліморфізмів, ідентифікованих за допомогою загальногеномних досліджень асоціацій.

  20835900   Генетика ускладнень цукрового діабету.

  20971364   Мультилокусна оцінка генетичного ризику ішемічної хвороби серця: випадок-контроль і проспективний когортний аналіз.

  21239051   Ідентифікація ADAMTS7 як нового локуса для коронарного атеросклерозу та асоціації ABO з інфарктом міокарда за наявності коронарного атеросклерозу: два дослідження асоціації на рівні геному.

  21378990   Широкомасштабний аналіз асоціацій визначає 13 нових локусів сприйнятливості до ішемічної хвороби серця.

  21860704   Наслідки відкриттів із загальногеномних досліджень асоціацій у сучасній серцево-судинній практиці.

  22144573   Загальногеномне дослідження асоціації кальцифікації коронарної артерії з подальшим спостереженням при інфаркті міокарда.

  22151179   Оцінка ризику ішемічної хвороби серця на основі генотипу на основі загальногеномних асоціаційних даних, пов’язаних з електронною медичною картою.

  22152955   Генетична схильність до ішемічної хвороби серця при діабеті 2 типу: 3 незалежних дослідження.

  22363065   Чи асоційовані з інфарктом міокарда однонуклеотидні поліморфізми пов’язані з ішемічним інсультом?

  22429504   Генетична схильність до ішемічної хвороби серця та інсульту з використанням адитивної оцінки генетичного ризику: популяційне дослідження в Греції.

  22588700   Генетика ішемічної хвороби серця у 21 столітті.

  22848412   Генетичні маркери покращують прогнозування коронарного ризику у чоловіків: проспективні когорти MORGAM.

  23100282   Вплив загальних генетичних варіацій на відповідь на терапію симвастатином серед 18 705 учасників дослідження захисту серця.

  23393188   Загальногеномний аналіз активації LXRα виявляє нові транскрипційні мережі в атеросклеротичних пінистих клітинах людини.

  23468967   Поліпшення прогнозування ризику ішемічної хвороби серця в порівнянні зі звичайними факторами ризику за допомогою SNP, визначених у дослідженнях асоціацій у всьому геномі.

  24219970   Загальні генетичні варіанти не асоціюються з ІХС при сімейній гіперхолестеринемії.

  24932356   Генетика ішемічної хвороби серця: оновлення.

  25093840   Загальні генетичні детермінанти функції легенів, субклінічного атеросклерозу та ризику ішемічної хвороби серця.

  25542012   Проспективні асоціації локусів ішемічної хвороби серця в афроамериканців за допомогою MetaboChip: дослідження PAGE.

  26374098   CPAG: програмне забезпечення для використання плейотропії в GWAS для виявлення подібності між властивостями людини, пов’язуючими жирні кислоти плазми та запалення кишечника.

  26708285   Загальногеномне дослідження асоціацій виявило локуси сприйнятливості до інфаркту міокарда/ішемічної хвороби серця в саудівських арабів.

  26847647   Експериментальна біологія для ідентифікації причинно-наслідкових шляхів атеросклерозу.

  26892960   Від локусів до біології: функціональна геноміка загальногеномної асоціації коронарних захворювань.

  26950853   Дослідження загальногеномної асоціації випадкового інфаркту міокарда та ішемічної хвороби серця в проспективних когортних дослідженнях: Консорціум CHARGE.

  27189168   Вплив загальногеномних досліджень асоціацій на патофізіологію та терапію серцево-судинних захворювань.

  27294088   Генетика гострого коронарного синдрому.

  28059143   Вплив ішемічної хвороби серця та поліморфізму, пов’язаного з субклінічним атеросклерозом, на ризик атеросклерозу при ревматоїдному артриті.

  28458444   Функціональний аналіз локуса ризику ішемічної хвороби серця на хромосомі 21q22.

  28686695   Генетичні варіанти, пов’язані з ішемічною хворобою серця, і біомаркери запалення.

  28856136   Вплив оцінки генетичного ризику ішемічної хвороби серця на зниження серцево-судинного ризику: пілотне рандомізоване контрольоване дослідження.

  31845553   Прецизійна медицина та здоров’я серцево-судинної системи: висновки з рандомізаційного аналізу Менделя.

  32632093   Геномний перехресний фенотипний мета-аналіз зв’язку артеріального тиску з мігренню.

  21875899   Тридцять п'ять поширених варіантів ішемічної хвороби серця: плоди великої спільної праці.

  22882272   Генетичні варіанти, пов'язані з інфарктом міокарда в гені PSMA6 і Chr9p21, також пов'язані з ішемічним інсультом.

  26958643   Детальний аналіз зв'язку між поширеними однонуклеотидними поліморфізмами та субклінічним атеросклерозом: Мультиетнічне дослідження атеросклерозу.

  25697262   Поліморфізм rs9982601 області між генами SLC5A3/MRPS6 і KCNE2 пов'язаний з поширеністю інфаркту міокарда та подальшою довгостроковою смертністю.

  28144260   Поліморфізм rs2228145 в рецепторі інтерлейкіну-6 і його зв'язок з довгостроковим прогнозом після інфаркту міокарда в пілотному дослідженні.

Спадкова саркома

Саркома Юінга - це злоякісне новоутворення, яке може проявлятися в кістках або м'яких тканинах,...

Генетичне тестування на рак щитовидної залози

Рак щитовидної залози є поширеним видом злоякісної пухлини ендокринної системи. Діти, які проходять...

Депресія - це генетично

Депресія, яку також називають великою депресією або великим депресивним розладом, — це психічний...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка