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El polimorfismo rs9982601 está relacionado con temas como este:
Investigaciones y publicaciones:
19198609 Asociación de todo el genoma del infarto de miocardio de aparición temprana con polimorfismos de un solo nucleótido y variantes del número de copias.
19956433 Genética de la enfermedad de las arterias coronarias: centrarse en estudios de asociación de todo el genoma.
20440292 Identificación temprana del riesgo cardiovascular mediante genómica y proteómica.
20729558 Predicción mejorada de enfermedades cardiovasculares basada en un panel de polimorfismos de un solo nucleótido identificados mediante estudios de asociación de todo el genoma.
20835900 Genética de las complicaciones de la diabetes.
20971364 Una puntuación de riesgo genético multilocus para la enfermedad coronaria: análisis de casos y controles y análisis de cohortes prospectivos.
21239051 Identificación de ADAMTS7 como un nuevo locus para la aterosclerosis coronaria y asociación de ABO con infarto de miocardio en presencia de aterosclerosis coronaria: dos estudios de asociación de todo el genoma.
21378990 El análisis de asociación a gran escala identifica 13 nuevos loci de susceptibilidad a la enfermedad de las arterias coronarias.
21860704 Implicaciones de los descubrimientos de los estudios de asociación de todo el genoma en la práctica cardiovascular actual.
21875899 Treinta y cinco variantes comunes de la enfermedad de las arterias coronarias: frutos de mucho trabajo colaborativo.
22144573 Estudio de asociación de todo el genoma para la calcificación de las arterias coronarias con seguimiento en el infarto de miocardio.
22151179 Estimación del riesgo de enfermedad coronaria basada en el genotipo basada en datos de asociación de todo el genoma vinculados al registro médico electrónico.
22152955 Susceptibilidad genética a la enfermedad coronaria en la diabetes tipo 2: 3 estudios independientes.
22363065 ¿Los polimorfismos de un solo nucleótido asociados al infarto de miocardio están asociados con el accidente cerebrovascular isquémico?
22429504 Predisposición genética a la enfermedad coronaria y al accidente cerebrovascular mediante una puntuación de riesgo genético aditiva: un estudio poblacional en Grecia.
22588700 Genética de la enfermedad arterial coronaria en el siglo XXI.
22848412 Los marcadores genéticos mejoran la predicción del riesgo coronario en hombres: las cohortes prospectivas de MORGAM.
22882272 Las variantes genéticas asociadas con el infarto de miocardio en el gen PSMA6 y Chr9p21 también se asocian con el accidente cerebrovascular isquémico.
23100282 Impacto de la variación genética común en la respuesta al tratamiento con simvastatina entre 18.705 participantes en el Estudio de protección cardíaca.
23393188 El análisis de todo el genoma de la activación de LXRα revela nuevas redes transcripcionales en células espumosas ateroscleróticas humanas.
23468967 Mejora en la predicción del riesgo de enfermedad coronaria sobre los factores de riesgo convencionales utilizando SNP identificados en estudios de asociación de todo el genoma.
24219970 Las variantes genéticas comunes no se asocian con CAD en la hipercolesterolemia familiar.
24932356 Genética de la enfermedad de las arterias coronarias: una actualización.
25093840 Determinantes genéticos comunes de la función pulmonar, aterosclerosis subclínica y riesgo de enfermedad de las arterias coronarias.
25542012 Asociaciones prospectivas de loci de enfermedad coronaria en afroamericanos que utilizan MetaboChip: el estudio PAGE.
25697262 El polimorfismo rs9982601 de la región entre los genes SLC5A3/MRPS6 y KCNE2 se asoció con una prevalencia de infarto de miocardio y la posterior mortalidad a largo plazo.
26374098 CPAG: software para aprovechar la pleiotropía en GWAS para revelar similitudes entre rasgos humanos que vinculan los ácidos grasos plasmáticos y la inflamación intestinal.
26708285 Un estudio de asociación de todo el genoma revela loci de susceptibilidad al infarto de miocardio/enfermedad de las arterias coronarias en árabes sauditas.
26847647 Biología experimental para la identificación de vías causales en la aterosclerosis.
26892960 De loci a la biología: genómica funcional de la asociación de todo el genoma para la enfermedad coronaria.
26950853 Estudio de asociación de todo el genoma para incidentes de infarto de miocardio y enfermedad coronaria en estudios de cohorte prospectivos: el consorcio CHARGE.
26958643 Análisis detallado de la asociación entre polimorfismos comunes de un solo nucleótido y aterosclerosis subclínica: el estudio multiétnico de la aterosclerosis.
27189168 El impacto de los estudios de asociación de todo el genoma en la fisiopatología y el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares.
27294088 Genética del síndrome coronario agudo.
28059143 Influencia de la enfermedad de las arterias coronarias y los polimorfismos relacionados con la aterosclerosis subclínica sobre el riesgo de aterosclerosis en la artritis reumatoide.
28144260 El polimorfismo rs2228145 en el receptor de interleucina-6 y su asociación con el pronóstico a largo plazo después de un infarto de miocardio en un estudio piloto.
28458444 Análisis funcional del locus de riesgo de enfermedad coronaria en el cromosoma 21q22.
28686695 Variantes genéticas asociadas a la enfermedad de las arterias coronarias y biomarcadores de inflamación.
28856136 Impacto de una puntuación de riesgo genético para la enfermedad de las arterias coronarias en la reducción del riesgo cardiovascular: un estudio piloto controlado, aleatorizado.
31845553 Medicina de precisión y salud cardiovascular: conocimientos de los análisis de aleatorización mendeliana.
32632093 Un metanálisis de fenotipo cruzado de todo el genoma sobre la asociación de la presión arterial con la migraña.